用于养殖行业和多参数集成系统 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:54用于养殖行业和多参数集成系统: 用于养殖行业和多参数集成系统是一种综合监控与管理解决方案。它集成了多种传感器，实时监测水质（如溶解氧、pH值、温度、氨氮等）及环境参数，确保养殖环境的稳定和适宜。该系统通过智能分析，提供预警和调控建议，帮助养殖者及时应对潜在问题，优化养殖条件。多参数集成提高了管理效率，降低了运营成本，同时提升了养殖产品的质量和产量。广泛应用于水产养殖、畜牧业等领域，是现代养殖业的必备工具。

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用于养殖行业和多参数集成系统问答

2023-06-05 16:41:32锁相放大器用于生物样品双通道和多仪器模式SRS显微技术的研究: 锁相放大器用于生物样品双通道和多仪器模式SRS显微技术的研究一．简介拉曼散射光谱为生物分子的特异性检测和分析提供了化学键的固有振动指纹。那么什么是受激拉曼散射显微镜？受激拉曼散射(SRS)显微技术是一种相对较新的显微技术，是一种相干拉曼散射过程，允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18]，由于相干受激发射过程[1]能产生约103-105倍的增强拉曼信号，可以实现高达视频速率(约25帧/s)[2]的高速成像。SRS显微镜继承了自发拉曼光谱的优点, 是一种能够快速开发、label-free的成像技术，同时具有高灵敏度和化学特异性[3-6], 在许多生物医学研究的分支显示出应用潜力,包括细胞生物学、脂质代谢、微生物学、肿瘤检测、蛋白质错误折叠和制药[7-11]。特别的是，SRS在对新鲜手术组织和术中诊断的快速组织病理学方面表现出色，与传统的H&E染色几乎完全一致[12,13]。此外，SRS能够根据每个物种的光谱信息，对多种组分的混合物进行定量化学分析[6,7,14]。尽管在之前的研究[17]中已经研究了痛风中MSU的自发拉曼光谱，但微弱的信号强度阻碍了其用于快速组织学的应用。因此，复旦大学附属华山医院华英汇教授和复旦大学物理学系季敏标教授团队将受激拉曼散射显微技术用于人体痛风组织病理成像[15]。研究人员应用SRS和二次谐波（SHG）显微镜同时表征了晶型和非晶型MSU。在普通光镜下，MSU晶体呈典型的针状。这些晶体在拉曼峰630 cm-1的SRS上很容易成像，当SRS频率稍微偏离振动共振时，表现出了高化学特异性的非共振行为，SRS信号消失。已知SHG对非中心对称结构敏感，包括MSU晶体和[17]组织中的胶原纤维。然而，由于拉曼极化率张量和二阶光学磁化率对晶体对称性[16]的依赖，研究者们发现线偏振光光束在晶体取向上倾向于产生SRS和SHG的强各向异性信号。因此，研究者们对泵浦光束和斯托克斯光束都应用了圆偏振，以消除MSU晶体和胶原纤维的定向效应。Moku:Pro 的锁相放大器 (LIA) 为受激拉曼散射 (SRS) 显微镜实验中的自外差信号检测提供了一种直观、精确且稳健的解决方案。高质量的 LIA 是 SRS 显微镜实验中具有调制传输检测方案的关键硬件组件。在此更新的案例研究中，我们提供了有关双 LIA 应用程序的更多详细信息和描述。由于SRS 是一种相干拉曼散射过程，允许使用光谱和空间信息进行化学成像[18]。它使用两个同步脉冲激光器，即泵浦和斯托克斯（图 1）相干地激发分子的振动。当入射到样品上的两束激光的频率差与目标分子的振动频率相匹配时，就会发生 SRS 过程。振动激发的结果是泵浦光束将失去光子，而斯托克斯光束将获得光子。当检测到泵浦光束的损失时，这称为受激拉曼损失 (SRL) 检测。强度损失 ΔIₚ/Iₚ 通常约为 10 -7 -10 -4，远小于典型的激光强度波动。为了克服这一挑战，需要一种高频调制和相敏检测方案来从嘈杂的背景中提取 SRS 信号[19]。在 SRL 检测方案中，斯托克斯光束以固定频率调制，由此产生的调制传输到泵浦光束由 LIA 检测。图 1：受激拉曼损耗检测方案。检测到由于 SRS 引起的 Stokes 到泵浦光束的调幅传输。演示的泵浦光束具有 80 MHz 的重复率，Stokes 光束具有相同的 80 MHz 重复率，但也以 20 MHz 进行调制。Δpump 是 LIA 在此检测方案中提取的内容二．