2025-01-21 09:37:52无接触式移液
无接触式移液无需直接接触液体即可移液。利用气流、声波、电磁等原理,实现液体的非接触式转移。减少污染、提高精度,广泛应用于生命科学、化学、医学等领域。满足高精度、无污染的实验需求,对提升科研效率、保障实验准确性具有重要意义。

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2021-08-11 13:37:05无酶枪头10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸头
      无酶枪头10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸头本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。      特点:带滤芯移液器吸嘴,防止因空气和样品上方的气溶胶引起空气对样品的污染和样品间的交叉污染,特别设计的吸嘴顶部,内侧呈柔软弹性锥体,使用时对移液器起到缓冲保护作用,且无须用力即可与移液器端头严密吻合,使得吸嘴和移液器之间密封性更好。23-5009Tip 0.5-10ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源23-5106Tip 1-200ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源23-5107SRTip 100-1300ul国产加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源S-5009Tip 0.5-10ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源S-5103Tip 0.5-20ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源S-5105Tip 1-100ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯,盒装灭菌, 无DNA酶无RNA酶无热源S-5106Tip 1-200ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源S-5107SRTip 100-1300ul进口加长吸嘴,无色, 带滤芯, 盒装灭菌,无DNA酶无RNA酶无热源       无酶枪头10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸头产品优势:本生生物代理实验室耗材,PCR耗材品种全,可替代仪器原厂耗材,性价比高,质量稳定,对用户可以节省实验成本。
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2023-06-26 14:52:50无损无接触定量评价!GaN晶体质量评估新思路——ODPL法!
随着疫情三年的结束,大家又开始马不停蹄出差、旅游、返乡,生活的压力让人喘不过气。更别提出行的时候,还需要背一个很沉的电脑,以及与它适配的、同样很沉的、形状不规律的、看着就很糟心的电源适配器!有没有一种东西,能够让大家的出行变得更加轻松(物理上)?那必须是现在越来越流行的氮化镓(GaN)充电器了!一个氮化镓充电器几乎可以满足所有出行充电的需求,并且占地空间小,简直是出行神器!图1 氮化镓(GaN)充电器氮化镓是一种无机物,化学式GaN,是氮和镓的化合物,一种直接能隙(direct bandgap)的半导体材料。GaN材料具有宽禁带、高临界电场强度和高电子饱和速度等特点,其器件耐高温、耐高压、高频和低损耗,大大提升电力器件集成度,简化了电路设计和散热支持,具有重要的价值和广泛的应用,是现在最 火热的第三代半导体材料,没有之一。GaN的应用不止在流行的充电器上,早在2014年日本科学家天野浩就凭借基于GaN材料的蓝光LED获得了诺贝尔奖。不过GaN就没有缺点了吗?或者说GaN没有改善的地方了吗?并不是, GaN技术的难点在于晶圆制备工艺。由于制备GaN的单晶材料无法从自然界中直接获取,所以GaN的主要制备方法是在蓝宝石、碳化硅、硅等异质衬底上进行外延。而现在由异质外延生长的GaN普遍存在大量缺陷的问题。缺陷的存在势必会影响到晶体的质量,从而影响到材料和器件的电学性能,最 终影响到未来半导体科技的快速发展。因此,降低GaN晶体里面的缺陷量,提高晶体质量,是当前第三代半导体领域研究很重要的一个课题。GaN晶体质量/缺陷评估的方法GaN晶体里面的杂质、缺陷是非常错综复杂的,无法单纯通过某一项缺陷浓度或者杂质含量来定量描述GaN晶体是否是高质量,因此现在评价GaN晶体质量的手段比较有限。根据现有的报道,大致有以下几种:多光子激发光致发光法(Multiphoton-excitation photoluminescence method,简称MPPL)、蚀坑观察法(Etch pit method)以及二次离子质谱(Secondary-ion mass spectrometry,简称SIMS)。MPPL法多光子激发光致发光法采用长波长激发,远大于带边荧光波长。激发过程需要同时吸收二个或者多个光子。通过吸收多个脉冲光子,在导带和价带形成电子空穴对,随后非辐射驰豫到导带底和价带顶,最 后产生带边发光和缺陷发光。通过滤波片获得带边和缺陷发光光谱和光强,改变入射光斑的位置,从而得到样品的荧光信号三维分布,即三维成像。多光子荧光三维成像技术可以识别和区分不同类型的位错,但是无法定量评估GaN的晶体质量,而且多光子激发的系统造价高。