二维液相色谱系统 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:49:47二维液相色谱系统: 二维液相色谱系统是一种高效的色谱分析技术，它结合了两种不同分离机理的色谱柱，通过两次独立的分离步骤，实现对复杂样品的深度分析和更高分辨率的分离。该系统适用于多种样品类型，如生物大分子、药物代谢产物等，尤其适用于那些在传统一维色谱中难以完全分离的混合物。二维液相色谱系统通过优化分离条件，提高了分析的灵敏度、准确性和重现性，是现代分析化学和生命科学研究中不可或缺的重要工具。

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二维液相色谱系统问答

2021-05-07 16:56:38药物浓度分析仪 /全智能二维液相色谱系统的介绍: 一：产品简介个性化YL（Personalized medicine），是指以个人基因组信息为基础，结合蛋白质组，代谢组等相关内环境信息，为病人量身设计出更佳ZL方案和用药剂量，以期达到治LX果更好和副作用更小的一门定制YL模式,从字义上理解，个性化YL是明确到个体的YL方案和用药计划。 GI-3000D药物浓度分析仪，创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析，可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息，从而为患者量身设计出适合的ZL方案和用药剂量提供科学的数据支持依据，以期达到治LX果更好和副作用更小。该检测手段，成本低、准确度高、出结果快、操作简单。系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期ZL、准确ZL的大病与慢性病患者，制定准确YL方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。二：产品主要参数及功能特点1、ZD进样体积高达1000μL，2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析★ 3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-12g/mL(萘)★4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；11分钟（典型值）7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：90工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有很强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、 2000µl的超大样品在线处理能力(典型值500µl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析；三：二维前端处理1、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；2、非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；3、所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。四：适应用户自主建立方法1、具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。五：在生命科学领域的应用 ZL药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病ZL方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。六：二维液相色谱在其他领域的应用在植物学研究、食品安全检测领域、特殊药剂检测领域亦有相关优秀应用。

2023-10-07 16:28:22温度对液相色谱系统究竟有多少影响: 液相色谱仪能进行很多微量和复杂样品分析，在分析界算是精密仪器。很多精密仪器都有一个共同点，那就是工作时受温度影响，液相色谱仪也不列外，一般仪器都受温度影响较大，其中流动相、色谱泵、色谱柱、检测池、氘灯等受温度影响较大。液相色谱工作温度大多都是15℃-35℃，当然每个厂家，每个型号的仪器也都不太一样，20℃-30......

2023-06-14 16:49:45无掩膜直写光刻系统助力二维材料异质结构电输运性能研究，意大利: 期刊：ACS NanoIF：18.027文章链接: https://doi.org/10.1021/acsnano.1c09131 【引言】 MoS2是一种典型的二维材料，也是电子器件的重要组成部分。研究者发现，当MoS2与石墨烯接触会产生van der Waals作用，使之具有良好的电学特性，可广泛应用于各类柔性电子器件、光电器件、传感器件的研究。然而，MoS2-石墨烯异质结构背后的电输运机理尚不明确。这主要是因为传统器件只有两个接触点，不能将MoS2-石墨烯异质结构产生的电学输运特性与二维材料自身的电学特性所区分。此外，电荷转移、应变、电荷在缺陷处被俘获等因素也会对器件的电输运性能产生影响，进一步提高了相关研究的难度。尽管已有很多文献报道MoS2-石墨烯异质结构的电输运性能，但这些研究主要基于理论计算，缺乏对MoS2-石墨烯异质结构的电输运性能在场效应器件中的实验研究。【成果简介】 2021年，意大利比萨大学Ciampalini教授课题组利用小型台式无掩膜直写光刻系统- MicroWriter ML3 制备出基于MoS2-石墨烯异质结构的多场效应管器件，在场效应管器件中直接测量了MoS2-石墨烯异质结构的电输运特性。通过比较MoS2的跨导曲线和石墨烯的电流电压特性，发现在n通道的跨导输运被抑制，这一现象明显不同于传统对场效应的认知。借助第一性原理计算发现这一独特的输运抑制现象与硫空位相关。本文中所使用的小型台式无掩膜直写光刻系统- MicroWriter ML3无需掩膜版，可在光刻胶上直接曝光绘出所要的图案。设备采用集成化设计，全自动控制，可靠性高，操作简便，同时其还具备结构紧凑（70cm X 70cm X 70cm）、高直写速度，高分辨率（XY：

