固体废弃物有害元素检 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:52:40固体废弃物有害元素检: 固体废弃物有害元素检测是一种专业的分析技术，用于测定固体废弃物中重金属、有毒元素等有害物质的含量。通过采用高精度仪器，如X射线荧光光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等，实现对样品中有害元素的快速、准确测定。该技术有助于评估固体废弃物的环境风险，为废弃物分类处理、资源化利用及环境管理提供科学依据，确保固体废弃物的安全处置，减少环境污染。

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2025-02-11 12:45:12ATP荧光检测仪怎么检测固体: ATP荧光检测仪怎么检测固体 ATP荧光检测仪广泛应用于环境监测、食品安全、医疗卫生等多个领域，用于检测表面及物体上是否存在ATP（腺苷三磷酸）。ATP是所有生物体内的能量源，因其在微生物、细胞等生物体内普遍存在，成为了检测微生物污染和清洁度的重要指标。虽然ATP荧光检测仪常用于液体样本的检测，但其同样适用于固体表面的ATP检测，尤其是在工业、实验室等场景中，对于固体表面的微生物清洁度监测至关重要。本文将详细解析ATP荧光检测仪如何有效地检测固体样本。 ATP荧光检测仪的工作原理是基于荧光反应，通过荧光素酶与ATP结合后发射荧光信号，这一信号的强弱直接与样本中ATP的含量成正比。在固体检测时，首先需要对固体表面进行取样或直接接触，这通常通过专门的采样拭子或接触垫进行。取样后，拭子或垫子会被放入检测仪器中，仪器通过测量荧光信号的强弱，准确判断样本中ATP的浓度，从而推测出表面微生物的数量和污染程度。在固体表面的检测过程中，样品的处理至关重要。例如，某些表面由于附着的物质或污染物可能会影响ATP的释放，导致检测结果的不准确。因此，采用合适的取样方法和优化检测流程是提高检测精度的关键。为了确保检测结果的准确性，许多ATP荧光检测仪都设计有不同的适应模式，能够根据固体表面的类型调整测试参数，大限度地减少外部因素的干扰。 ATP荧光检测仪在固体表面检测中的应用，需要依赖先进的技术和科学的方法。在实际使用中，需根据固体的特性选择适当的取样方式，保证检测结果的准确性和可靠性。

2025-05-14 18:15:21台式色度仪能测固体吗: 台式色度仪能测固体吗？台式色度仪作为一种常用的精密仪器，广泛应用于液体、气体和固体样品的颜色测量中。许多人可能对台式色度仪的使用范围存有疑问，尤其是它是否能有效地测量固体物质的颜色。本文将深入探讨台式色度仪的工作原理、测量方法以及它是否适用于固体样品的颜色测试，旨在为相关领域的专业人士提供科学依据。了解台式色度仪的工作原理是理解其测量范围的基础。台式色度仪通常采用光学传感技术，通过投射特定波长的光照射样品，分析反射或透射的光线，进而确定样品的颜色。对于液体和气体样品来说，色度仪的使用较为直接，因为它们的物理性质使得光线能够以一定的方式通过或反射。固体样品的颜色测量则会面临一些挑战，尤其是在样品表面不规则或者表面质地较粗糙的情况下。尽管如此，台式色度仪仍然可以测量固体样品的颜色，但测量方法需要根据样品的性质进行调整。例如，对于表面平整且均匀的固体材料，色度仪能够通过准确反射光线来获得精确的颜色数据。对于一些表面不规则或多孔的固体材料，可能需要额外的样品准备工作，或采用专门的适配器，以确保测量的准确性。现代台式色度仪通常配备有高精度的光学系统，能够有效地测量多种固体样品的颜色。例如，塑料、涂层材料、金属等固体样品的颜色变化也可以通过色度仪准确记录。实际应用中，为了确保测量结果的准确性和重复性，操作人员需要遵循相关的操作规程，包括选择合适的测量角度、光源以及校准设备等。台式色度仪不仅能够测量液体和气体样品的颜色，同样适用于固体样品，前提是对样品进行恰当的处理与准备。固体的表面特性、颜色分布以及光线反射特性都会影响测量结果，因此，专业的操作和适当的仪器调节是确保准确测量的关键。