图2 (a) Optical microscope image of etch pits. (b) 42 × 42 μm2 2D MPPL image taken at a depth of 22 μm. (c) 42 × 42 × 42 μm3 3D MPPL image, shown with contrast inverted参考文献:Identification of Burgers vectors of threading dislocations in free-standing GaN substrates via multiphoton-excitation photoluminescence mapping' by Mayuko Tsukakoshi et al; Applied Physics Express, Volume 14, Number 5 (2021)蚀坑观察法蚀坑观察法通过适当的侵蚀可以看到位错的表面露头,产生比较深的腐蚀坑,借助显微镜可以观察晶体中的位错多少及其分布。该方法只适合于位错密度低的晶体,如果位错密度高,蚀坑互相重叠,就很难将它们区分。并且该方法是对晶体有损伤的,做不到无损无接触。图3 蚀坑观察法SIMS技术SIMS是利用质谱法分辨一次离子入射到测试样品表面溅射生成的二次离子而得到材料表面元素含量及分布的一种方法。SIMS可以进行包括氢在内的全元素分析,并分辨出同位素、化合物组分和部分分子结构的信息。二次离子质谱仪具有ppm量级的灵敏度,最 高甚至达到ppb的量级,还具有进行微区成分成像和深度剖析的功能。但是SIMS对晶体有损伤,无法做到无损。图4 SIMS技术以上三种技术均是评估GaN晶体缺陷的方法,但是每一种都有其缺憾的地方,它们无法做到定量的去评价GaN晶体的质量,而且具有破坏性。为了更好地定量评估GaN晶体质量,滨松公司和日本Tohoku University的Kazunobu Kojima教授以及Shigefusa Chichibu教授从2016年开始合作研发了一套基于积分球的全向光致发光系统(Omnidirectional Photoluminescence,以下简称ODPL),该系统是第 一个无损无接触定量去评价GaN晶体质量的方法/系统。ODPL系统ODPL系统是首 个无接触无损评价半导体材料晶体质量的方法,通过积分球法测量半导体材料、钙钛矿材料的内量子效率。该产品可以直接测量材料 IQE,具有制冷型背照式 CCD 高灵敏度以及高信噪比。图5 ODPL测量方法示意图传统光致发光的量子效率测量指的是晶体的PLQY,即光致发光量子效率,其定义为:PLQY = 样品发射的光子数/样品吸收的光子数图6 GaN样品在积分球下的发射光谱PLQY是表征晶体发光效率最 常见的参数之一,对于绝大多数的发光材料,PLQY都是黄金标准。但是对于GaN晶体,PLQY的表征显得不足。上图可见,GaN的光致发射光谱呈双峰形状,这是由于GaN晶体中的缺陷等,会将GaN本身发射的PL再次吸收然后发射(光子回收Photon Recycling现象)。图7 ( a ) PL and ODPL spectra of the HVPE / AT - GaN crystal and ( b ) detectable light - travelling passes considered in the simulation of light extraction :(1) direct escaping from the surface :( ii ) scattered at the bottom and escaping from the surface : and ( ii ) direct eseaping from the edge .( c ) Refractive index and absorption spectra of HVPE / AT - GaN .因为存在Photon Recycling的现象,GaN的PLQY不足以表征其发光转化效率,而真正可以表征GaN晶体发光转化效率的定义是其真正的内量子效率:IQE = 样品产生的光子数/样品吸收的光子数图8  GaN样品的标准发射光谱IQE是GaN晶体的PLQY考虑LEE和光子回收现象以后的参数,更能直观、定量反映GaN晶体的质量。图9  高IQE和低IQE晶体的对比高IQE的GaN晶体通常表现为:高载流子浓度、低穿透位错密度、低杂质浓度、低点缺陷浓度、高激发功率密度。图10 不同穿透位错密度晶体的IQE结果对比免费样机预约ODPL现在ODPL样机开放免费预约试 用活动,有意向的客户请在评论区留言“样机试 用”小编看到之后会第 一时间与您联系,样机数量有限,先到先得哟~图11 ODPL样机展示以上有关新品的信息已经全部介绍完毕了,如有任何疑问,欢迎在评论区留言哟。
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2021-09-14 15:50:28Pipettor移液枪,手动单通道
Pipettor移液枪,手动单通道本生(天津)健康科技有限公司供应:全系荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,离心管,冻存管,培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。包装规格:单支彩盒包装,1支CG编号产品描述Pipettor移液枪,手动单通道23-000P20.2-2ul,省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-00P101-10ul, 省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-00P202-20ul,省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-0P10010-100ul,省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-0P20020-200ul,省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟) 23-P1000100-1000ul, 省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-P50001000-5000ul, 省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-P1000010000ul, 省力型数字移液枪,高精度容量调节显示屏,整支消毒(耐120℃高温不超过15分钟)23-P8Pipettor Holder移液枪,圆形转盘,8孔,单独包装23-P6Pipettor Stands移液枪,白色展板,6孔,单独包装。适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。
