微流体反应器 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:05:18微流体反应器: 微流体反应器是一种利用微通道进行化学反应的装置，其特点在于反应体积小、混合效率高、传热传质快及操作灵活。该反应器通过精确控制反应物的流量、温度和停留时间，实现了对化学反应过程的精细调控。微流体反应器广泛应用于药物合成、材料制备、化学分析等领域，能够显著提高反应产率和产品质量，同时降低能耗和废物产生。其微型化和集成化的设计，也促进了化学工艺的连续化和自动化发展。

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微流体反应器问答

2023-04-05 12:14:18MERFISH / SEQFISH SEQFISH +即插即用微流体应用包: ● 灵活的空间转录组装置精确和可控的MERFISH/seqFISH实验的完整实验装置● 自动化注液能同时控制超过23个溶液的流量● 与显微镜同步通过TTL触发器和SDK开发包实现微流体的同步灌注和成像功能● 高度可重复性稳定和自动化的流体系统，实现更好的重复性。● 节省时间和试剂使用更少的昂贵试剂，更快的实验。用于空间转录组学的SEQFISH包该应用包包含ESI操作软件和OB1压力真空控制器、微流体分配阀MUX Distribution12等，可以帮助您快速进行MERFISH/seqFISH/seqFISH+实验，通过ESI操作软件实现整个实验系统的软件控制和自动化运行。该应用包的主要优势：● 超精确的小体积液体分配的流量控制● 精确自动分配高达数十种染料● 与其他设备同步如荧光显微镜● 同时对不同样品进行成像● 提高实验的再现性● 不同种溶液的快速简单的顺序注入系统● 使用灵活的操作软件实现测序和自动化实验● 通过并行使用多个芯片或具有多个通道的微流控芯片来扩展分析● Sequence序列器可实现各个系统平台的溶液的自动化运行该应用包的主要特点是：● 降低成本● 实用，简单方便。● 灵活多样● 适应于每个SeqFISH实验所需要的液体试剂的数量● 允许在微流体尺度上进行多重荧光原位杂交实验，通过减少所需试剂的体积，大大降低每次实验的成本。Elveflow微流体实验系统平台适合长时间的实验，具有出色的稳定性，没有潜在的有害的压力峰值风险。此外，空间转录组学的SEQFISH包内的每个组件都是可调配的，以满足您的实验室基础建设需求和实验步骤需求。为什么使用微流控进行荧光原位杂交实验？使用微流体技术是进行MERFISH（多重误差-稳健荧光原位杂化）或seqFISH（次序荧光原位杂化）并观察多个基因及其空间构型的最有效方法，因为：● 允许使用大量的昂贵染料和缓冲液进行实验● 与生物学应用和显微镜观察完全兼容● 可实现一个自动化序列，将溶液注入细胞，创建一个特定的实验装置；● Elveflow集成微流体平台系统，使实验系统更加紧凑和易于使用；● 可以将多个不同的芯片连接到系统平台，方便并行观察不同的样品；在此荧光原位杂化系统装置之前，该应用包可以与其他微流体步骤相结合，例如单细胞隔离的单细胞包封[1]。微流体也可以被应用于称为MA-FISH的方法，该方法使用稀释探针溶液的震荡流或执行条形码（DBiT - seq）。泰初科技拥有微流体流动控制领域超过6年的应用经验，可以提供先进的流体控制、软件开发和生物学领域的专业知识，是值得信赖的合作伙伴。[1] Mayr U., Serra D., Liberali P. Exploring single cells in space and time during tissue development, homeostasis and regeneration. Development, 2019, 146(12),应用seqFISH是一种高灵敏的技术，可以准确的检测出单细胞RNA-seq或免疫染色通常检测不到的低拷贝数基因。此外，在RT-PCR和RNA的测序中，逆转录或PCR扩增往往会导致定量偏差。由于seqFISH可以应用于任何组织类型而无需预先选择基因，因此，其能够不偏不倚地发现与某些生物现象相关的新基因。