2025-03-03 16:45:13互感器综合测试仪检定有什么技巧？: 互感器综合测试仪检定：确保电力设备的准确性与可靠性互感器综合测试仪检定是电力行业中的一项重要工作，目的是确保互感器设备的精确性与可靠性，从而保证电力系统的稳定运行。互感器作为电力系统中的关键设备，通常用于测量电流、电压及其转换，直接影响到电能计量、保护与监测等多个方面。本文将探讨互感器综合测试仪的检定方法、技术要求以及检定对电力行业的意义，强调这一过程在电力设备维护中的重要作用。互感器综合测试仪的定义与功能互感器综合测试仪是专门用于测试和校验互感器性能的设备。它能够对电流互感器、电压互感器以及其他类型的互感器进行全面的性能测试，包括额定比、负载能力、准确度、二次侧阻抗等参数。这些测试结果为电力公司提供了科学依据，帮助其制定互感器的检修计划、判断是否需要更换设备以及评估电力系统的运行状态。互感器综合测试仪的检定内容检定互感器综合测试仪需要严格按照国家相关标准和规范进行。常见的检定项目包括：额定比测量：通过测试互感器的额定电压和电流比，验证其与标称值是否一致。偏差较大的互感器可能影响电力系统的精确度，因此必须及时发现并修正。误差测量：误差是衡量互感器性能的重要指标。常见的误差包括相位误差和幅值误差，通常会通过模拟负载测量来进行测试，确保互感器在实际使用中的准确性。负载能力与饱和性：互感器在不同负载下的性能表现也是检定的重要部分。通过测量负载特性和饱和曲线，可以判断互感器在实际工作中的稳定性和承载能力。温升与耐压性能测试：互感器长期工作时的温升情况直接影响设备的寿命及安全性。耐压测试则确保互感器能承受正常运行中的电气应力。检定方法与技术要求互感器综合测试仪的检定必须遵循相关的技术规范，首先应选用符合标准的校准设备，确保检定过程的性。在进行各项测试时，测试人员应当具备专业的电气知识，能对设备状态做出正确判断，并能根据不同的电力系统要求调整测试条件。检定过程中，测试仪器需要对互感器的额定工作状态进行模拟，以确保其在实际运行中的性能符合要求。测试环境必须稳定，温度、湿度等外部因素可能对检定结果产生影响，因此需特别注意环境条件的控制。互感器综合测试仪检定的意义互感器作为电力系统中的重要组成部分，其精确性和可靠性直接影响到电力系统的正常运行。通过对互感器的定期检定，可以有效发现潜在的设备故障隐患，防止因设备故障导致的电力中断或计量不准。这对于电力公司来说，不仅能够提高设备的运行效率，减少故障率，还能降低维修成本，提高系统的安全性和稳定性。互感器检定还对电力计量具有重要意义，尤其是在工业用电、商业用电等领域，确保电能计量的准确性对于电力公司的核算与计费至关重要。无论是进行电力系统的维护，还是在进行设备更新换代时，检定结果都能提供科学依据。结语互感器综合测试仪的检定不仅是电力设备维护的一项常规工作，更是确保电力系统高效稳定运行的基石。通过精确的测试与校准，能够有效确保设备的性能，防止电力系统出现不必要的故障。因此，对于电力行业来说，定期进行互感器综合测试仪的检定工作是至关重要的，它有助于提升电力设施的可靠性，为电力供应提供强有力的保障。