2025-04-14 18:30:13反相液相色谱蛋白质原理是什么？: 反相液相色谱（Reverse Phase Liquid Chromatography, RPLC）是一种基于疏水相互作用的高效分离技术，广泛应用于蛋白质及多肽的分离、纯化与分析。其核心原理在于固定相与流动相的极性差异，以及样品分子与固定相之间的疏水分配效应。以下将从分离机制、蛋白质特异性行为、固定相与流动相选择、应用场景等角度展开说明。反相色谱的固定相通常由疏水性材料（如C18、C8或C4键合硅胶）构成，而流动相为极性溶剂（如水、甲醇或乙腈）。分离过程中，蛋白质的疏水区域与固定相发生非共价结合，极性较强的分子优先被流动相洗脱，疏水性更强的分子则因保留时间延长而实现分离。梯度洗脱是优化分离效果的关键手段，通过逐步增加有机溶剂比例削弱疏水作用，从而按疏水性差异依次洗脱目标分子。蛋白质在反相色谱中的行为具有特殊性。由于流动相中常添加三氟乙酸（TFA）等离子对试剂，蛋白质可能发生部分去折叠，暴露出内部疏水残基，增强与固定相的相互作用。此外，低浓度TFA可诱导蛋白质形成伸展构象，导致其在死时间前洗脱；而高浓度TFA通过形成离子对使蛋白质构象紧凑（如“熔融球体”），延长保留时间。这种构象敏感性使反相色谱不仅能分离蛋白质，还可用于研究其构象稳定性与表面疏水性。固定相的选择需综合考虑蛋白质大小与疏水性。C18和C8适用于小分子肽段，而C4因较短的烷基链更适合大分子蛋白质，避免过度保留。流动相中，乙腈因低黏度和高洗脱能力成为首选有机溶剂，TFA则通过抑制硅醇基电离减少峰拖尾。梯度优化需平衡分辨率与时间成本，例如降低最大有机溶剂浓度可改善峰分离，但可能延长分析周期。在应用层面，反相色谱凭借高分辨率与质谱兼容性，成为蛋白质组学研究的重要工具。其典型场景包括：多肽药物的纯度分析、酶解产物的肽图绘制、翻译后修饰（如磷酸化、糖基化）的检测，以及蛋白质构象变化的动态监测。例如，与质谱联用时，反相色谱可分离复杂肽段混合物，通过质谱鉴定实现蛋白质序列的高通量解析。此外，其在治疗性抗体表征中的应用也日益增多，尤其在检测聚集体与降解产物方面表现卓越。操作参数的设置直接影响分离效能。流速需根据色谱柱内径与填料粒径调整，通常内径4.6mm的C18柱推荐流速为1mL/min。压力上限需控制在柱耐受范围内（通常≤6000psi），以避免固定相塌陷。检测方法方面，紫外检测（280nm）依赖蛋白质中芳香族氨基酸的吸收，而质谱联用可提供分子量及结构信息，灵敏度更高。总之，反相液相色谱通过疏水相互作用与动态梯度洗脱，实现了蛋白质的高效分离与分析。其独特的构象敏感性、灵活的固定相选择及与质谱的兼容性，使其在生物医药与基础研究中不可或缺。未来，随着新型固定相（如表面多孔颗粒）与微流控技术的发展，反相色谱在蛋白质分析中的分辨率与通量将进一步提升。

2025-04-14 18:30:14液相色谱梯度洗脱原理是什么？: 液相色谱梯度洗脱原理液相色谱（HPLC）作为现代化学分析中常用的分离技术，其在复杂样品中成分分离的效率与精度一直备受关注。在液相色谱的众多分离方法中，梯度洗脱技术因其能够提高分离效果，优化分析时间而广泛应用。梯度洗脱是通过调整流动相的组成和极性，以实现更高效的分离效果。本文将深入探讨液相色谱中的梯度洗脱原理，解析其工作机制以及在实际应用中的重要性。梯度洗脱的基本原理在液相色谱分析中，分离的核心机制依赖于样品中不同成分与固定相之间的相互作用。传统的等度洗脱方法中，流动相的成分保持恒定，但这对于复杂样品的分离效果常常有限。而梯度洗脱则通过在分离过程中逐步改变流动相的组成，使得溶质与固定相的相互作用发生动态变化，从而实现更高效的分离。简而言之，梯度洗脱可以根据不同成分的化学性质，精确控制它们在色谱柱中的滞留时间，优化分离过程。梯度洗脱的操作原理是基于流动相的“梯度”变化。通常在分析过程中，溶剂的比例会逐步增加或减少，使得色谱柱中不同极性的物质得到不同程度的洗脱。在起始阶段，流动相的极性较低，能有效洗脱低极性物质，而高极性物质则会因亲和力较强而滞留在固定相上。随着梯度的推进，流动相中的溶剂成分逐渐改变，促使那些滞留在色谱柱上的高极性化合物被洗脱。通过这种方法，色谱柱能够在较短的时间内完成对复杂样品的有效分离。梯度洗脱的优势与应用相比于传统的等度洗脱，梯度洗脱的大优势在于其能够显著提高分离效率。在复杂的混合样品中，成分的极性差异可能导致它们在色谱柱上的滞留时间差异较大。通过梯度洗脱的逐步变化，能够确保每个组分在适当的时间点得到洗脱，从而避免了常见的峰重叠现象，提升了分离效果。梯度洗脱还能有效缩短分析时间。由于其灵活调整流动相的成分，通常能够在较短的时间内完成更复杂的分离过程。这对于高通量分析尤为重要，尤其是在制药、环境监测等领域，梯度洗脱可以显著提高样品分析的效率。在实际应用中，液相色谱的梯度洗脱技术被广泛用于药物分析、环境监测、食品检测等多个领域。在药物分析中，梯度洗脱不仅能够提高药物成分的分离精度，还能帮助研究人员对药物中微量杂质的定性与定量分析。在环境监测中，梯度洗脱技术则可以用于水体、土壤等复杂样品中污染物的检测，为环境保护提供重要数据支持。梯度洗脱的技术挑战与发展趋势尽管梯度洗脱在液相色谱中具有显著的优势，但其实施也面临一定的挑战。例如，在梯度洗脱过程中，流动相的变化可能导致仪器系统的压力波动，这对色谱柱的稳定性和重复性产生一定影响。为了应对这一问题，现代液相色谱系统逐渐采用了精密的泵送技术和压力控制系统，以确保流动相的梯度变化能够平稳进行。未来，随着色谱技术的不断发展，梯度洗脱将朝着更高效、更智能化的方向发展。高效液相色谱（HPLC）设备将更加自动化，操作更简便，且能够处理更多样化的样品。液相色谱与质谱等联用技术的结合，预计将进一步提高梯度洗脱在复杂分析中的应用价值。液相色谱中的梯度洗脱技术是提高分离效率、优化分析过程的关键方法之一。在药物、环境、食品等领域的应用中，它为复杂样品的精确分析提供了强有力的支持。随着技术的不断革新，梯度洗脱将在未来发挥更加重要的作用。