2025-01-21 09:32:41双转盘活细胞共聚焦实时成像系统
双转盘活细胞共聚焦实时成像系统是一种高端生物学研究设备,采用双转盘设计,实现高速、高分辨率的活细胞成像。该系统能够实时追踪细胞动态变化,捕捉细胞内的精细结构和快速过程,如细胞分裂、蛋白质转运等。其共聚焦技术确保了成像的清晰度和深度,适用于长时间、低光损条件下的细胞观察。广泛应用于生命科学、医学研究及药物开发等领域,为科研人员提供了强大的细胞成像和分析工具。

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共聚焦显微成像系统-HORIBA InverTau™共聚焦荧光寿命显微成像系统
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2024-12-30 13:30:12双聚焦磁质谱仪图片
双聚焦磁质谱仪图片:技术原理与应用 双聚焦磁质谱仪(Dual-Focusing Mass Spectrometer)是一种高精度、高分辨率的仪器,广泛应用于化学分析、环境监测、药物研究等多个领域。本文将详细介绍双聚焦磁质谱仪的工作原理、技术优势以及其在科学研究中的重要应用,同时提供相关的仪器图片,帮助读者更好地理解这一先进设备的构造和功能。 双聚焦磁质谱仪的工作原理 双聚焦磁质谱仪通过对离子的质量-电荷比(m/z)进行高精度测量,实现对复杂样本中微量物质的定性和定量分析。其核心原理是利用两个磁场对离子进行聚焦,从而提高分析的分辨率和准确性。 在典型的质谱分析中,离子源首先将样品转化为带电粒子,经过加速后,这些带电离子进入一个磁场。在个聚焦阶段,磁场会对离子按质量进行偏转,不同质量的离子会偏离不同的轨迹。然后,这些离子进入第二个聚焦系统,通过进一步的聚焦和分析,实现对离子群体的高效分离和检测。,质谱仪通过检测器记录离子的信号强度,从而获得质谱图。 双聚焦磁质谱仪通过优化两个磁场的设计,不仅提高了分辨率,还降低了离子信号的背景噪声,使得对复杂样本的分析更加。 双聚焦磁质谱仪的技术优势 高分辨率 双聚焦磁质谱仪的大优势之一就是其的分辨率。相比传统的单聚焦磁质谱仪,双聚焦技术能够更好地分离质量相近的离子,使得分析结果更加精确。这对于复杂的化学混合物或低浓度样品的分析尤为重要。 更强的灵敏度 双聚焦磁质谱仪具有较低的背景噪声,可以在更低的信号强度下进行精确检测。这使得它在微量成分分析、环境监测及药物检测中具有无可比拟的优势。 广泛的应用范围 由于其优异的性能,双聚焦磁质谱仪在生命科学、药物分析、食品安全、环境监测等领域都有着广泛的应用。例如,在临床诊断中,它可以用来检测血液样本中的微量毒素或药物成分;在环境科学中,它可以帮助科学家监测水质、空气质量中的有害物质。 双聚焦磁质谱仪的典型应用 生物医学研究 在生物医学研究中,双聚焦磁质谱仪用于蛋白质组学、代谢组学以及药物代谢的研究。通过高精度测量生物大分子和小分子药物的质量信息,研究人员可以了解药物在体内的代谢过程,进而改进药物的治果和安全性。 食品安全检测 双聚焦磁质谱仪在食品安全检测中发挥着重要作用。它能够有效检测食品中的添加剂、污染物以及微量的有害物质,从而确保食品的质量和安全。 环境污染监测 双聚焦磁质谱仪可用于检测空气、水体和土壤中的污染物,尤其是微量重金属和有机污染物的分析。这为环境保护提供了有力的技术支持,能够帮助相关部门监测和治理环境污染。 结语 双聚焦磁质谱仪凭借其的技术性能,已经成为现代科学研究中不可或缺的分析工具。其高分辨率和高灵敏度使其在多个领域中发挥着重要作用,无论是在基础科研,还是在工业应用中,都展现出了极大的价值。随着技术的不断发展,未来双聚焦磁质谱仪将在更广泛的应用领域中发挥更大作用,为科学技术的进步提供强有力的支持。
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2023-08-21 11:50:20激光共聚焦荧光显微镜 活体荧光物质检查