2023-12-26 13:04:56ICP-OES检测高纯石英砂中微量元素: 石英砂又称硅砂，是由天然水晶、石英矿物加工而成或化学合成的二氧化硅材料。石英制品具有硬度大、膨胀系数低等特点，在耐高温性、耐腐蚀性、透光性、化学稳定性、电绝缘性等方面表现良好，广泛应用于铸造、建材、电光源、光纤、光伏、半导体等领域。其中石英坩埚是用来装放多晶硅原料或单晶回收料的石英器件，主要应用于光伏和半导体领域，可支持高温条件下连续拉晶，是生产单晶硅片拉晶环节中的关键部件。石英砂的性能随纯度提升可明显改善，故纯度是区分石英砂品质的主要参数，也是决定石英砂用途的主要依据。依据纯度大致可分为硅石、普通石英砂、精制石英砂和高纯石英砂。不同纯度的石英砂在耐高温、耐腐蚀、透光等方面存在差异，故应用场景也有明显区分。石英砂材料中主微量元素的含量，使用常规化学分析方法时，存在步骤烦琐，试剂使用量大，分析速度慢，测试精度无法满足等情况。本文参照GB/T 3284-2015《石英玻璃化学成分分析方法》，对某企业四组不同纯度的产品进行测试，通过对实验数据进行分析，结果准确、重现性好，完全可以胜任于该行业日常检测工作，对生产及产品质量控制都具有非常重要的意义。采用电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-OES，测试产品中微量杂质元素，是目前石英砂行业内的主流方法。实验部分1.实验仪器及试剂1.1 硝酸（ρ 1.42 g/mL），优级纯以上；1.2 氢氟酸（ρ 1.15 g/mL） MOS级； 1.3 实验用水：18.25MΩ.cm；1.4 电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）；1.5 温控电加热板；1.6 分析天平（精确到0.1mg）；1.7 各元素标液 1000μg/mL；1.8 50mL聚四氟乙烯烧杯（带盖）；1.9 100mL塑料容量瓶若干。2.样品前处理称取1g样品（精确到0.0001g，记录重量）于50mL带盖聚四氟乙烯烧杯中，加入少量纯水润湿，加入8~10mL氢氟酸，并做试剂空白；待反应平静后，盖上盖子，于电热板105℃±5℃加热，待样品完全溶解后，缓慢蒸至近干，以赶尽氢氟酸，加入5mL硝酸继续溶解残渣，冷却后，用纯水多次清洗杯盖和烧杯内壁，转移至100mL塑料容量瓶，定容待测。3.仪器参数4.分析谱线5.标准溶液制备按下表分别量取标液于100mL容量瓶中，加入硝酸，定容。各元素的工作曲线线性良好，相关系数为 0.99900～0.99999。（单位：ug/mL）6.样品测试结果7.结论从上述样品测试数据与实际送检数据对照可知，电感耦合等离子体发射光谱法可快速、准确运用于石英砂杂质元素的测定，对该行业生产及产品质量控制都具有非常重要的意义。8.样品测试过程 8.1样品 8.2 称重8.3加氢氟酸 8.4 电热板消解8.5标液配置 8.6 样品定容更多实验细节、仪器、耗材及标准物质需求欢迎咨询：实验室解决方案-工程师咨询热线：15622269869（微信同号）

2020-03-09 15:34:27固体废弃物中多环芳烃的测定: 前言多环芳烃(PAHs)是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的有机化合物，具有致癌性，国际癌症研究ZX（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃。多环芳烃主要是由煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧而产生，是重要的环境和食品污染物，严重危害环境与公众健康，因此对于多环芳烃的监控变得尤为重要。本文参考《HJ 950-2018固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》提供的方法，使用FLEX HPSE全自动GX压力溶剂萃取、MultiVap-10 多通道平行浓缩仪和SPE-1000全自动固相萃取系统，进行固废中多环芳烃的萃取及净化，并用气质联用仪进行检测。方法中测试的16种目标多环芳烃回收率在63.5%~106.9%之间，RSD在3.4~9.8%之间。