实验装置使用的激光系统能够输出两个 80 MHz 的激光脉冲序列：斯托克斯光束在 1030 nm，泵浦光束在 790 nm。激光输出也用于同步调制：80 MHz 参考被发送到分频器以生成 20 MHz TTL 输出。这些 20 MHz 输出被使用两次：一次作为电光调制器调制斯托克斯光束的驱动频率，另一次作为外部锁相环的 LIA 输入通道 2（B 中）的参考。泵浦光束由硅光电二极管检测，然后被发送到 LIA 的输入通道 1（In A）。来自输出通道 1（Out A）的信号被发送到数据采集卡以进行图像采集。来自输出通道 2 (Out B) 的信号被最小化（通过调整相移）。 2.1 单通道锁相放大器配置图 2：典型的锁定放大器配置设置图 2 演示了用于 SRS 显微镜实验的 LIA 的初始设置。在初始设置时，必须重新获取锁相环。输入均配置为 AC：50 欧姆。通过调整相位度数优化相移 (Df)，直到 Out A zui大化（正值）并且 Out B zui小化（接近零）。探针A显示对应于 DMSO zui高信号峰 (2913 cm-1 ) 的 SRS 信号，并zui大化输出 A 的 103.3 mV。探针B表示正交输出，最小化为零。一旦 LIA 针对校准溶剂进行了优化，样品就可以进行成像了。图 3：2930 cm -1拉曼跃迁处的 SRS HeLa 细胞图像图 3 是使用 Moku:Pro 锁相放大器拍摄的 HeLa 细胞图像。显示的图像是从 SRS 图像生成的，拉曼位移为 2930cm-1，对应于蛋白质峰。低通滤波器设置为 40 kHz，对应于约4µs 的时间常数。可以根据SRS信号大小增加或减少增益。2.2 双通道成像Moku:Pro 的 LIA 也适用于实时双色 SRS 成像。这是通过在 SRS 成像中应用正交调制并检测LIA的X和Y输出来执行的。在这种情况下，斯托克斯调制有两个部分：一个 20 MHz 脉冲序列生成SRS信号，另一个 20 MHz 脉冲序列具有90°相移，生成另一个针对不同拉曼波段的SRS信号[3]。由于90°相移，两个通道（Out A和Out B）彼此正交，可以同时获取两个SRS图像而不会受到干扰。 4：使用正交调制和输出在两个不同的拉曼跃迁下同时获得鼠脑样本的双通道 SRS 图像图 4 是利用双通道X&Y输出同时在2930 cm -1和 2850 cm -1处生成两个 SRS 图像的代表性图像。2.3 多仪器模式应用在大多数 SRS 显微镜实验中，由于激光器总带宽的限制，光谱范围被限制在大约 300 cm -1左右。绕过这一技术障碍的一种方法是使用可调谐激光器扫描波长。然而，波长调谐速度很慢，而且对于时间敏感的实验（如活细胞成像）来说往往不够。应对这一挑战的另一种解决方案是引入第三束激光束来扫描不同的拉曼过渡区域。这种能力对于两个光谱区域的同时成像特别有吸引力：一个在指纹区域（例如约1600 cm-1用于酰胺振动）和一个在CH区域（例如约2900 cm -1蛋白质）。在 SRL 成像方法中，实验装置由一个斯托克斯光束和两个不同波长的泵浦光束组成。此设置的常用检测方法需要单独的检测器和单独的 LIA。然而，Moku:Pro 的多仪器模式允许部署多个LIA，因此可以在不需要任何额外硬件妥协的情况下实施第二个LIA。图 5：Moku:Pro 多仪器锁相放大器配置图 5 演示了LIA 的多仪器模式设置，用于同步 SRS 显微镜实验。对于Slot 1，In 1是di一个光电二极管的检测信号，In 2是参考信号，Out 1是发送到数据采集卡的信号，Out 3被丢弃。对于 Slot 2，In 3 是第二个光电二极管的检测信号，In 2 再次作为参考，Out 2 是发送到数据采集卡的信号，Out 4 被丢弃。此配置仅使用 4 个 Moku 插槽中的 2 个。插槽 3 和 4 未分配，因此可用于进一步的 LIA 或任何其他 Moku 仪器。输入全部配置为 AC：50 欧姆。每个 LIA 插槽（1 和 2）都遵循与单通道 LIA 配置相同的设置。在三个激光器的情况下，Moku:Pro 的多仪器模式可以配置两个锁定放大器，将系统简化为一个设备，而不会有任何妥协。这使得研究人员可以同时拍摄两张波数差较大的 SRS 图像，利用一个 Moku:Pro 来处理两个光电二极管检测器信号。图 6：HeLa 细胞 SRS 图像使用多仪器设置在间隔较远的拉曼跃迁处拍摄图 6 是利用一个Moku:Pro处理两个光电二极管检测器信号同时拍摄两个大波数差的 SRS 图像的代表性图像。