● 不同的荧光原位标记方法：seq-FISH, MER-FISH, seqFISH+, HCR-FISH● 蛋白质组学和空间组学应用● 识别新的细胞类型● 基因组组织成像● 核架构图成像● 细胞轨迹分析● 转录物和蛋白质的亚细胞定位● 配体-受体对分析● 用于转录组和蛋白质组成像的超过10,000个分子● 细胞间通讯和信号研究● 组织微环境对细胞状态变化和发育轨迹的影响● 复杂的多细胞生物系统分析● 复杂生物现象的研究● 测量单细胞在各自空间位置上的表型和基因组状态空间转录组学的原理seqFISH 能够精确地原位定量[1]的mRNA水平。SeqFISH 和 MERFISH 使用探针检测单细胞空间转录组[1][2][3]。首先，用一组荧光FISH探针和标记染料进行原位杂化。然后，使用DNase去除荧光团，mRNA再次与相同的FISH探针杂化，但使用不同的标记染料。几轮杂化和其他染料允许在单细胞[4]中对几个基因进行条形编码。SeqFISH+是改进的SeqFISH技术，非常适合细胞的空间和生物过程研究。其将seqFISH与共聚焦显微镜相结合，产生超分辨率成像，并在单细胞[5]中多路复用10,000个基因。多重误差稳健荧光原位杂化（MERFISH）是对单分子荧光原位杂化（smFISH）的改进。该方法大规模并行并同时在空间上识别数十万中RNA。此外，由于使用了一些未分配的二进制条码，该方法可以检测错误，然后以错误鲁棒性的方式进行纠正。这是与seqFISH相比的主要区别，seqFISH以颜色序列编码[6]。微流控芯片技术平台改进了seqFISH和MERFISH方法，降低了成本和节省了实验时间，同时提供了实验流程的自动化运行和实验可再现性[7]。[1] Shah, Sheel & Lubeck, Eric & Zhou, Wen & Cai, Long. (2016). In Situ Transcription Profiling of Single Cells Reveals Spatial Organization of Cells in the Mouse Hippocampus. Neuron. 92. 342-357.[2] Raj A, van Oudenaarden A. Nature, nurture, or chance: stochastic gene expression and its consequences. Cell. 2008;135:216–226.[3] Asp, M., Bergenstråhle, J., Lundeberg, J., Spatially Resolved Transcriptomes—Next Generation Tools for Tissue Exploration. BioEssays 2020, 42, 1900221.[4] Lubeck, E., Coskun, A., Zhiyentayev, T. et al. Single-cell in situ RNA profiling by sequential hybridization. Nat Methods 11, 360–361 (2014).[5] Eng, CH.L., Lawson, M., Zhu, Q. et al. Transcriptome-scale super-resolved imaging in tissues by RNA seqFISH+. Nature 568, 235–239 (2019).[6] Moffitt, J R, and X Zhuang. “RNA Imaging with Multiplexed Error-Robust Fluorescence In Situ Hybridization (MERFISH).” Methods in enzymology vol. 572 (2016): 1-49.[7] Rodriguez-Mateos, P., Azevedo, N.F., Almeida, C. et al. FISH and chips: a review of microfluidic platforms for FISH analysis. Med Microbiol Immunol 209, 373–391 (2020).空间转录组学的SEQFISH应用包的配置：● OB1压力流量控制器● 流量传感器MFS（获得更好的实验性能，可选用BFS流量计）● 一个或两个微流体分配阀MUX Distribution12● 导管和鲁尔接头套装● 样品储液池，从1.5mL到100mL等● 微流控芯片（可选，根据实验要求而定）● ESI自动化控制软件● 使用手册