激光共聚焦显微镜,简称CLSM(Confocal Laser Scanning Microscopy),是一种利用激光共振效应进行成像的显微镜。它通过使用激光束扫描样品的不同层面,将所得到的图像合成成一幅清晰的三维图像。与传统显微镜相比,激光共聚焦显微镜具有更高的分辨率和更强的穿透能力,可以观察到更加细微的结构和更深层次的物质。在活体荧光物质的检查中,激光共聚焦显微镜发挥了重要的作用。通过标记活体细胞或组织的特定结构或分子,激光共聚焦显微镜可以实时观察到这些结构或分子的活动和分布情况。在生物医学领域,它可以用于观察细胞的生长、分裂和死亡过程,研究细胞信号传导和分子交互作用等。在药物研发中,它可以用于观察药物在活体细胞或组织中的分布情况,评估药物的疗效和毒性。此外,在神经科学领域,激光共聚焦显微镜可以用于观察神经元的活动和连接,揭示大脑的工作机制。 NCF950激光共聚焦显微镜较宽场荧光显微镜的优点:l 能够通过荧光标本连续生产薄(0.5至1.5微米)的光学切片,厚度范围可达50微米或更大。(主要优点)l 控制景深的能力。l能够从样品中分离和收集焦平面,从而消除荧光样品通常看到的焦外“雾霾",非共焦荧光显微镜下无法检测到。(最重要的特点)l  从厚试样收集连续光学切片的能力。l 通过三维物体收集一系列图像,用于二维或三维重建。l收集双重和三重标签,精确的共定位。l 用于对在不透明的图案化基底上生长的荧光标记细胞之间的相互作用进行成像。l  有能力补偿自发荧光。 耐可视共聚焦成像效果图                                                          尼康共聚焦成成像效果图NCF950激光共聚焦显微镜应用,共聚焦显微镜在以下研究领域中应用较为广泛:1、细胞生物学:细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡;2、生物化学:酶、核酸、FISH、受体分析3、药理学:药物对细胞的作用及其动力学;4、生理学:膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态;5、遗传学和组胚学:细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断;6、神经生物学:神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递;7、微生物学和寄生虫学:细菌、寄生虫形态结构;8、病理学及病理学临床应用:活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断;9、生物学、免疫学、环境医学和营养学。NCF950激光共聚焦显微镜配置NCF950激光共聚焦配置表激光器激光405 nm、488 nm、561 nm、640 nm探测器波长:400-750nm,探测器:3个独立的荧光检测通道;1个DIC透射光检测通道扫描头最大像素大小:4096 x 4096 扫描速度:2 fps(512 x 512像素,双向),18 fps(512 x 32像素,双向),图像旋转: 360°扫描模式X-T, Y-T, X-Y, X-Y-Z, X-Y-Z-T针孔无级变速六边形电动针孔;调节范围:0-1.5毫米共焦视场φ18mm内接正方形图像位深12bits配套显微镜NIB950全电动倒置显微镜光学系统NIS60无限远光学系统(F200)目镜(视野)10×(25),EP17.5mm,视度可调-5~+5,接口Φ30观察镜筒铰链式三目观察镜筒,45度倾斜,瞳距47-78mm,目镜接口Φ30,固定视度;1)目/摄切换:(100/0,50/50,0/100);2)目视/关闭目视/可调焦勃氏镜NIS60物镜10×复消色差物镜,NA=0.45 WD=4.0 盖玻片=0.1720×复消色差物镜,NA=0.75 WD=1.1 盖玻片=0.1760×半复消色差物镜,NA=1.40 WD=0.14 盖玻片=0.17 油镜100×复消色差物镜,NA=1.45 WD=0.13 盖玻片=0.17 油镜物镜转换器电动六孔转换器(扩展插槽),M25×0.75聚光镜6孔位电动控制:NA0.55,WD26;相衬(10/20,40,60选配)DIC(10X,20X/40X)选配.空孔照明系统透射柯拉照明,10W LED照明;落射照明:宽场光纤照明6孔位电动荧光转盘(B,G,U标配);电动荧光光闸;中间倍率切换手动1X,1.5X、共焦切换机身端口分光比:左侧:目视=100:0;右侧:目视=100:0;平台电动控制:行程范围130 mm x100 mm (台面325 mm x 144 mm )最大速度:25mm/s;分辨率:0.1μm - 重复精度:3μm。机械可调样品夹板调焦系统同轴粗微动升降机构,行程:焦点上7下2;粗调2mm/圈,微调0.002mm/圈;可手动和电动控制,电动控制时,最小步进0.01um;DIC插板10X,20X,40X插板;可放置于转换器插槽;选配控制摇杆,控制盒,USB连接线软件软件:NOMIS Advanced C图像显示/图像处理/分析2D/3D/4D图像分析,经时变化分析,三维图像获得及正交显示,图像拼接,多通道彩色共聚焦图像
