自动制备系统 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:50:46自动制备系统: 自动制备系统是一种能够自动完成样品制备或实验准备的自动化设备。其基本功能在于通过预设的程序和步骤，自动进行样品的处理、混合、分配等操作，以提高实验效率和准确性。该系统广泛应用于实验室、制药、化工等领域，能够大幅减少人工操作，提高实验的一致性和重复性。自动制备系统具有操作简便、制备效率高、结果准确等特点。

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BioAscent投资于Teledyne ISCO的两套制备型HPLC系统，以提高自动色谱能力

 培安（中国）有限公司 148
2022-11-01
BioAscent投资于Teledyne ISCO的两套制备型HPLC系统，以提高自动色谱能力

ACCQPrep HP150系统增强了现有的HPLC制备能力，使化学团队能更快、更有效地提供目标分子，并达到BioAscent公司客户所期望的高纯度水平。

培安（中国）有限公司 328
2022-11-06
ACCQPrep HP150系统 HPLC仪器

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: 48通道自动化核酸提取仪 AP-48核酸自动制备系统(80511ES); 国内上海; 面议; 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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: 96通道自动化核酸提取仪 AP-96N核酸自动制备系统(80510ES); 国内上海; 面议; 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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: 美国富鲁达C1单细胞自动制备系统; 国外美洲; 面议; 埃克森（北京）科技有限公司
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: 安捷伦 1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统; 国外欧洲; 面议; 安捷伦科技（中国）有限公司
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: 安捷伦 1290 Infinity II 自动制备型 LC/MSD 系统; 国外欧洲; 面议; 安捷伦科技（中国）有限公司
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自动制备系统问答

2023-09-01 13:26:43半导体实验室高纯酸制备系统PFA蒸馏系统1L2L4L占地面积小: 一、产品简介：酸提纯器：又称酸纯化系统，高纯酸提纯器，酸试剂提纯器，高纯酸蒸馏纯化器等，实验室工作中常常由于酸的纯度较差，造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格较贵，难满足日常分析中对酸的大量需求。因此，提纯优化酸的质量，是为经济可行的途径，我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化，纯化后的酸和Merck的一样好，实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理：高纯酸提纯器是利用热辐射原理，保持液体温度低于沸点温度蒸发，再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂，多应用于样品处理及分析实验中。三、我厂高纯酸蒸馏纯化器优势：1、密闭环境下提纯酸，不受环境污染，确保酸纯度；2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求；3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸，所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料，可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸；四、相关参数：型号SCH-I 1000mlSCH-II 2000mlSCH-Ⅲ 4000ml名称高纯酸提纯器高纯酸提纯器高纯酸提纯器产酸率50ml/h70ml/h90ml/h温控方式PID温控数显PID温控数显PID温控数显控温精度±1℃±1℃±1℃材质PFA、PTFE、硅胶电压220V/50Hz优势1.密闭环境下提纯酸，不受环境污染，确保酸纯度2.纯PFA、PTFE材质制造，值低无腐蚀3.结构合理，操作简单，一键式操作，蒸干自我保护4.提纯过程中，少量酸气逸出五、使用注意事项：1、所有配件（控制器、电源线、加热片等除外）放入按实验要求一定浓度的酸液中浸泡，去除杂质。2、加酸前必须做好个人防护如：防溅眼镜、防酸手套等（蒸水除外）。

