- 2025-01-10 10:53:25铅涂层检测仪
- 铅涂层检测仪是一种专业设备,用于快速检测物体表面涂层的铅含量。它采用高精度传感器和先进的检测技术,能够准确测量涂层中铅元素的浓度,确保检测结果准确可靠。铅涂层检测仪操作简便、反应迅速,广泛应用于建筑、家具、玩具等领域,帮助用户及时发现并解决铅超标问题,保障产品质量和消费者健康。该仪器是环保检测和质量控制的重要工具,具有广泛的应用价值和市场需求。
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铅涂层检测仪问答
- 2023-10-17 17:04:26桦创巴氏合金铅基合金
- 铅基轴承合金是以铅为主要元素,为提高硬度和强度加入少量的锡、铜、锑、常用牌号为zchpbsb16-16-2、20-15-1.5、10-15、15-5、1-16-1等。铅基轴承合金的强度、硬度、耐蚀性和导热性都不如锡基轴合金,但其成本低,高温强度好,有自润滑性。常用于低速、低载条件下工作的设备,如汽车、拖拉机曲轴的轴承.轴瓦;粉碎机、风机轴承.轴瓦;和电梯吊索具钢丝绳紧固、机件空间充填等等。各种型号的锡基合金,铅基合金,焊锡。主导产品锡基合金4--4,8--4,11--6,2--4--10,15--2--18。铅基合金16--16--2,15--5--3,15--10,10--6。质量上乘,性能可靠,价格优惠。巴氏合金具有耐磨,耐腐蚀,耐高温等优点。巴氏合金、轴瓦合金,巴氏合金轴瓦、托瓦、轴套、轴衬生产,真诚期待与您合作共铸辉煌。下面我给广大消费者简单的谈下巴氏合金轴瓦浇注的相关知识:1、合金轴瓦的清洗,将轴瓦放在10%-15%的清洗剂1溶液内进行清洗洗、除去锈蚀,然后再置于80摄氏度的热水中除去剩余的污。轴瓦经洗后,然后置于70摄氏度的热水中洗去剩余的污。清洗后,禁止用手触摸轴瓦内表面。有时由于轴瓦在除去旧合金停放的时间较长,表面已产生氧化层,在挂锡底之前,应再用清洗剂溶液 进行3分钟的弱腐蚀后立即放入清洗剂2溶液内2分钟中和,然后再用热水清洗。2、锡与轴瓦的粘合力比巴氏合金为好,镀锡后可使巴氏合金挂得牢些。镀锡所用的镀料是锡或锡合金,另外再用镀剂,镀剂的作用是去除表面氧化物及油脂,便于使锡贴合牢固。镀锡的方法有涂擦法和浸锡法。3、去污,用喷灯火焰或加热炉从轴瓦背部进行加热,除去旧的巴氏合金,用钢丝刷子仔细清除轴瓦上已经熔化的巴氏合金,除去污垢、锈蚀和巴氏合金痕迹,油沟和燕尾槽部位应特别清扫。经过清理镀锡打底再浇注巴氏合金溶液……巴氏合金(Babbitt metal),一种软基体上分布着硬颗粒相的低熔点轴承合金。有锡基、铅基、镉基三个系列。锡基巴氏合金的代表成分(质量分数)为:锑3%~15%,铜2%~6%,镉
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- 2023-07-18 10:26:23如何利用手持光谱仪检测饮用水管配件焊料是否含铅
- 水是我们的生命之源,饮用水的健康安全也关乎我们的身体健康。通常我们所饮用的水都是经过处理的,但如果饮用水管道内含有对人体有害的元素,也会危害人体健康。 有资料显示,长期使用铅元素含量过高的产品会对人体的消化系统、神经系统、骨骼造血功能造成很大危害,人体内也会长期保存这些有害元素。因此我们需要确保水质中的铅元素含量在一个合理安全的范围,同时也要检查所有和水源接触的管道材料是否含有铅元素,保证材料的安全,才能确保水不受到污染。 为了保证水源不受污染,通常需要借助手持光谱仪来检测管道材质中的有害元素。奥林巴斯手持光谱仪是一种无损分析仪器,仅需3秒就可以准确分析材料中的元素成分和含量,且不会破坏材料。因为铅含量只要平均值低于一定的范围内,就属于无铅的状态,所以材料的每一个部件都需要进行检测,来了解它的含铅情况,同时也可以避免材料被混淆。 针对水管配件焊料是否含铅,使用集成式准直器可确保您只需测试焊料,而无需测试周围的材料。可选配的内置摄像头能帮助您将分析仪正确放置在焊点接上。奥林巴斯手持合金分析仪配置均提供小点准直器配件。 手持合金分析仪能够提供快速可靠的材料鉴定和化学分析结果,以用于材料可靠性鉴定(PMI)检测以及现有供水装置的生产质量保证和现场验证。其易用性、坚固性以及符合人体工程学使得其成为了任何金属测试应用的重要工具。 赢洲科技作为奥林巴斯一级品牌代理商,拥有完整的售前售后服务体系,如有仪器购买或维修需求,可联系赢洲科技为您提供原装零部件替换、维修。
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- 2021-04-19 17:25:55真相大白!铅元素检测中样品空白值之谜...
