量值溯源体系 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:44量值溯源体系: 量值溯源体系是确保测量结果准确一致的重要基础。它通过建立一条从计量基准到实际测量设备的量值传递链，实现对测量结果的溯源和校准。该体系广泛应用于科学研究、工业生产、环境监测等领域，确保数据的准确性和可靠性。量值溯源体系对于提升产品质量、保障科学实验结果的准确性及推动科技进步具有重要意义。

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知识分享 | 校准与检定的区别！

在规定的条件下，为确定测量仪器(或测量系统)所指示的量值，或实物量具(或参考物质)所代表的量值，与对应的由其测量标准所复现的量值之间关系的一组操作，称为校准。

上海昌吉地质仪器有限公司 556
2022-08-20
地质仪器石油产品分析仪器量值溯源体系
征集基于高精度在线校准系统的环境空气自动监测量值溯源体系研究项目承接单位

详见《基于高精度在线校准系统的环境空气自动监测量值溯源体系研究项目需求书》

696
2020-11-02
环境空气自动监测值溯源体系研究承接单位
环监总站征集环境空气气态汞监测量值溯源技术体系规划项目承接单位

详见《环境空气气态汞监测量值溯源技术体系规划项目需求书》

718
2020-11-03
环境空气气态汞监测值溯源技术项目承接单位

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: 可溯源的透射电镜校准标样; 面议; 南京覃思科技有限公司
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: Agencourt RNAClean XP- cDNA和cRNA体系纯化试剂盒; 国外美洲; 面议; 贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司
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: 垂直磁记录介质评价体系 BH-810CPC; 国外亚洲; 面议; 筱晓（上海）光子技术有限公司
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: 牛痘病毒加帽体系; 国内上海; 面议; 阿拉丁试剂(上海)有限公司
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量值溯源体系问答

2023-01-12 16:18:47实验室LIMS系统如何实现数据溯源: 数据溯源是ISO/IEC 对于实验室的基本要求，但传统的方法常常发现数据失误后找不到失误的原因，从而浪费人力、物力资源，拖慢工作进度，而LIMS管理整个实验室的所有信息，其强大的信息管理功能可确保每组测试数据的可追溯性，实验室想了解任何信息都可以很快查出来并使用。为了确保测试结果科学可靠，LIMS系统精确记录所有的数据，并为每个检验样品部门的流转建立严格程序，实现分析检验工作流程化,包括样品登记、任务下达、任务分配、检验数据录入、数据校对、数据审核、报告编制、报告审核、报告批准、报告签发等各个环节，可以轻松浏览每个员工的工作留痕，且LIMS 系统可以直接读取检测设备的数据，可以查询到不同检测时期的某个样品的实验工作者、采用方法、实验过程、实验审核、采用的仪器、实验结果、实验中遇到的异常情，及解决办法等，因此可以有效减少人为错误。此外，通过LIMS系统用户权限配置，普通实验人员无权修改和删除数据，并且修改和删除数据的行为将被记录在数据库登中，从而提高了数据安全性，且回溯简单快捷和可靠。LIMS在企业信息化改善过程中的作用越来越重要越来越明显，不仅能促进实验室与使用者之间的沟通，还能从整体上提升实验室的信息化水平，青软青之凭借十六年年来的系统建设和运营经验，和对客户需求的敏锐感知，可为不同类型的实验室提供专业的解决方案，可全面满足实验室的数据管理需求，助力检测机构打造全新数字化智慧实验室。