2025-09-04 11:30:22制备液相色谱仪是什么: 本文聚焦制备液相色谱仪（Prep-HPLC）的本质与应用，核心在于揭示它如何在中等至大规模分离中将混合物中的目标化合物提纯出来。制备型设备以更高的通量、可控的收集能力和自动化分馏流程为特征，满足药物、天然产物提纯及材料分离的实际需求。制备液相色谱仪通过高效液相色谱的分离原理实现分离和纯化。核心系统包括高压泵、自动进样、大口径色谱柱、收集阀或分馏器、检测器，以及可编程的梯度洗脱、柱温控和溶剂管理单元。相比分析型HPLC，Prep-HPLC强调更大体积样品、快速梯度和分段收集，以获得可再用或进一步加工的纯化产物。关键参数与工作尺度方面，常见的柱径范围从10到30毫米，柱填充物以C18等为主，粒径多在5–10 μm，亦有更大孔径的选择。流速通常在20到300毫升每分钟，梯度洗脱程序化程度高。单次循环能实现毫克到克级的产物分离，收集区可设多路分馏，便于后续干燥与纯化。溶剂系统以甲醇/水、乙腈/水等组合为主，需兼顾溶剂成本与安全合规。应用领域方面，Prep-HPLC广泛用于药物前体、活性成分、天然产物提纯及材料领域的分离工作。选型时应评估目标产物量、期望纯度、溶剂兼容性、检测手段（UV、荧光、电化学等）、自动化程度与数据管理，以及厂商服务与维护成本。设备应具备良好的线性扩展性、可重复性和方法转移的可控性，确保批量生产的稳定性。与分析型HPLC相比，制备型更关注样品加载量、峰分布和收集策略；工作流程通常包含方法开发、晶化或蒸发干燥、分段收集和后处理。因此，设备在稳定性、阀门密封、泵流量控制和系统自检方面要求更高，日常维护以溶剂脏污清洗、柱保护、泄漏检查为主。维护与质量控制方面，保持良好效果的要点在于溶剂纯度、系统清洗、柱温和压力参数的监控，以及方法学的严格转移。未来趋势包括更高程度的自动化、与在线分析的无缝对接、模块化设计以缩短交付周期，以及对绿色溶剂和更高效分离策略的追求。综合来看，制备液相色谱仪是实现中等规模分离纯化的核心装备，需结合产物需求进行科学选型与稳定运行。

2024-10-31 11:18:56制备液相色谱仪功能特征，制备液相色谱仪功能特征有哪些: 制备液相色谱仪（Preparative Liquid Chromatography, PLC）是一种在化学、制药、环境分析等领域应用广泛的分析仪器，其核心功能在于将复杂的样品组分有效分离，为后续的定性和定量分析提供可靠依据。随着分析技术的发展，制备液相色谱仪在高效分离和灵敏度方面不断提升，已成为实验室和工业生产中不可或缺的工具。本文将详细解析制备液相色谱仪的功能特征，帮助相关从业人员深入理解其工作原理和应用价值。1. 高效分离能力制备液相色谱仪的核心功能之一是高效的分离能力。通过色谱柱内的固定相和流动相的相互作用，液相色谱仪能够将样品中的不同成分依照分子大小、极性或化学性质进行分离。该功能广泛应用于制药行业，例如分离纯化药物中的有效成分和杂质成分，为药物的安全性和纯度提供重要保障。在色谱分离过程中，PLC仪器的分离效率主要取决于柱子的填料特性、流动相的选择、以及仪器的压力系统。现代制备液相色谱仪具备较高的分辨率和选择性，使得它能对复杂样品中的微量成分进行有效分离。2. 灵活的样品处理量不同于分析型色谱仪，制备液相色谱仪的设计目标是处理较大体积的样品。它支持从毫升级别到数十升的样品量处理，满足从小规模实验室研究到工业生产的需求。样品量的灵活性，使得制备液相色谱仪能够广泛应用于天然产物提取、食品化工、以及药物开发中的大规模样品分离。3. 高度的自动化操作随着实验室自动化需求的提升，制备液相色谱仪的自动化水平不断提高。现代制备液相色谱仪通常配备有自动进样系统、流动相梯度控制、温度控制、以及自动清洗系统，减少了人工操作的干预，提高了操作的稳定性与重复性。4. 多检测器的兼容性为了适应不同类型样品的检测需求，制备液相色谱仪通常支持多种检测器的连接。常用的检测器包括紫外检测器（UV）、示差折光检测器（RI）、荧光检测器（FLD）等。多检测器的兼容性使制备液相色谱仪具备更强的应用广度。比如，紫外检测器可以用于检测具有紫外吸收特性的化合物，荧光检测器则适用于检测含有荧光基团的分子。这种检测器的选择性和灵活性进一步提升了制备液相色谱仪在科研及工业领域的应用价值。5. 高可靠性与耐用性在实验和生产过程中，制备液相色谱仪的长期稳定性与耐用性是关键考量因素。高品质的制备液相色谱仪通常选用优质的材料制造，并经过严格的质量控制，确保仪器在高负荷运行下依然具备稳定性能。