- 矩形色块在日常检测分析中,铅是一个几乎必检的项目。称取样品加入适量的硝酸,同时做空白试验,经过湿法消解或微波消解定容后上机检测。很多检验员会发现一个问题,样品的空白值要远远大于样品的测试值,甚至超过很多倍,有时候大得惊人,达到了近1ppb或者更高,由此计算所得出的样品中铅的含量为未检出。样品空白值这个谜一般的存在,到底是什么造成的呢?寻其原因,大部分检验员会从以下几方面来进行分析大部分实验室选择用原子吸收进行检测,原子吸收受到各种因素的影响会对检测结果产生偏差。1)石墨炉需检查进样针是否污染、石墨管是否污染损坏等。及时清洗进样针,空烧或者更换石墨管。2)火焰需检查燃烧头进样针是否有残留污染。用硬卡片将燃烧头清理干净,进5%硝酸空烧清洗。按照上述操作后,如果结果并没有改变,建议更换设备使用ICP-MS进行测试,如果试剂空白检测结果正常,则继续进行上面的操作进行设备的清洁,如果检测结果和原子吸收检测结果是一样的,那就可以说明试剂空白是有问题的。检查空白试剂纯水、硝酸本底是否偏高。将浓硝酸用纯水稀释到2%,连同纯水一同进样。通过结果进行判断。容器是否有残留铅残留是很普遍的现象,重金属检测中,容器的清洗尤为关键,三步走是必须的,一洗二泡三冲。可以说重金属检测是另类的“微生物”检测,一点点的残留,经日积月累后是很难消除的。注:对于很多机构来说,微波消解是最常使用的前处理设备,因为消解管比较昂贵,这对于大部分机构来说都是一笔不小的费用。如果消解管受到污染不适合做低含量的样品,并且当酸泡已经无法解决问题,需要靠无限的空烧来降低残留干扰,这又会大大缩短消解管的寿命。日常检测推荐使用快速石墨消解,并使用一次性离心管,这样既可以减少污染又可以节约成本,还能保证数据的准确。如果上述3步都检查完毕,确认没有问题,但是样品的空白值依然不减。怎么办?很多实验员为此抓狂。其实,很多人都忽略了一个更重要的因素!环境因素!环境因素!环境因素!前文提及,重金属检测堪比“微生物”检测,最怕受到污染,对整个实验环境要求很高。因此,应采用独立的前处理室、独立使用的耗材、独立的通风系统等。样品存放、处理等过程中不可以接触金属类耗材、容器的要求实验人员基本都能做到,但是他们往往忽略了容器、耗材等存放过程中是否符合要求。如清洗好的消解管、容量瓶等放在金属托盘、铁皮柜或者合金架上,移液管、移液枪等暴露在灰尘空气中,这些都会造成间接污染。除此之外,通风系统尤为关键,在消解赶酸时会产生酸蒸汽,室内外温差会导致通风橱内酸蒸汽冷凝回流,样品在与酸的反应过程中会产生更多的酸蒸汽堆积在管口,样品空白因无反应,在通风橱不洁净的情况下更易受到环境的污染,致使样品空白增大。这就是导致样品空白铅、含量远超被测样品的原因。从人员、仪器、试剂等方面进行排查,不如先从最基础的实验室环境做起!文章版权归坛墨质检所有
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- 2021-07-20 17:18:03EDX8000B同时测定油漆中的铅、铬、镉、汞等重金属
- 能量色散X射线荧光光谱仪EDX8000B同时测定油漆中的铅、铬、镉、汞等重金属建立了能谱X射线荧光光谱仪EDX8000B同时测定油漆中铅、铬、镉、汞的新方法。实验结果表明,各待测元素在15-2000mg/kg范围内,线性关系良好。 ;铅、铬、镉、汞的检出限分别为9、3、5mg/kg;回收率在95.6%至103.1%之间;相对标准偏差在 2.0% 到 5.1% 之间。与国家标准相同。该方法与测试方法相比,缩短了测试时间,更简单,但其准确度和检出限完全可以满足涂料中铅、铬、镉、汞含量的半定量分析,可广泛应用于油漆中的铅、铬、镉、汞含量的半定量分析。检测油漆中的重金属