三．结论 Moku:Pro 的 LIA 为大量 SRS 显微镜实验提供了出色的解决方案。在本文档中，讨论了典型的单通道 SRS 成像、双通道成像和多仪器成像。用户界面允许对提取低强度 SRS 信号进行直观和强大的控制。重要的是 Moku:Pro 的多仪器工具功能允许在多仪器同用的紧凑型系统上进行复杂的成像实验。图 7：Moku:Pro 在多乐器模式下的使用图像。In 1 和 In 3 分别是插槽 1 和插槽 2 中 LIA 的信号输入。2 中是两个 LIA 插槽的参考。在所示的配置中，Out 1 和 Out 3 是记录的信号，Out 2 和 Out 4 是插槽 1 和 2 的转储信号参考文献：1.Freudiger CW, Min W, Saar BG, Lu S, Holtom GR, He C. et al. Label-free biomedical imaging with high sensitivity by stimulated Raman scattering microscopy. Science. 2008;322:1857-612.Saar BG, Freudiger CW, Reichman J, Stanley CM, Holtom GR, Xie XS. Video-rate molecular imaging in vivo with stimulated Raman scattering. Science. 2010;330:1368-703.Ji M, Lewis S, Camelo-Piragua S, Ramkissoon SH, Snuderl M, Venneti S. et al. Detection of human brain tumor infiltration with quantitative stimulated Raman scattering microscopy. Sci Transl Med. 2015;7:309ra1634.Ji M, Arbel M, Zhang L, Freudiger CW, Hou SS, Lin D. et al. Label-free imaging of amyloid plaques in Alzheimer''s disease with stimulated Raman scattering microscopy. Sci Adv. 2018;4:eaat77155.Cheng JX, Xie XS. Vibrational spectroscopic imaging of living systems: An emerging platform for biology and medicine. Science. 2015;350:aaa88706.Ao JP, Feng YQ, Wu SM, Wang T, Ling JW, Zhang LW. et al. Rapid, 3D Chemical Profiling of Individual Atmospheric Aerosols with Stimulated Raman Scattering Microscopy. Small Methods. 2020;4:19006007.Hu F, Shi L, Min W. Biological imaging of chemical bonds by stimulated Raman scattering microscopy. Nat Methods. 2019;16:830-428.Fu D, Zhou J, Zhu WS, Manley PW, Wang YK, Hood T. et al. Imaging the intracellular distribution of tyrosine kinase inhibitors in living cells with quantitative hyperspectral stimulated Raman scattering. Nat Chem. 2014;6:614-229.Shen Y, Zhao Z, Zhang L, Shi L, Shahriar S, Chan RB. et al. Metabolic activity induces membrane phase separation in endoplasmic reticulum. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017;114:13394-910.Bae K, Zheng W, Ma Y, Huang Z. Real-time monitoring of pharmacokinetics of antibiotics in biofilms with Raman-tagged hyperspectral stimulated Raman scattering microscopy. Theranostics. 2019;9:1348-5711.Shin KS, Laohajaratsang M, Men S, Figueroa B, Dintzis SM, Fu D. 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The Journal of Physical Chemistry Letters 2020, 11 (17), 7083-7089.更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

2024-12-26 09:30:14icp-ms参数: ICP-MS参数解析：优化性能，提升分析精度 ICP-MS（感应耦合等离子体质谱）作为现代分析技术的重要工具，在环境、食品、药品、矿产等多个领域的元素分析中得到了广泛应用。要确保ICP-MS技术的佳性能和准确性，理解其关键参数的作用和调节方法至关重要。本文将深入探讨ICP-MS中的几个核心参数，帮助分析人员在实际应用中做出更为的调整，以提高分析结果的可靠性与精度。 1. ICP-MS的工作原理与关键参数概述 ICP-MS通过将样品引入高温等离子体中，使其离子化，再利用质谱仪分析离子的质量与丰度。这一过程中，仪器的各个参数对分析结果有着直接影响。通常来说，ICP-MS的主要参数包括离子源参数、质谱分析参数以及信号处理参数。这些参数的精确调节能够大限度地减少干扰、提高信噪比，从而确保分析结果的高精度。 2. 离子源参数：等离子体的稳定性等离子体的稳定性直接影响样品的离子化效率，从而影响的分析结果。ICP-MS的离子源主要由高频感应耦合等离子体（ICP）和喷雾器组成。离子源的关键参数包括功率、气流、喷雾液滴的大小等：等离子体功率：过高或过低的功率都可能影响等离子体的稳定性。功率一般控制在1.0-1.5 kW之间，以确保离子化效率的最佳状态。气流：包括载气流量、辅助气流量和冷却气流量。载气流量直接影响样品的雾化与引导效率，适当的气流能够确保稳定的等离子体形成。通过优化这些参数，可以提高等离子体的稳定性和离子化效率，减少基体效应和干扰，提高样品分析的准确性。 3. 质谱分析参数：分辨率与灵敏度 ICP-MS中的质谱分析参数对分析结果的影响也不可忽视。主要包括质量分辨率、扫描模式、离子束聚焦等：质量分辨率：ICP-MS的质量分辨率决定了仪器在分析多种元素时的分辨能力。通常情况下，高分辨率的质谱可以有效地避免同位素干扰或质谱峰重叠，提高分析的准确性。扫描模式：ICP-MS常用的扫描模式有全扫描模式和单一离子监测模式（SIM）。在多元素分析时，选择合适的扫描模式对于提高检测效率和数据质量至关重要。离子束聚焦：精确的离子束聚焦能够避免离子散射，提高灵敏度，确保检测低浓度样品时的高响应度。合理调整这些参数能够在保证分析准确度的提升样品的分析通量和灵敏度。 4. 信号处理与数据优化 ICP-MS仪器的信号处理和数据优化是确保分析结果可靠性的后一环。关键参数包括：背景噪声抑制：在ICP-MS分析过程中，背景噪声的存在会干扰信号的准确测量。通过优化信号处理算法和数据滤波方法，可以有效去除背景噪声，提高信号的质量。内标法的应用：在多元素分析中，使用适当的内标物质能够有效校正样品分析过程中的信号漂移和矩阵效应，从而提高分析的精度。 5. 结论：精确调节ICP-MS参数是优化分析性能的关键 ICP-MS作为一项复杂的分析技术，其性能受多种参数的影响。通过深入了解和精确调节离子源、质谱分析及信号处理等关键参数，能够显著提高ICP-MS的分析精度、灵敏度和稳定性。无论是在环境监测、食品安全还是临床分析中，科学合理的参数设置始终是确保数据准确可靠的基础。因此，在实际操作中，分析人员应根据样品特性和分析需求，综合考虑各项参数的影响，灵活调整，以获得的分析结果。