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2025-09-05 13:00:22植物荧光成像系统是什么
植物荧光成像系统是一套通过激发与捕获叶片荧光信号,在空间上展示植物生理状态的成像平台。它以叶绿素荧光为核心,结合高效的光源、精密的探测器与数据处理工具,能够在不破坏样本的前提下,评估光合效率、应激响应与营养状况。本文围绕系统的工作原理、关键组成、常用指标与应用场景展开,帮助读者理解其在植物研究与农艺改良中的应用价值。 系统的核心原理是用特定波段的光激发叶绿素及其他荧光色素,随后捕获发射信号。常见激发波段覆盖蓝光与可见光区,发射峰多集中在680–750 nm区间。硬件层面通常包含激发光源、光学分光与滤光件、荧光探测器(如CCD/CMOS相机)以及数据处理单元。为获得均匀且可比的图像,系统会进行暗场和背景校准,并可按需要设置单光路或多通道,实现对叶面不同区域的定量分析。 在定量指标方面,具代表性的是叶绿素荧光参数,如Fv/Fm、ΦPSII、qP与NPQ等,通过成像可获得叶片的空间分布信息。Fv/Fm反映潜在光化学效率,ΦPSII指示实际光合电子传输效率,NPQ揭示热耗散过程。结合时间分辨或多光谱成像,还能对干旱、氮缺乏、病害侵染等胁迫引发的光合变化进行早期诊断,提升作物表型分析和田间健康监测的有效性。 在设备选择与数据分析方面,应关注光谱覆盖、分辨率、成像速度与热稳定性。激发光源需覆盖目标波段并保持均匀,滤光系统要有效区分激发与发射光,探测器具备低噪声与高动态范围。数据软件应支持图像校正、ROI提取、指标计算以及与实验设计平台的对接,便于实现高通量分析和跨场景对比。对于田间应用,便携性、抗干扰性与数据传输能力也同样重要。 植物荧光成像系统广泛服务于基础研究、作物育种与智慧农业。选型时可结合研究目标和预算:若关注全局光合效率分布,优先考虑大场景成像与高通量能力;若需要深入的光化学参数,则应选择多波段激发与高信噪比探测的设备。并结合样本形态、维护成本与数据分析能力,必要时可搭配自动化样品台与云端分析平台。 未来,随着成像技术与数据智能的深度融合,植物荧光成像系统在实时监测、病害早筛与表型数据库建设方面将发挥更大作用。通过标准化测量流程与开放数据接口,研究者与农艺运营者能够实现跨场景的比较分析,推动育种改进与生产效益的提升。
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2023-08-21 11:41:24热点应用丨OLED的光致发光和电致发光共聚焦成像
要点光致发光和电致发光是有机发光二极管(OLED)视觉显示发展的重要技术。与共聚焦显微镜相结合,使用RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪对OLED器件的光电特性进行成像研究。光谱和时间分辨成像获得了比宏观测试更详细的器件组成和质量信息。介绍近年来,有机发光二极管(OLED)已成为高端智能手机和电视全彩显示面板的领先技术之一1。使用量的快速增长是因为OLED提供了比液晶显示器(LCD)更卓 越的性能。例如,它们更薄、更轻、更灵活、功耗更低、更明亮2。在典型的OLED器件中,电子和空穴被注入到传输层中,然后在中心掺杂发光层中复合。这种复合产生的能量通过共振转移到掺杂分子中,从而使其发光。OLED发光的颜色取决于发光层中所掺杂分子的化学结构。当新的有机电致发光器件开发出来时,可以利用光致发光(PL)和电致发光(EL)光谱来表征单个元件和整个器件的光电特性。