2025-09-04 11:30:22制备液相色谱仪怎么操作: 本文聚焦制备液相色谱仪的关键操作要点，涵盖前处理、系统组装、流动相配制、柱前调试、方法设定以及日常维护等全流程。中心思想是通过标准化步骤提升仪器稳定性、分析数据的重复性与可追溯性。设备准备与安全要点：在操作前核对仪器型号、耗材清单与溶剂等级，确保工作环境干净且通风良好。对气路、泵、检测单元的连接逐项检查，使用厂家推荐耗材，避免混用，以降低泄漏与误差风险。流动相与溶剂管理：按方法学需要配制流动相，选用高纯度有机溶剂与去离子水，严格标注批次、有效期及来源。溶剂要存放在阴凉处，密封并排放少量样品以验证兼容性。系统组装与初步对准：将柱和泵装入系统，进行空载或低流速自检，排除泄漏点，按厂家说明完成初步排气和系统对准，确保压力曲线平滑。柱前调试与方法设定：选择匹配分析物的色谱柱、填料与粒度，设定进样量、流速、梯度、检测波长及通道。用标准样品进行方法学验证，记录基线稳定性与重复性。样品前处理与注射：若需要，进行固相萃取、过滤或离心等步骤，确保样品完全溶解、无颗粒，注射前再做一次过滤，以避免堵塞或基线波动。日常维护与故障排查：定期清洗或更换注射器与密封圈，检查溶剂瓶封盖及溶剂纯度。遇到压力异常、基线漂移或峰形异常，按排查流程逐项排除并记录处理经过。数据质量与合规性：建立完整的实验记录，包含溶剂批次、分析方法、仪器状态、校准数据与分析结果，确保数据可追溯并符合实验室质量体系要求。通过严格遵循标准操作程序与制造商指南，制备液相色谱仪的操作可以实现稳定的分析结果与可重复性。

2025-09-04 11:30:22制备液相色谱仪怎么分析: 本文聚焦制备液相色谱仪（Prep-HPLC）在分析应用中的核心环节，判断分析质量的关键在于从仪器配置、方法建立、数据解读到日常维护的全流程把控，确保样品制备、分离和定量的稳定性与可追溯性。一、设备构成与分析要点。Prep-HPLC 的关键组成包括送泵、自动进样系统、色谱柱、检测器（如 UV 或荧光）、以及与数据系统相连的采集与分析软件。分析要点集中在泵的流速与压力稳定性、进样重复性、柱效与分离度、检测器的线性响应与基线噪声，以及流动相的组成纯度与梯度程序的稳定性。二、方法建立与验证。方法建立阶段包括选用合适的色谱柱、确定流动相体系、设计梯度或等度洗脱方案，以及设定样品制备与进样体积。随后进行验证，评估线性范围、定量下限、系统精密度以及回收率等，以确保分析方法在放大分离后仍具稳定性。三、数据解读与系统适用性。通过色谱图分析，关注基线稳定性、峰形对称性、分离度（Rs）、峰容量和峰面积的线性关系。建立系统适用性测试，通常包括空跑、标准样品重复进样、以及控制图监控，确保日常分析误差在可接受范围内。四、日常维护与故障排除。日常维护要点包括定期清洗与去气、泵与阀的密封性检查、柱温控件的稳定、以及样品制备的清洁度。常见故障如基线波动、峰偏移、基线噪声增大或灵敏度下降，应按照排查清单逐项排除，例如检查气路、溶剂纯度、以及柱效衰退情况。五、记录与合规性。建立完整的仪器校准、方法验证和维护记录，定期更新操作规程与培训档案，确保分析过程可追溯并符合实验室质量管理体系的要求。综上，正确分析制备液相色谱仪需要从仪器组成、方法建立、数据解读、维护四个层面入手，以确保分析结果的稳定性和可追溯性。

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