本方法实现对固废中污染物的提取、净化过程的全自动化，提高了实验效率，减少了人为误差。1.仪器设备及试剂1.1 仪器和设备 SPE 1000全自动固相萃取系统，莱伯泰科公司； Flex HPSE全自动GX压力溶剂萃取，莱伯泰科公司； MultiVap-10 多通道平行浓缩仪，莱伯泰科公司； 7890B-5977B气质联用仪，安捷伦公司1.2 试剂和耗材二氯甲烷（色谱纯 FISHER Chemical）；正己烷（色谱纯 FISHER Chemical）；无水硫酸钠：在马弗炉400℃烘烤4小时后冷却，置于干燥器内保存；硅藻土：在马弗炉400℃烘烤4小时后冷却，置于玻璃瓶中干燥器内保存；弗罗里固相萃取柱 1000mg/6mL，莱伯泰科公司；多环芳烃混合标准液：200μg/mL，正己烷，安谱公司；多环芳烃工作液：40μg/mL，正己烷；多环芳烃内标工作液：40μg/mL，正己烷。1.3土壤样品处理1.3.1 提取取研细过筛后的环境土壤样品20.0g，与7g硅藻土混合均匀，装填至34mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于FLEX-HPSE样品架中（双通道运行，Z多可连续萃取30个样品），萃取溶剂为丙酮正己烷混合溶剂（1.2.6），系统压力10Mpa，萃取温度100℃，加热平衡时间3min，静态萃取时间6min，冲洗体积60%，N2吹扫60s，循环运行两次，萃取液收集到50mL浓缩杯中。1.3.2 浓缩将收集管置于MultiVap-10中，浓缩温度30℃，开启定容功能。Z后置换溶剂为乙酸乙酯环己烷混合溶剂（1.2.7），样品体积在5mL左右。1.3.3 净化净化过程采用凝胶渗透色谱净化的方式，具体方法如下：按照图1方法进行净化实验，收集时间为8min~32min，收集液用MultiVap-10浓缩，定容浓缩完成后再浓缩一定时间，溶液转移至2mL进样瓶中，加入适量内标后，定容至1mL，待测。图1 凝胶净化方法1.4土壤加标回收率实验按1.3.1方法装填土壤样品，进行加标实验，20.0g样品加目标物（1.2.9）和替代物（1.2.13）各10μg，然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验，分别进行三组6个平行样品，用来测定加标回收率。1.5 分析步骤1.5.1 气质条件色谱柱：HP-5MS，30m*0.25mm*0.25μm；进样口温度：250℃；不分流进样；载气流速：1.0mL/min；恒流模式；进样量：1.0μL；柱温：35℃保持2min，以15℃/min升温至150℃，保持5min；再以3℃/min升温至290℃，保持2min。离子源：电子轰击源，70eV；四极杆温度：150℃；离子源温度：230℃；辅助加热温度：280℃；溶剂延迟时间：4.0min；扫描模式：全扫描Scan（化合物保留时间，定量和定性离子见表1）。表1定量和定性选择离子2.实验过程2.1样品萃取称取一定量污泥于离心管中，记录质量，经离心分离水相、避光风干15h，记录风干后质量。称取2.0g（精确记录）风干样品，加入3g硅藻土研磨均匀，在10mL萃取池内加入1g弗洛里硅土，将研磨均匀的试样转移至萃取池内，按照下图条件用丙酮-正己烷（1：1）提取。提取液在30℃水浴下，氮吹（2psi）浓缩至1mL，定容至3ml（浓缩过程中，用正己烷多次淋洗杯壁），待SPE系统净化。图1 Flex HPSEGX溶剂萃取方法2.2SPE净化过程用弗罗里柱按照图2的方法进行全自动固相萃取净化，收集的净化液在30℃水浴下，氮吹（2psi）浓缩至1mL，加入内标，得到待测样品，待GC-MS检测。浓缩过程中，用正己烷淋洗杯壁。