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2021-11-25 17:01:27令人愉悦的多通道移液
       目前,大多数实验室都使用标准微孔板,使多通道移液器成为提高效率和重复性的wan美工具。与单通道移液相比,使用8,12或16通道移液器显着减少了移液次数。这种效率增益在使用多通道电动移液器进行重复分配时更加显着,可在一次移液循环中完成多个相同或不同的精确体积分配。       多通道移液器已经在市场上存在了很长时间,但通常使用起来较为复杂困难。枪头错位、泄漏,或者最糟糕的情况 - 枪头脱落等问题是多通道移液器使用中的巨大阻碍,将造成试剂的浪费或整个实验的返工。这些问题都源于广泛应用但并不完善的移液枪头和枪头适配器设计,需要过大的力量才能在所有通道上安装枪头。为了确保稳妥的连接,通常必须用手拧紧每个枪头,既耗时又增加了污染的风险。此外,将枪头卡在枪头适配器上可能为使用后的枪头弹出造成困难。
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2021-11-12 10:02:41移液枪的使用方法有哪些?
  移液枪的使用方法有哪些?  对于移液器的使用方法主要哪些,本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。下面本生小编将详细阐述下:  量程的调节:  在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以量取的度。在该过程中,千万不要将按钮旋出量程,否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。  设定容量 :设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4  圈,再调至设定值,这样可排除机械间隙,使设定量值准确,即先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈,再向下调至设定值。  枪头(吸液嘴)的装配:  在将枪头(pipette   tips)套上移液枪时,很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下,这是错误的做法,因为这样会导致移液枪的内部配件(如弹簧)因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散,甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪(器)垂直插入枪头中,稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道(如8道或12道)移液枪,则可以将移液枪的道对准个枪头,然后倾斜地插入,往后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环,并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。  移液的方法:  移液之,要移液器、枪头和液体处于相同温度(如果是从并冰箱里拿出来的话呢?)。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。  一  是进移液法。用大拇指将按钮按下至停点,然后慢慢松开按钮回原点。接着将按钮按至停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。松开按钮。  二   是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至原点。接着将按钮按至停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于停点(千万别再往下按),取下有残留液体的枪头,弃之。  维护保养时的注意事项:  如不使用,要把移液枪的量程调至值的刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。   定期清洗移液枪,可以用肥皂水或60%的异丙醇,再用蒸馏水清洗,自然晾干。  高温消毒之,要确保移液器能适应高温。  校准是可以在20-25度环境中,通过重复几次秤量蒸馏水的方法来进行。  使用时要检查是否有漏液现象。方法时吸取液体后悬空垂直放置几中,看看液面是否下降。如果漏液,原因大致有一下几方面:  1、枪头是否匹配;  2、弹簧活塞是否正常;  3、如果是易挥发的液体(许多有机溶剂都如此),则可能是饱和蒸汽压的问题。可以先吸放几次液体,然后再移液。  可调式自动取液器的操作方法:  用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮,使数字窗口出现所需容量体积的数字,在取液器下端插上一个塑料吸头,并旋紧以气密,然后四指并拢握住取液器上部,   用拇指按住柱塞杆顶端的按钮,向下按到停点,将取液器的吸头插入待取的溶液中,缓慢松开按钮,吸上液体,并停留1~2钟(粘性大的溶液可加长停留时间),将吸头沿器壁滑出容器,用吸水纸擦去吸头表面可能附着的液体,排液时吸头接触倾斜的器壁,先将按钮按到停点,停留一钟(粘性大的液体要加长停留时间),再按压到第二停点,吹出吸头尖部的剩余溶液,如果不便于用手取下吸头,可按下除吸头推杆,将吸头推入废物缸。  