2025-01-24 11:00:13细胞生物反应器标准有哪些？: 细胞生物反应器标准：提升生物制造的关键细胞生物反应器（Cell Bioreactor）作为生物制药和生物工程领域中至关重要的设备，已经广泛应用于细胞培养、发酵、蛋白质生产等多个领域。细胞生物反应器不仅是大规模生物产品生产的核心设施，也是实现工业化生物过程的基础。为了保证产品的质量与一致性，细胞生物反应器的标准化设计和操作显得尤为重要。本文将深入探讨细胞生物反应器的标准以及其在生物工程中的重要性。细胞生物反应器标准的背景随着生物制药行业的快速发展，细胞生物反应器的需求逐年增加。生物反应器的主要作用是为细胞提供一个控制良好的环境，促进细胞生长、繁殖和代谢活动，以便产出所需的生物产品。为确保生物反应器在不同环境下的可靠性和一致性，业界逐步建立起了一些标准。无论是国际标准还是各国国家标准，细胞生物反应器的设计、性能、操作及维护都有了明确的规范要求。细胞生物反应器标准的重要性细胞生物反应器的标准化不仅有助于提升生物反应器的使用效率，还能有效降低生产中的风险。一个标准化的反应器系统能够在不同的应用场景中实现更高的兼容性和灵活性，确保产品质量的一致性。例如，标准化的反应器设计可以保证温度、pH、溶氧等关键参数的控制，进而提高细胞培养的稳定性和生产效率。细胞生物反应器的关键设计标准细胞生物反应器的设计标准主要包括以下几个方面：材料选择与卫生标准：生物反应器的材质必须符合生物医药领域的安全标准，通常选用不锈钢、玻璃、或者具有生物相容性的合成材料，以保证不与培养物发生反应，并避免污染。培养环境控制系统：温度、pH值、溶氧量和二氧化碳浓度的控制至关重要。标准化的反应器配备了先进的传感器和自动调节系统，可以实时监测并调整这些关键参数，以确保细胞培养环境的佳状态。搅拌与气体交换系统：为了促进细胞的生长和代谢，反应器内部通常配有搅拌装置和气体交换系统。标准化设计要求搅拌系统能够有效地维持细胞的均匀分布，同时确保充足的氧气供应，以支持细胞的高效生长。培养液的无菌条件：生物反应器必须保持无菌环境，避免外界微生物的污染。标准中对反应器的无菌操作和灭菌过程有严格要求，确保培养液的纯度和细胞的安全性。细胞生物反应器的操作与维护标准除了设计标准外，细胞生物反应器的操作与维护同样需要严格遵循标准化流程。操作人员必须经过专业培训，掌握反应器的操作技能，并能够根据反应器状态做出及时调整。定期的维护与清洁也是确保反应器长期高效运行的必要条件，规范化的维护流程能够延长设备的使用寿命，并减少生产中的故障率。细胞生物反应器标准的应用国际上，诸如ISO、FDA等机构都制定了一系列细胞生物反应器相关标准，这些标准的实施推动了生物制药行业的规范化与标准化发展。尤其是在跨国公司和供应链中，标准化设计和操作不仅提升了生产效率，还确保了跨地区合作中的质量一致性。结语细胞生物反应器标准在生物制造和制药过程中起着至关重要的作用。它不仅提升了生产过程的稳定性与效率，还确保了产品的质量安全。随着技术的不断进步和行业需求的日益增加，细胞生物反应器的标准化发展将更加完善，推动生物产业迈向更加高效和可持续的未来。在生物制造的复杂环境中，遵循严格的标准化操作，已经成为保证行业竞争力和产品质量的关键因素。