2021-12-13 13:51:41等离子清洗机用于玻璃行业解说: 等离子清洗技术的最大特点是不分处理对象的基材类型，对金属、半导体和大多数高分子材料，像是玻璃都能很好的清洁处理，常见的有手机玻璃盖板，显示屏，各种光学玻璃、曲面玻璃、玻璃纤维等等。等离子清洗机处理玻璃主要是解决镀膜、喷漆粘接不牢，掉漆方面的问题。玻璃材料在经过等离子处理后，表面能得到改善，不仅能有效去除吸附在基片上的环境气体分子、水汽和污染物，基片表面会形成清洁活化的微观粗糙面，而且过程是在真空中进行，不污染环境，保证玻璃不被二次污染。玻璃样品比较脆弱等离子体处理不会对样品造成损伤。同时，整个表面处理非常均匀可以很好的提高其亲水性，使后续镀膜等工艺达到满意的效果。还可实现整体和布局以及复杂结构的清洗，对处理物几何形状无限制。因此，用等离子体表面处理玻璃是一个稳定而有效的工艺过程。德国Diener electronic成立于1993年,是世界低温等离子工业的,是一家专门研发和制造低温低压等离子清洗机、等离子射频电源和大气(常压)等离子清洗机的高科技企业。如果有需要购买Diener等离子清洗机的，可以联系上海尔迪仪器科技有限公司进行咨询。

2025-03-12 15:30:12变频器配数字压力表参数主要看哪些参数？: 变频器配数字压力表参数在现代工业自动化控制系统中，变频器和数字压力表的结合应用越来越广泛。变频器作为一种用于调节电动机转速的设备，其性能的好坏直接影响着机械设备的运行效率与能耗。而数字压力表则用于精确监测和显示设备内部的压力值，确保生产过程中的稳定与安全。本文将探讨变频器配合数字压力表时的技术参数与应用场景，以帮助行业人员更好地理解两者结合后的工作原理与优势。变频器与数字压力表的基本概念变频器，通常指的是一种通过调节电机供电频率来改变电机转速的装置，能够有效提高电动机的能效与精确度。其工作原理主要依赖于电力电子技术，通过改变输入电流的频率，来调节电动机的转速，进而控制机械的运转速度和生产效率。数字压力表则是一种通过数字显示的方式显示压力数值的仪器。与传统的指针式压力表相比，数字压力表具有更高的准确性和易读性，广泛应用于液压、气压等领域的压力监测。其主要特点是通过传感器转换压力信号为电信号，再通过数字显示屏将信号转化为具体的压力数值，供操作人员实时监控。变频器与数字压力表的结合应用将变频器与数字压力表结合使用，在许多自动化控制系统中具有显著的优势。数字压力表能够精确监控流体系统中的压力变化，而变频器则通过控制电动机的转速调节设备的运行状态。当压力值达到预设范围时，变频器能够自动调整电动机的转速，以维持设备的稳定性，避免因压力过高或过低而导致设备故障。例如，在液压系统中，数字压力表实时监测液压系统的压力变化，一旦压力超出设定范围，系统可以通过变频器调整泵的工作速度，从而确保系统的压力处于安全工作区间。这不仅能够提高系统的可靠性，还能有效减少能量消耗和故障停机时间。变频器配数字压力表的技术参数在选择变频器与数字压力表进行配套使用时，必须综合考虑多方面的技术参数，以确保系统的协调性和高效性。变频器的输出频率范围需要与电动机的额定转速相匹配，这样才能确保电动机在不同负载下都能正常运行。一般来说，变频器的频率输出范围通常为0-400Hz，但具体参数应根据使用的电动机类型和应用环境来定制。数字压力表的精度、量程与响应时间也是需要考虑的重要参数。数字压力表的精度通常以±0.5%FS或±1%FS来表示，量程范围需要与设备的工作压力范围匹配，响应时间则要求足够快，以便及时反馈压力变化。对于一些高压系统，可能需要选择高量程、高精度的数字压力表，而对于低压系统，则可以选择精度较低的表型。系统集成与应用优势变频器配数字压力表的集成系统具有显著的经济效益与技术优势。通过精确的压力监控与动态调速，系统能够实现佳的生产效率和能耗管理。更重要的是，通过数据的实时采集与反馈，操作人员可以根据压力数据对设备状态进行预测性维护，避免突发性故障的发生。系统的智能化集成可以与PLC（可编程逻辑控制器）等自动化设备配合使用，进一步提升生产线的自动化水平，减少人工干预，提升生产的安全性与可靠性。结语变频器配数字压力表的结合应用能够大幅提升工业自动化控制系统的效率与安全性。合理选择合适的技术参数，能够保证系统的平稳运行与高效能发掘。随着自动化技术的不断发展，变频器和数字压力表的融合将成为未来智能制造系统中不可或缺的核心组成部分。