移液器使用注意事项:  (1)吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,绝不允许突然松开,以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。  (2)为获得较高的精度,吸头需预先吸取一次样品溶液,然后再正式移液,因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时,吸头内壁会残留一层”液膜”,造成排液量偏小而产生误差。  (3)浓度和粘度大的液体,会产生误差,为消除其误差的补偿量,可由试验确定,补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。  (4)可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法,来校正取液器,1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g.  (7)在设置量程时,请注意?旋转到所需量程?数字清清楚楚在显示窗中,?所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程,否则会卡住机械装置,损坏了移液器。  (8)移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。  (9)严禁使用移液器吹打混匀液体。  (10)不要用大量程的移液器移取小体积的液体,以免影响准确度。同时,如果需要移取量程范围以外较大量的液体,请使用移液管进行操作  3. 吸头浸入角度和深度:  吸头浸入角度控制在倾斜20度之内,保持竖直为佳;吸头浸入深度建议如下所示:  移液器规格 吸头浸入深度  2?L和10 ?L 1 mm  20?L和100 ?L 2-3 mm  200?L和1000 ?L 3-6 mm  5000 ?L和10 mL 6-10 mm  对常温样品,吸头润洗有助于提高准确性;但是对于高温或低温样品,吸头润洗反而降低操作准确性,请使用者特别注意。  微量移液器的使用方法:  一、标准操作  适用的液体:水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。  1)按到档,垂直进入液面几毫米。  2)缓慢松开控制按钮,否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸入体积减少。  3)打出液体时贴壁并有一定角度,先按到档,稍微停顿1s后,待剩余液体聚集后,再按到第二档将剩余液体全部压出。  二、黏稠或易挥发液体的移取  在移取黏稠或易挥发的液体时,很容易导致体积误差较大。为了提高移液准确性,建议采取以下方法:  1)移液先用液体预湿吸头内部,即反复吸打液体几次使吸头预湿,吸液或排出液体时多停留几。尤其对于移取体积大的液体(如1000~1),建议将吸头预湿后再移取。  2)采用反相移液法:吸液时按到第二档,慢慢松开控制按钮,打液时按到第二档,部分液体残留在吸头内。  三、常见的错误操作  1)吸液时,移液器本身倾斜,导致移液不准确(应该垂直吸液,慢吸慢放)。  2)装配吸头时,用力过猛,导致吸头难以脱卸(无需用力过猛,选择与移液器匹配的吸头)。  3)平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。  4)用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。  5)直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。  6)使用丙酮或强腐蚀性的液体清洗移液器(应该参照正确清洗方法操作)。  可调式移液器的标准操作程序(SOP)/加样枪操作规程  【目的】  规范仪器设备的操作程序,加样器的正常状态。  【适用范围】  本实验室加样器的操作。  【操作人员】  本实验室实验人员。  【操作步骤】  1.设定容量值:转动加样器的调节旋钮,反时针方向转动旋钮,可提高设定移液量。顺时针方向转动旋钮,可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时,不要用力过猛,并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。  2.预洗:当装上一个新吸头时应预洗吸头,先吸入一次液体并将之排回原容器中。  3.吸液:  [1] 选择合适的吸头安放在移液套筒上,稍加扭转压紧吸嘴使之与套筒之间无空气间隙。  [2] 取液之,所取液体应在室温(15℃-25℃)平衡。  [3] 把按钮压至停点,垂直握持加样器,使吸头浸入液面下2~3  毫米处,然后缓慢平稳地松开按钮,吸入液体,等一钟,然后将吸头提离液面,贴壁停留2-3,使管尖外侧的液滴滑落。好象不要再吸,不然会再吸进空气的。  4.放液:  [1] 将吸头口贴到容器内壁底部并保持100~40°倾斜。  [2] 平稳地把按钮压到停点,等一钟后再把按钮压到第二停点以排出剩余液体。  [3] 压住按钮,同时提起加样器,使吸头贴容器壁擦过。  [4] 松开按钮。  [5] 按吸头弹射器除去吸头。  5.加样器吸嘴为一次性使用。  移液枪的使用方法有哪些? 我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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