2023-08-18 09:25:26微通道反应器技术在氯化反应工艺中的新应用: 氯化反应氯化反应是有机合成的重要组成，广泛应用于农用和药用化学品的研发和生产。由于这类反应的危险系数高，在传统的釜式反应器中更存在产率，环保，质量等问题。微通道反应器具有良好的传质和换热特性，应用于氯化反应对于选择性和收率有很大的提升，有利于绿色工艺的研究。本文摘自贾志远等人于2021年5月发表在《燃料与染色》上的一篇综述文章：微通道技术在氯化反应工艺中的应用。向您介绍连续流技术在氯化反应的特色应用，希望对您有所启发。在微通道反应器中光化学氯化反应研究案例连续流化学反应近两年发展迅速。在微通道反应器中的光化学氯化反应，反应混合物可以受到强烈而均匀的光照，不仅会提高氯气的利用率，而且可以缩短反应时间，提高产率。研究者利用微反应器开展了甲苯-2，4-二异氰酸酯的选择性光化学氯化反应。如图所示，甲苯-2，4-二异氰酸酯的四氯乙烷溶液由液相管路进入微通道反应器中，与当量摩尔比的氯气在微反应器中混合，光照下生成产品1-氯甲基-2，4二异氰基苯，经水解和缩合过程形成副产物甲苯5-氯-2，4-二异氰酸酯。在微通道反应器中氯化慢反应研究案例陈光文等人采用微通道氯化反应装置，设计合成了橡胶防焦剂CTP（N-环己基硫代邻苯二甲酰亚胺)的工艺，来解决反应时间长、釜式反应混合不均匀、收率低等问题。原料和溶剂通过计量泵输送到微混合器中形成浓度12%的二环己基二硫化合物溶液，然后降温到10℃，降温后的原料液和当量比的氯气在微通道反应。反应过程中氯气通入二环己基二硫化物的时间大幅缩短，收率达到93%，高出现有生产技术3～4个百分点。参考文献[1]贾志远,刘嵩,杨林涛,闫士杰,刘东,鄢冬茂.微通道技术在氯化反应工艺中的应用[J].染料与染色,2021,58(02):49-54.编者语在康宁AFR反应器上，也做过很多的氯化反应，绝大部分都得到了比釜式更好的结果。由于康宁反应器是玻璃材质，更加适合光氯化反应。例如：利用康宁反应器在进行某个烷烃的氯化反应时，在光照下，其选择性是釜式的1.5倍，几乎能选择性地进行单氯代。在进行吡啶化合物的氯代时，其选择性高于釜式约10个百分点。关键是选择性高了之后，可以不进行后处理而直接进入下一步反应，极大降低了损耗。康宁反应器无缝放的技术优势有利于光氯化反应放到到工业化生产。如果想了解康宁AFR?高通量-微通道反应器技术以及康宁反应器在连续化反应生产中的应用实例，请关注康宁反应器公众号或者访问康宁公司反应器技术相关网站电话：400-8121-766邮件：reactor.asia@corning.com

2024-11-07 15:25:22超临界流体色谱图解读，超临界流体色谱属于液相色谱吗？: 超临界流体色谱（SFC）作为一种高效的分离技术，近年来在化学、制药、环境监测等领域得到了广泛应用。该技术基于超临界流体的特性，结合色谱分析原理，可以实现复杂样品的快速分离和精确分析。超临界流体色谱的基本原理超临界流体色谱是一种利用超临界流体（如二氧化碳）作为流动相的色谱技术。在超临界状态下，流体具有液体和气体的双重特性，既能提供高溶解度，又具备气体的流动性。这使得超临界流体能够有效地穿透色谱填料，进行样品分离。色谱图的结构及关键参数超临界流体色谱的分析结果通常表现为色谱图，图中横轴表示时间或流动相的体积，纵轴则反映的是检测器响应强度。色谱图的解读需要关注以下几个参数：保留时间：样品组分通过色谱柱的时间，通常用于推测化合物的极性、大小等物理化学性质。保留时间越短，表示化合物的溶解性越强，分离效率较高。峰面积：峰面积与样品浓度成正比，可以用来定量分析各组分的浓度。峰形的对称性与分离质量直接相关，若出现拖尾或前沿现象，可能意味着分离不完全或检测器反应存在问题。分离度：分离度是评价色谱分离效果的重要指标，反映了不同组分的分离程度。良好的分离度意味着样品中的不同化合物能够被有效地分开，减少交叉干扰。色谱峰的形态：理想的色谱峰应为对称的尖峰。如果峰出现尾迹或前沿，可能是由于样品与固定相的相互作用不完全，或者检测条件不适当。影响色谱图质量的因素在实际操作中，多个因素可能会影响超临界流体色谱图的质量。常见的影响因素包括：温度和压力控制：超临界流体的温度和压力是调节分离效果的关键因素。温度过高或过低会影响流体的溶解能力，进而影响样品的分离效果。流动相的选择：不同的流动相对分离的效果有显著影响。例如，二氧化碳可以与少量的极性溶剂（如乙醇）混合，以优化分离过程。色谱柱的选择与维护：色谱柱的材质、尺寸、孔径等参数对分离效果至关重要。色谱柱的老化、堵塞或者污染都会导致峰形不良或分离不完全。数据解读的常见挑战在分析超临界流体色谱图时，可能会遇到一些挑战。常见的问题包括峰形异常（如拖尾、前沿等）、分离度不足以及低灵敏度的检测。超临界流体色谱在实际应用中的优势超临界流体色谱相较于传统的液相色谱和气相色谱，具有更高的分离效率和更快的分析速度。它不仅能处理热不稳定的样品，还能实现多种化合物的快速分离，尤其在制药、环境监测、食品分析等领域中具有独特的优势。