在本文中,RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪用于表征四种成像模式下OLED器件的光电特性:PL、EL、时间分辨PL(TRPL)和时间分辨EL(TREL)。使用共聚焦显微拉曼光谱仪来表征OLED的光谱和时间分辨特性获得了比宏观测试更详细的信息。材料和方法测试样品为磷光OLED器件,由圣安德鲁斯大学有机半导体光电研究组提供。将样品放置在冷热台(LINKAM)上,通过两个钨探针连接到器件电极上实现成像。使用RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪进行PL、EL、时间分辨PL(TRPL)和时间分辨EL(TREL)成像,如图1。图1  PL、TRPL、EL和TREL成像的实验装置。将装载样品的冷热台放置在显微镜样品台上,如图2所示。对于PL测试,使用532 nm CW激光器和背照式CCD探测器;对于TRPL测试,使用外部耦合的EPL-405皮秒脉冲激光器、MCS模式和快速响应的PMT。对于EL测试,使用Keithley 2450 SMU向OLED器件加电压,并用CCD探测器检测;对于TREL测试,使用Tektronix 31102 AFG向OLED加一系列短脉冲电压,使用MCS模式测试每个脉冲下的衰减。图2  (a)安装在RMS1000上的冷热台;(b) OLED器件电致发光宽场成像。测试结果与讨论大面积光致发光和电致发光光谱成像OLED首次采用PL和EL光谱相结合的方法进行研究。当使用共聚焦显微拉曼光谱仪成像时,可以表征材料在整个器件中的分布以及在发光强度和颜色均匀性方面的整体质量。图3中的PL成像和相应的光谱提供了器件上4个区域发光层分布的信息,还显示了电极的位置。图3  (a)OLED器件的PL光谱强度成像;(b)a中标记的点1和点2的PL光谱。白色和灰色代表PL强度,显示了有机发光层的位置。灰色区域为发光层被顶部电极覆盖的位置。在顶部电极穿过发光层的地方,PL强度降低为未覆盖区域强度的一半以下。这是由于顶部电极材料削弱了激光强度和光致发光强度。对于EL成像,钨探针连接到与区域2相交的电极上。图4中得到的EL图像和相应的光谱表明了EL发光仅发生在区域2中的发光层与电极重叠的区域。在PL成像中,空间分辨率主要取决于样品上激光光斑的大小。而在EL成像中,由于没有激光,因此是通过改变共焦针孔直径来改变空间分辨率(将针孔直径减小到25 μm)。图4  (a)OLED器件的EL光谱强度成像;(b)a中标记的点1和点2的EL光谱。EL强度在整个有源像素上不均匀,这对器件的质量有影响。在区域外边缘有两个(白色)垂直条带,强度比其余部分强。此外,存在许多EL强度降低的非发光区域。这表明器件有缺陷,理想情况下,OLED将在每个像素上呈现出密集和均匀的发光。高分辨率光致发光和电致发光光谱成像为了进一步研究,使用PL和EL对EL有源像素上的较小区域(图5a和图5b)进行高分辨成像。图5b网格内的上部区域是发光层与电极重叠的地方,下部区域是单独的发光层。图5c为 PL强度成像,再次表明被电极覆盖的发光层PL强度小于未覆盖的发光层。PL峰值波长图像(图5d)表明,有电极覆盖的发光层与未覆盖的发光层(611 nm)相比,PL发射峰发生红移(620 nm)。峰值波长的变化表明在不同的区域中能级不同。图5  (a) OLED器件电致发光宽场成像;(b)a网格内的高分辨率宽场成像;(c)PL强度成像;(d)相同区域的PL峰值波长成像;(e)EL强度成像;(f)相同区域的EL峰值波长成像。EL成像显示,与其余部分相比发射强度较弱的缺陷(图5e)波长发生明显红移(图5f)。这是由于缺陷处的EL能带的信号强度降低以及在662 nm处EL能带信号强度同时增加引起的。另外,在EL有源区域的最 底部的区域中,发生蓝移,这与在PL图像上看到的波长变化一致。高分辨率时间分辨光致发光和电致发光成像为获得额外信息,在同一区域进行TRPL和TREL成像,如图6所示。分别用激光脉冲和电脉冲,在MCS模式下测试614 nm处OLED的PL和EL衰减。利用单指数模型拟合衰减曲线。在图6a的TRPL成像中,EL活性区域(上部区域)中的PL寿命比EL非活性区域(下部区域)中的PL寿命短大约200 ns。如图6c所示,分别为800 ns和600 ns。