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- 2020-09-28 10:01:43微波消解-石墨炉原子吸收测全麦中的铅
- 1 前言全麦面是小麦经水洗之后晒干粉碎成面的全天然食品。全麦食物主要是用小麦做成的,也可以用大麦、燕麦等做成。全麦谷粒主要分为三层,包括最外层的糠,及内层的胚芽和内胚子。精制五谷类只有内层,可提供碳水化合物和少量蛋白质,但纤维和其它营养素并不如全麦谷类。为了检测全麦样品中的铅含量,按照《GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定》微波消解法对全麦样品进行前处理,有利于石墨炉原子吸收对样品中铅元素含量的快速准确测定。2 仪器与试剂2.1 仪器新仪 TANK 微波消解仪,TK-20 赶酸器,分析天平(十万分之一),原子吸收分光光度计,铅空心阴极灯等2.2 试剂硝酸(68%),过氧化氢(30%),铅标准溶液(1000mg/L)3 实验方法3.1 样品选择将市场上买来的全麦样品,烘干、粉碎、混匀后备用,另选择 GBW(E)100379 全麦粉中Cd、Pb 成分分析标准物质作为质控样。3.2 微波消解称取已制备好的全麦样品与质控样各取三组,每组质量约为 0.3g(精确至 0.1mg)。将称好的样品,置于消解罐底部,加入 7mL 硝酸,然后将消解罐放置在赶酸器上 120℃预处理 30min 左右(待黄烟冒尽)。预处理结束后,取下消解罐,冷却,再添加 1mL 过氧化氢。静置 10min 左右,待无明显反应后,组装消解罐,按照如下设置参数进行消解实验:3.3 赶酸定容冷却后取出消解罐,在赶酸器上于 150℃赶酸至 1mL 左右。消解罐放冷后,将消化液转移至 10mL 容量瓶中,用少量水洗涤消解罐 2 次~3 次,合并洗涤液于容量瓶中并用水定容至刻度,混匀备用。同时做试剂空白试验。3.4 配制标液3.4.1 铅标准中间液(1.00mg/L):准确吸取铅标准储备液(1000mg/L)1.00mL于1000mL容量瓶中,加硝酸溶液(1%)至刻度,混匀,即为铅标准中间液。3.4.2 铅标准系列溶液:分别吸取铅标准中间液(1.00mg/L)适量于 100mL 容量瓶中,加硝酸溶液(1%)至刻度,混匀。配制成质量浓度分别为 0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、12.0μg/L、16.0μg/L 和 20.0μg/L 的铅标准系列溶液。3.5 标准曲线波长 283.3nm,光谱带宽 0.4nm,滤波系数 0.1,灯电流 2.0mA。曲线方程:[A]=K1[C]+K0K1=0.0038,K0=0.0170线性相关系数:0.999664 实验结果实验测定样品中的铅含量,结果如下:实验选择全麦样品检测结果为 145.89μg/kg,测量结果的 RSD=3.66%;质控样检测结果为208.22μg/kg,回收率 94.65%,测量结果的 RSD=1.90%,重复性良好。参考文献[1] GB 5009.12-2017 食品安全国家标准 食品中铅的测定[2] GB 2762-2005 食品中污染物限量
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