图2 SPE-1000固相萃取方法2.3空白样品用硅藻土代替实际样品，进行2.1和2.2的步骤，得到空白试样。2.4加标样品称取2g样品，加入50μL的40μg/mL 多环芳烃混合标准液及替代物，然后按照2.1和2.2的步骤进行加标样品的萃取净化，得到加标样品试样。样品的加标浓度为1mg/kg。2.4GC-MS检测2.5.1 气质条件色谱柱：mage-5ms 30m*0.25mm*0.25μm；进样口温度：280℃；柱流速：1mL/min（恒流）；不分流进样：吹扫流量：60mL/min，吹扫时间：1.0min；进样量：1μL；柱箱温度：80℃，保持2min，以20℃/min升温至180℃，保持5min，以10℃/min升温至290℃，保持5min。溶剂延迟时间：5min；四极杆温度：150℃；离子源温度：280℃；传输线温度：290℃；扫描模式：选择离子扫描（SIM），16种多环芳烃及内标的主要特征离子参见表1。表1 16种多环芳烃及替代物、内标的主要特征离子2.5.2标准曲线绘制用40μg/mL多环芳烃工作液配制标准系列，多环芳烃目标化合物标准系列浓度为：400ng/mL、800 ng/mL、2000 ng/mL、4000 ng/mL、8000 ng/mL，分别加入内标溶液，使内标浓度均为2000 ng/mL。按照2.5.1气质条件进行分析，得到不同浓度各目标化合物的质谱图，记录各目标化合物的保留时间和定量离子质谱峰的峰面积。2.5.3测定分别取待测样品（2.2）、空白试样（2.3）和加标试样（2.4），按照与绘制标准曲线相同的分析步骤进行测定。3.实验结果3.1多环芳烃标样SIM色谱图图3为2000ng/mL的多环芳烃混标SIM色谱图。图3 2000ng/mL的多环芳烃混标SIM色谱图3.2标准曲线绘制结果采用内标法定量，以目标化合物和内标化合物的相对浓度作为横坐标，目标化合物的定量离子峰和内标化合物的特征离子峰的相对响应为纵坐标得到各目标化合物的定量标准曲线。 16种目标化合物得到的标准曲线相关系数R2 ≥0.995。以部分目标物为例，标准曲线绘制结果如下：图4 多环芳烃目标化合物标准曲线绘制结果3.3空白样品图5为空白样品的SIM色谱图，从图4中可以看出，空白样品中除个别杂峰外，在目标化合物位置均未有检出，说明实验过程中所使用的溶剂、材料及仪器等均不产生干扰。图5 空白样品的SIM色谱图3.4样品定量结果图6为沉积物样品SIM色谱图。实验中做了2组样品平行，结合3.2 标准曲线绘制结果计算出样品中各目标化合物的含量（μg/kg），结果如表2所示。样品中菲、荧蒽、芘有少量检出，但均低于检出限。图6污泥样品SIM色谱图表2 沉积物样品的定量结果3.5加标回收率结果图6为加标样品的SIM色谱图。整个实验过程的加标回收率结果如表3所示。16种PAHs的回收率在63.5%~106.9%之间，RSD在3.4~9.8%之间。图6加标样品SIM色谱图表3加标回收率结果4.结果与讨论本方法参考《HJ 950-2018 固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》，使用FLEX HPSE全自动GX压力溶剂萃取、MultiVap-10 多通道平行浓缩仪和SPE-1000全自动固相萃取系统进行固废中多环芳烃的萃取及净化，并用气质联用仪进行检测。方法中测试的16种目标物多环芳烃回收率在63.5%~106.9%之间，RSD在3.4~9.8%之间。本方法实现对固废中污染物的提取、净化过程的全自动化，提高了实验效率，减少人为误差。5.参考标准 1、HJ 950-2018 固体废物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

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