
- 2025-01-10 10:53:10凝胶图像分析系统
- 凝胶图像分析系统是一种用于分析凝胶上DNA、RNA或蛋白质等生物分子分布的设备。它具备高分辨率成像、精确测量及自动化分析等功能,能够自动识别和量化凝胶上的条带,广泛应用于分子生物学、遗传学、生物技术等领域。凝胶图像分析系统操作简便,结果准确可靠,有助于科研人员快速获取实验数据,加速研究进程。
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凝胶图像分析系统问答
- 2023-06-16 11:50:08邀请函 | AI图像分析培训会
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- 2023-06-09 11:22:49邀请函 | AI图像分析培训会
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- 2025-02-14 14:45:15凝胶成像系统介绍图怎么看?
- 凝胶成像系统介绍图 凝胶成像系统作为生物医学领域中重要的实验工具之一,广泛应用于基因组学、蛋白质组学等多个科研领域,帮助研究人员高效、准确地分析和可视化生物样本中的核酸、蛋白质以及其他分子。这篇文章将介绍凝胶成像系统的工作原理、应用范围及其在科研中的重要性,同时通过详细的图解帮助读者更好地理解这一系统的核心功能和优势。 凝胶成像系统的基本原理 凝胶成像系统的核心技术是利用凝胶电泳分离样本中的分子,通过特定的染色剂使得分子在紫外线或可见光下显现,从而达到可视化效果。凝胶电泳是一种常用的分离技术,利用不同分子在电场中的迁移速度差异进行分离。通过凝胶成像系统,研究人员能够清晰地观察到不同大小、不同性质的分子带,从而进行进一步的分析。 凝胶成像系统的工作原理主要包括三个步骤。研究人员将样本加到凝胶孔中,并在电场作用下进行电泳分离。使用染料或探针对目标分子进行标记,这些标记物在特定的光源下会发出可见的信号。利用成像系统捕捉信号并生成图像,研究人员可根据图像的结果进行定量分析、分子比对等操作。 凝胶成像系统的应用领域 凝胶成像系统在生命科学研究中有着广泛的应用。常见的应用场景包括DNA、RNA和蛋白质的分析。例如,在基因研究中,凝胶成像系统能够清晰地展示PCR产物的大小、浓度等信息,为基因扩增实验提供重要依据。对于蛋白质研究,通过Western Blot实验,凝胶成像系统也能够有效地展示蛋白质的分子量及表达情况。 凝胶成像系统还被应用于免疫学、分子诊断、食品安全检测等多个领域。随着技术的不断进步,凝胶成像系统的功能也不断拓展。高分辨率、高清成像、自动化分析等特点使得这一系统成为科研实验室中不可或缺的工具。 凝胶成像系统的优势 凝胶成像系统具备许多其他分析方法无法比拟的优势。凝胶成像系统具有较高的分辨率和灵敏度,能够检测到微小的分子差异,这对于科研中的分析至关重要。成像系统通常配备有先进的软件支持,能够自动化处理实验数据并生成图像,极大地提高了工作效率和实验的可靠性。凝胶成像系统的操作简便,通常不需要复杂的操作即可完成数据的采集和分析,降低了实验的难度和时间成本。 凝胶成像系统凭借其高效、的特点,已经成为生命科学研究中不可或缺的工具。无论是在基因组学研究、蛋白质分析,还是在临床诊断和食品检测等领域,凝胶成像系统都展现出了极大的应用潜力。 随着技术的不断进步和市场需求的不断增长,凝胶成像系统未来有望实现更高性能、更智能化的提升。对于科研人员来说,掌握这一工具的使用技巧和数据分析方法,将有助于提升实验的质量和效率,推动科学研究的深入发展。
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- 2024-11-01 11:32:44凝胶渗透色谱仪结构简图,凝胶渗透色谱中的凝胶指的是
- 凝胶渗透色谱仪(GPC)是一种用于分离和分析聚合物和生物大分子的重要仪器。本文将探讨凝胶渗透色谱仪的基本结构和功能,旨在帮助读者更好地理解其在材料科学和化学分析中的应用。凝胶渗透色谱仪的基本结构由几个关键部分组成,包括进样系统、色谱柱、流动相系统、检测器和数据处理系统。每个部分都有其特定的功能,共同作用以实现有效的分离和定量分析。进样系统是样品处理的起始点,负责将待分析的样品引入色谱柱。通常,样品需要经过过滤,以去除可能影响分析结果的颗粒物质。进样系统的设计必须确保样品的准确性和重现性。接下来是色谱柱,它是凝胶渗透色谱仪的核心组件。色谱柱内填充有特定的凝胶材料,常用的有聚合物基质或硅胶。凝胶的孔径大小决定了分离的灵敏度和选择性。当样品通过色谱柱时,不同分子会根据其大小和形状进行分离。大分子由于无法进入凝胶的孔隙,通常会较快流出,而小分子则能够进入孔隙,导致其流出时间延迟。流动相系统负责将样品溶液以一定的流速输送至色谱柱。流动相的选择对于分析结果的准确性至关重要。常见的流动相包括水、盐溶液和有机溶剂,选择合适的流动相可以有效提高分离效果。检测器是凝胶渗透色谱仪的后一个重要部分,常用的有折光率检测器(RID)、紫外-可见光检测器(UV-Vis)等。检测器的功能是实时监测流出样品的浓度变化,从而得到相应的色谱图。通过对色谱图的分析,研究人员可以获得样品的分子量分布、聚合度及其他重要参数。数据处理系统将检测器获取的信号转化为可视化的数据,并进行进一步的分析。现代的凝胶渗透色谱仪通常配备先进的软件,能够自动处理和分析数据,为研究人员提供准确的结果。凝胶渗透色谱仪通过其精密的结构和各个组件的协作,能够高效、准确地分析聚合物和生物大分子的特性。随着科学技术的不断进步,凝胶渗透色谱仪在各个领域的应用将愈加广泛,成为科研和工业生产中不可或缺的工具。理解其结构和工作原理,将为研究者在实际应用中提供更为坚实的基础。