2023-06-08 19:51:36聚合物填充体系的界面作用: 聚合物填充体系的界面作用一、聚合物填充体系的界面作用概述聚合物填充体系是一种由多种聚合物材料混合而成，可以形成高强度、低密度、耐腐蚀、耐热和抗磨损的复合材料。而这些性能的关键之一是聚合物填充体系的界面作用。界面是指不同物质之间的分界面或接触面。在聚合物填充体系中，不同材料之间的界面非常重要，因为它们决定了复合材料的终-极性能。二、聚合物填充体系的界面作用的影响首先，聚合物填充体系的界面作用影响着强度。这是因为不同材料的化学性质和物理性质会有所不同，它们之间的接触面可能存在着较大的形变、拒水性、表面能等差异。如果界面作用不足，会对复合材料的强度产生负面影响。其次，聚合物填充体系的界面作用影响着耐腐蚀性。界面作用的存在可以减少复合材料中不同材料之间的裂痕和微小缺陷，从而降低腐蚀物进入复合材料内部的风险，并能在一定程度上保护填充体系不被外部环境的损伤影响。此外，聚合物填充体系的界面作用还影响着复合材料的热分解温度。由于复合材料通常由多种材料混合而成，不同物质之间的界面会影响到分子链的热行为和分解温度。如果界面作用足够强，则分子链之间的相互作用较强，导致复合材料的分解温度会升高。聚合物填充体系的界面作用是复合材料中一个非常关键的环节。只有充分理解了材料之间的界面，才能够有效地设计出高性能、高强度的表面复合材料，为各行业提供更稳定、可靠的产品。三、低场核磁研究聚合物填充体系的界面作用纽迈VTMR20-010V-I小核磁（台式核磁）可以提供全面的科研解决方案，适用对象涵盖从橡胶等弹性体材料到生物领域的膜材料和纳米材料等多种物质。可以利用纽迈VTMR20-010V-I小核磁（台式核磁）研究共聚物界面相容性。小核磁（台式核磁）不仅仅提供单个的检测值，无损、快速、便捷的分析过程为工艺改进、过程研究等提供全程、长时间的在线监测。以下为用小核磁（台式核磁）研究共聚物界面相容性的部分相关案例

2023-02-17 16:16:02怎么能减少实验室数据失误，确保真实并能很好的溯源: LIMS系统被越来越的检测行业所认可，并充分应用到实验室的各个管理环节，包括实验室数据管理。实验室信息管理系统对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制，并严格规范实验室的操作流程。实验室管理系统软件的核心之一是规范检测分析的工作流程，对每一个环节进行监控和管理，集成了样品管理、资源管理、事务管理、数据管理(采集、传输、处理、输出、发布)、报表管理等多个模块，可以有效地实施质量保证和质量控制流程，把实验室各个环节数据化信息化，让不同岗位的人员按各自的权限分享不同级别的信息资源，完成约定的工作，提高了检测效率，降低运营成本，简化数据利用，其严密的操作流程为提高分析数据的溯源性提供了有效的保证，可查询到不同检测时期的某个样品的实验工作者、采用的方法、实验过程、实验结果、实验中遇到的异常情况及解决途径等。十余年来，青软青之始终如一的将自己的专业知识与信息化技术手段相结合，打造全面规范的实验室综合信息管理平台，解决了样品检测数据量庞大，分析处理耗时耗力，报告的不及时发送问题；加快了检测数据和质量信息等的传递速度、实现资源共享，提高检测机构的整体管理水平和自动化程度。