这里观察到与图4中PL强度和波长图像的类似梯度,沿图向下方向的发射强度增强,并且发生了蓝移。因此,根据TRPL数据可得:当光激发时,通过掺杂带可获得不同的能级。在图6b中的TREL成像中,整个区域的寿命相似,大约为470 ns。发现EL寿命显著短于相同区域的PL寿命。图6   (a)OLED的时间分辨PL成像;(b)OLED的时间分辨EL成像;(c)a中选定区域的PL衰减曲线;(d)b中图像的EL衰减曲线。结论RMS1000共聚焦显微拉曼光谱仪用于测试OLED器件的PL、EL、TRPL和TREL成像。这些不同的成像模式提供了关于发光层和电极在整个器件中位置的详细信息,在工作条件下器件的发光强度和颜色均匀性,以及关于PL和EL过程中带隙能量的相对信息。参考文献1. A. Salehi et al., Recent Advances in OLED Optical Design, Adv. Funct. Mater., 2019, 29, 1808803, DOI: 10.1002/adfm.201808803.2. J. M. Ha et al., Recent Advances in Organic Luminescent Materials with Narrowband Emission, NPG Asia Mater., 2021, 13, 1–36, DOI: 10.1038/s41427-021-00318-8.天美分析更多资讯
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2025-05-16 11:15:25扫描电镜怎么聚焦
扫描电镜怎么聚焦 扫描电镜(SEM,Scanning Electron Microscope)作为一种强大的分析工具,广泛应用于材料科学、生物学、半导体等领域。其核心功能之一就是通过的聚焦技术,确保扫描电子束能够高效且清晰地探测样品表面特征,从而提供高分辨率的图像和数据。要获得高质量的扫描图像,正确的聚焦至关重要。在这篇文章中,我们将详细探讨扫描电镜的聚焦原理、聚焦过程中常见的问题以及如何通过合理调整参数确保佳成像效果。 扫描电镜的聚焦原理 扫描电镜的基本原理是利用电子束扫描样品表面,并通过探测二次电子、背散射电子等信号来形成图像。电镜中的电子束必须聚焦在样品的表面,以获得清晰的图像。聚焦过程通过调节电子束的大小、形状和射向样品的角度来实现,这需要精确的控制电子镜头系统。在SEM中,电子镜头通常由多个磁透镜构成,每个透镜通过调整电流来影响电子束的聚焦度。 如何聚焦扫描电镜 调节光圈:光圈控制电子束的大小,它直接影响到束流的强度和成像的深度。当光圈调整不当时,电子束可能会扩散或聚焦不清,导致图像模糊。通常,使用较小的光圈会提供更高的分辨率,但也会减小视场。 调整物镜透镜:扫描电镜通过物镜透镜进行精确聚焦。物镜透镜的调节主要是通过改变电流强度来实现。当样品距离透镜不合适时,图像会显得不清晰,因此调整物镜透镜的位置是确保清晰成像的关键。 对焦的细节调节:在实际操作中,电镜通常配备精细的对焦系统,允许用户在微米甚至纳米级别精确调节焦点。通过在图像屏幕上观察样品表面,可以实时调整焦距,直到图像清晰为止。 常见的聚焦问题及其解决方法 图像模糊:这通常是由于对焦不准或电子束未能有效聚焦所致。解决方法是通过调整物镜透镜和光圈来重新聚焦,或者检查电镜的电子源是否稳定。 样品表面损伤:当聚焦过于集中时,电子束的能量过高可能会对样品表面造成损害。为避免这种情况,应适当减小束流并适当调节对焦。 焦点漂移:由于样品或电镜系统的温度变化,焦点可能会发生漂移。为了克服这个问题,使用精细的对焦调节系统是非常重要的。 如何确保佳聚焦效果 在扫描电镜的操作中,确保佳聚焦效果的关键是细致的调节和耐心的操作。除了基础的物镜调节和光圈控制外,操作员应当熟悉样品的特性和扫描参数的影响,并能够根据实际情况调整聚焦参数。保持电镜系统的稳定性,定期校准设备,也能大大提高聚焦效果和图像质量。 扫描电镜的聚焦是一个精细而复杂的过程,只有通过对电子束的准确控制与合理调节,才能确保获得高质量的扫描图像。掌握这一过程的技巧,能够极大提升扫描电镜在科学研究和工业应用中的精度和可靠性。
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