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- 2022-04-14 17:17:34血管生成的完整解决方案 | 从样品制备到图像分析只需几个步骤
- 肿瘤血管化 没有营养和氧气,肿瘤细胞就无法生存。因此,超过有限大小的癌症生长需要伴随血管化,这是由多种分子机制诱导的。 在癌症进展的早期,当癌细胞变得缺氧时,血管生成过程就会被激活,因为它们与血液循环系统无关。作为对缺氧的反应,肿瘤细胞和周围的基质细胞开始分泌促血管生成生长因子,如 VEGF,其通过多种机制诱导血管形成。 这种“血管生成开关”允许肿瘤不受初始限制地生长和增殖。除了氧气和营养物质的输送外,新形成的血管还通过促进癌细胞向远处的传播来提供废物运输和促进转移。因此,在抗血管生成疗法的研究中投入了大量精力也就不足为奇了,其中许多已被批准用于几种类型的癌症。 然而,由于肿瘤血管化是癌症进展和肿瘤维持过程中的重要过程,也可以作为治疗靶点,因此血管生成测定是癌症研究中广泛使用的工具。 Lugano, R., Ramachandran, M., & Dimberg, A. (2020). Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 10.1007/S00018-019-03351-7 血管生成实验解决方案 µ-Slide 血管生成和µ-Slide 血管生成玻璃底部可确保在任何倒置显微镜上方便地观察管形成,没有凝胶半月板形成,节省基质胶。 µ-Slide 血管生成和µ-Slide 血管生成玻璃底部可确保在任何倒置显微镜上方便地观察管形成,没有凝胶半月板形成,节省基质胶。 所有常见的 3D 凝胶基质,例如 ibidi Collagen Type I、Rat Tail、Matrigel ®和类似的水凝胶,都可以在 ibidi 血管生成检测中使用。此外,载玻片的设计将所需的凝胶量降至 10 µl,从而大大降低了成本。 对于大规模血管生成实验,我们提供了µ-Plate 血管生成 96 孔 iTube Formation FastTrack AI 图像分析是一种基于 AI 的自动图像分析解决方案,用于血管形成分析,可在几分钟内提供客观且可重复的结果。 参考文献: Tube formation assay to analyze angiogenesis in triple-negative breast cancer using the µ-Plate Angiogenesis 96 Well Wang, Y., Wu, S., Zhu, X., Zhang, L., Deng, J., Li, F., Guo, B., Zhang, S., Wu, R., Zhang, Z., Wang, K., Lu, J., & Zhou, Y. (2020). LncRNA-encoded polypeptide ASRPS inhibits triple-negative breast cancer angiogenesis. Journal of Experimental Medicine. 10.1084/JEM.20190950/132618 Tube formation assay to test for angiogenesis in ovarian cancer in the µ-Plate Angiogenesis 96 Well Noh, K., Bach, D. H., Choi, H. J., Kim, M. S., Wu, S. Y., Pradeep, S., Ivan, C., Cho, M. S., Bayraktar, E., Rodriguez-Aguayo, C., Dasari, S. K., Stur, E., Mangala, L. S., Lopez-Berestein, G., & Sood, A. K. (2020). The hidden role of paxillin: localization to nucleus promotes tumor angiogenesis. Oncogene. 10.1038/s41388-020-01517-3 Tube formation assay to analyze angiogenesis in lung cancer using the µ-Slide Angiogenesis Xu, Z., Guo, C., Ye, Q., Shi, Y., Sun, Y., Zhang, J., Huang, J., Huang, Y., Zeng, C., Zhang, X., Ke, Y., & Cheng, H. (2021). Endothelial deletion of SHP2 suppresses tumor angiogenesis and promotes vascular normalization. Nature Communications. 10.1038/s41467-021-26697-8
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