2022-08-19 10:21:10qPCR体系优化和常见问题分析: 前言聚合酶链式反应（PCR）是用于扩增特定DNA片段的分子生物学实验技术。实时荧光定量PCR（以下简称qPCR）作为第二代PCR技术，自1996年推出以来，已经广泛应用于基因表达分析、病原微生物检测、动植物育种等许多研究领域，为了获得最理想的检测结果，qPCR从样本采集、核酸提取、cDNA合成到上机检测的流程有许多可以优化的参数。qPCR实验的工作流程首先需要确定研究的目的，根据实验设计规划好实验分组、重复次数等细节。接下来分为样本准备和引物探针验证两个重要的步骤。样本准备主要是核酸提取逆转录等步骤，引物探针需要去测试特异性和效率。接下来需要使用qPCR仪来对样品中的目的核酸进行扩增qPCR结束后根据实验目的对目的核酸进行相对或者绝对定量。接下来讲的qPCR体系优化会围绕着这个流程展开。1.样本的采集与处理首先，提前做好功课，了解样本的不同分型，或者了解详细的细胞分群。如果条件允许尽可能覆盖所有的组织类型或者细胞类型。其次，尽可能增加样本数量，也就是生物学重复，从而更客观地反映生物变异程度。另外，qPCR实验也需要有技术重复来降低误差。采样是需要严格规划的过程，比如材料的时效性、珍贵程度等，都要纳入考量范围。样品要尽量新鲜，取样尽可能快速。戴手套操作，防止污染。如果不马上提取核酸，需要-80°C保存，并尽快处理。2.核酸的提取和检测模板的质量直接影响到检测性能。核酸提取需要有效地将RNA或DNA从其他混合物中分离。RNA样本中的污染物——基因组DNA、DNA结合蛋白、酚类化合物或在提取RNA过程中引入的外源杂质(如手套中的粉末)——都已被证明会抑制下游实验，如逆转录和PCR扩增。核酸提取需要使用无菌无酶的试剂耗材，避免RNase或DNase污染，并对内源RNAse或DNAse进行有效抑制；多糖多酚样品要考虑多糖多酚杂质的有效去除。低温保存防止RNA或DNA降解。降解或不纯的RNA会限制逆转录反应的效率，降低产量。部分降解的RNA可能不能给出准确的基因表达结果。对于基因的定量，必须使用高质量的RNA，这意味着需要非常仔细地检查RNA的浓度和质量。可采用高分辨率琼脂糖凝胶检测核酸质量和分光光度法（A260/A280=1.8和A260/A230=2.0）检测核酸纯度和浓度。3.cDNA合成RNA 质量对 cDNA 合成结果会产生重要影响。并且RNA 很脆弱，容易降解。为了保证 RNA 的完整性，我们需要非常注意，比如在冰上操作，用 RNase-free 的枪头和离心管，减少操作时间等。在反应体系中加入 RNase 抑制剂也能有效防止 RNA 降解。如何评价样品中的杂质对逆转录的影响呢？可以梯度稀释后绘制标准曲线，如果低浓度的样品点数值偏大比较明显，基本可以判定杂质影响显著。不同厂家的反转录试剂会有差异，对RNA中的杂质耐受程度也不同。逆转录酶在整个反转录体系中具有关键性影响。除了活性以外，逆转录酶的热稳定性同样很重要，在较高温度下进行逆转录，能够减少 RNA 的二级结构，增加逆转录的效率。除了掌握 RNA 的完整性之外，反转录之前还需要对 RNA 浓度进行测定。一般反转录试剂盒会对上样量有要求，建议 total RNA 上样量小于 5 μg。超过这个范围，会使反转录产物产生偏好性 (表达丰度高的基因优先被反转录) 而造成定量结果不准确。逆转录出来的cDNA可以直接放在4°C保存，若长期不用，可分装，然后-20°C保存。4.qPCR方法的建立① 定量方法绝对定量：检测起始模板数的精确拷贝数，需要标准品构建标准曲线。标准品可以是纯化的基因组DNA、质粒DNA或者体外转录RNA(cDNA)，其作用是生成标准曲线，建立Ct值与浓度之间的线性关系。标准品与待测样品的PCR效率一致，且接近100%，与样品的性质尽可能接近，与样品相同的扩增条件（PCR体系、耗材、同一次扩增），大于或等于5个梯度稀释的标准品。相对定量：在一个样本中，目的基因相对于内参基因的量的变化。内参基因选择建议筛选不少于三个内参基因来归一化RT-qPCR数据。目的是消除外部样品偏差，例如总RNA含量，RNA稳定性，酶效率或样品装载量的变化。对候选的内参基因进行qPCR 实验，得出Ct平均值以及 Ct值的标准偏差，选择SD最小的基因作为实验内参。可通过geNorm 、 BestKeeper 、 NormFinder、RefGenes 等工具来评估您的内参基因。