2025-04-10 14:15:14超临界流体色谱法适用范围有多大？: 超临界流体色谱法（Supercritical Fluid Chromatography, SFC）是一种以超临界流体为流动相的色谱技术，其适用范围广泛且独特。以下从多个维度详细阐述其应用领域及技术优势，并结合文献资料进行系统性说明。 1. 热不稳定与高沸点化合物分析 SFC尤其适用于分析气相色谱（GC）难以处理的热敏感物质，如炸药、火箭推进剂及某些药物成分。超临界流体的低粘度与高扩散系数可实现快速分离，避免高温导致的分解风险。例如，火炸药组分因热敏性常需低温分析，而SFC通过调节压力与温度参数，在温和条件下完成高效分离。此外，高沸点或不挥发性物质（如某些天然产物）因难以汽化无法通过GC分析，但可通过SFC直接检测，弥补了传统方法的不足。 2. 高分子量与复杂结构物质分离 SFC对高分子量化合物（如聚甲基硅氧烷、聚乙二醇等）及复杂结构物质（如表面活性剂、多聚物）展现出卓越分离能力。其流动相兼具气体的高渗透性和液体的强溶解性，可有效分离分子量高达10000的聚合物。例如，在石油工业中，SFC用于高级脂肪烃与聚烯烃的分离，其效率显著优于液相色谱（HPLC）。 3. 手性化合物拆分手性药物分析是SFC的核心应用领域之一。相较于HPLC，SFC在拆分对映体时分离时间缩短50%以上，且柱效更高。典型案例包括抗溃疡药物（奥美拉唑、泮托拉唑）的对映体拆分，SFC不仅分离效率优于HPLC，还能处理HPLC无法分离的雷贝拉唑等复杂分子。此外，SFC-MS联用技术进一步提升了手性分析的灵敏度和选择性，成为药物质量控制的优选方法。 4. 天然产物与食品成分分析在食品科学领域，SFC被广泛用于脂溶性成分（如维生素E、甾醇、类胡萝卜素）的快速检测。超临界CO₂的溶解特性使其可同时分析脂肪酸与甘油酯，而传统方法需分别采用GC和HPLC。例如，植物油中掺假检测通过SFC-MS实现，其灵敏度比LC/MS/MS提高3倍以上。此外，SFC还能分析糖类、多酚及香料成分，显著提升食品质量控制效率。 5. 环境污染物监测 SFC在环境分析中展现出独特优势，尤其适用于多氯联苯（PCBs）、多环芳烃（PAHs）等持久性污染物的检测。其流动相的低粘度允许使用长色谱柱实现高分辨率分离，且无需衍生化预处理。例如，ASTM D6550标准采用SFC-FID联用技术分析柴油中的芳香烃含量，准确度超越传统方法。此外，农药残留分析中SFC的检出限比HPLC降低1-2个数量级，成为环境监测的重要工具。 6. 工业与特殊材料应用 SFC在聚合物加工、催化剂再生及含能材料分析中具有不可替代性。例如，火箭推进剂中的硝胺类化合物可通过SFC在10分钟内完成分离，而HPLC需30分钟以上。在材料科学领域，SFC用于分析金属有机化合物与硅氧烷衍生物，其分离速度比HPLC快3倍。此外，SFC在原子能工业废物处理中的应用研究显示，其对放射性物质的分离效率达到99.8%。 7. 与传统色谱技术的互补性 SFC填补了GC与HPLC之间的技术空白。相较于GC，SFC可处理分子量更大的化合物（扩展至25000 Da）且无需高温；与HPLC相比，SFC的柱效提升3倍，溶剂消耗减少70%，分析时间缩短50%。例如，在碳氢化合物分析中，SFC的谱带展宽仅为GC的1/3，且能同时分离饱和烃与烯烃。这种互补性使其在复杂样品多维度分析中成为关键技术。局限性及改进方向尽管SFC优势显著，但其对强极性化合物的处理能力有限，需添加甲醇或水（≤5%）作为改性剂。此外，设备成本较高（约比HPLC贵30%）限制了普及。未来随着亚2μm填料柱与联用技术的发展，SFC在极性物质分析与高通量检测中的潜力将进一步释放。综上所述，超临界流体色谱法凭借其独特的物理性质与广泛的兼容性，已成为药物研发、食品安全、环境监测及材料科学等领域不可或缺的分析工具。其技术优势与不断创新的联用方案，将持续推动复杂样品分析技术的进步。

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