② 荧光标记方法染料法：利用能与DNA双链结合的染料来实现，如SYBR Green I。该染料在游离状态下呈现微弱的荧光，一旦与双链DNA的双螺旋小沟结合，其绿色荧光增强约1000倍。因此其总的荧光强度与双链DNA含量成正比，利用这一关系可以反映生成的PCR产物的量。TaqMan荧光探针：是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的5'末端，而淬灭剂则在3'末端。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收; PCR扩增时, Tag酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。常用的荧光基团是FAM，TET，VIC，HEX。引物探针设计可以参考Gene π网站.③ 引物扩增效率验证标准曲线是评估PCR扩增效率最可靠和稳定的一种方法，该方法涉及到制作一系列的样品来控制目标模板的相对数量。最常用的是10倍梯度稀释样品，采用标准qPCR程序进行扩增获得Cq值，最后根据各样品浓度及相应的Cq值绘制标准曲线，得到线性方程Cq= -klgX0+b，扩增效率E=10(-1/k)-1。利用qPCR进行定量分析时，要求扩增效率范围在90%-110%（3.6＞k＞3.1）。④ 反应体系优化▶ 根据仪器类型，选择合适的耗材和qPCR试剂。▶ 每对引物先进行预实验，确定特异性以及最适浓度。▶ 配置不同的PCR反应体系，选择每个组分合适的浓度。▶ 设置温度梯度测试引物最合适的退火温度。▶ 实验设置NTC、NRT、 NEG和POS等对照组，来监控实验体系或污染。实时荧光定量PCR常见问题分析1.可疑的扩增曲线真正的扩增曲线，有特征的形状：首先背景信号，然后是三个增长阶段（指数增长期、线性增长期和平台期）。如果不是同时具有特征性的三个增长阶段，没有典型的指数增长期，那就不存在扩增。平台期很低也是常见的异常扩增曲线。可能是模板的浓度太低。通常如果模板的起始浓度太低, 反应体系中会形成大量的引物二聚体。大量引物二聚体的形成使得引物很快消耗完，从而造成扩增曲线的平台期很低。这种情况可通过调整引物和模板的比例。2.异常的荧光信号NTC出现荧光信号---引物二聚体形成或气溶胶污染，查看熔解曲线是否为单一峰。3.扩增效率过高或过低过低的扩增效率（ 110％）可能存在的原因：▶ 移液器校准不良或移液技术差。▶ 不正确的稀释导致标准曲线出现错误。▶ 引物二聚体或非特异性扩增。▶ 标准曲线动态范围太小。▶ 基因组DNA污染。4.重复性差为精确定量，对每个样品都要做重复实验，复孔之间的Ct值不应超过0.5，标准偏差不大于0.2，这样，实验结果就有很好的精确度。造成重复性差的原因：▶ 加样误差（操作或者加样器导致）。▶ 没有将试剂和样品充分混匀。▶ 低拷贝的目的片段→泊松分布。▶ 基线阈值设定不合理。Cielo™实时荧光定量PCR系统Harness of the power of qPCR☑ 数据可靠性：连续1000次实验后，结果高度一致。☑ 应用灵活性：提供多种qPCR应用分析。☑ 流程智能化：中英文用户界面，触控操作，可多机联用。☑ 在线便捷性：主机可独立运行qPCR程序，数据可USB、Wi-Fi等网络传输。

2021-07-02 14:43:00关于标准物质的溯源性？: 溯源性的定义：计量学溯源性是指“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链、使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量(计量)或国际测量(计量)标准联系起来的特性”。溯源性是标准物质的根本属性。标准物质和其他计量标准一样，其基本功能是实现复现、保存和传递量值，保证不同时间与空间量值的可比性与一致性。因此，标准物质作为量值传递的载体，其量值应保证溯源到规定的参考标准。标准物质的溯源性是其基本属性，但是标准物质作为一种特殊的产品，其溯源性也有特殊性，不能简单套用物理计量学的溯源性概念，而应该从标准物质的整个研制过程出发来探讨标准物质的溯源性问题。标准物质量值溯源性保证是标准物质研制技术的核心。文章来源：标准物质ZX（https://www.gbw-china.com/)