2025-06-04 00:22:40线虫分离器
线虫分离器是一种专门用于分离和提取线虫的设备。其主要功能是通过特定的分离技术和操作方式,将线虫从复杂的生物样本或环境中有效地分离出来,以供后续的研究和分析。该设备具有操作简便、分离效率高、对线虫损伤小等特点,广泛应用于生物学、生态学、环境科学等领域的研究和教学中。通过线虫分离器,研究人员可以方便地获取大量的线虫样本,进而开展相关的实验和研究工作。

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TPXC-3A线虫分离器 植物根部线虫分离器
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2023-02-06 10:53:51明美体式显微镜应用于线虫幼体观察
明美体式显微镜应用于线虫幼体观察线虫是神经发育、细胞分化、细胞凋亡和衰老研究常用的模式动物。线虫结构简单,培养方便,繁殖迅速,对实验条件的要求也低于哺乳动物组织和细胞。从线虫幼体的挑选、基因注射到功能成像,都会用到体视显微镜。此次,湖北客户需要一套显微镜,以用于线虫幼体观察,明美工程师推荐了体式显微镜MZ101, 具有工作距离长,变倍范围大,变倍范围大的优点。采用高亮白光LED照明,可选择透射、反射、透反射照明方式,开关独立控制,亮度随意可调。体式显微镜MZ101变倍比高达1:9,在1X物镜下放大倍率达7X-63X,样品观察细致灵活,满足各种模式生物观察需要,可以选配2X辅助物镜进一步提升放大倍数,可以选配偏光附件实现偏光观察,满足晶体观察需要。 您若对体式显微镜感兴趣或存在疑问,欢迎与我们联系,我们将竭诚为您服务!免责声明本站无法鉴别所上传图片、字体或文字内容的版权,如无意中侵犯了哪个权利人的知识产权,请来信或来电告之,本站将立即予以删除,谢谢。来源:https://www.mshot.com/article/1658.html
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2022-06-22 14:37:42【科普】荧光显微镜用于秀丽线虫观察
秀丽线虫全称是线虫动物门的秀丽隐杆线虫。秀丽线虫是一种非寄生的线虫,主要以细菌为食物,因此具有一定的实验性。秀丽线虫在1900年已经被发现,直到1963年Sydney Brenner对线虫进行的发育生物学和神经科学进行研究后,秀丽线虫变成为热门的生物研究素材。秀丽线虫对生物研究工程有深远的影响,甚至往后有3次诺贝尔学奖的研究成果均来自它身上。秀丽线虫-模式动物特点:体长1毫米,易于在实验室大规模培养。生长速度快,三天一代。大多数个体是雌雄同体,自体受精,这样能保证父代和子代基因组完全相同。自然状态下又能以千分之三的概率产生雄虫,雄虫和雌雄同体之前又可以进行有性生殖,可以进行杂交,便于遗传学操作。身体透明,易于显微镜观察,便于表型分析。身体体细胞数量固定,细胞发育谱系清晰。是完成测序的多细胞生物,基因组数据完全公开。基因干扰方便,可以饲喂相应菌株实现特定基因的RNAi。突变体可以保存在-80℃冰箱或液氮中,这一点做果蝇的看了这个都眼红。线虫观察方案秀丽线虫观察学习大致分为3个阶段,分别是卵期(A)、幼虫期(C)以及成虫期(B)。饲养和保存:大肠杆菌OP50、NGM培养基、M9缓冲液和S缓冲液。观察设备:荧光生物显微镜MF31注射后3天,观察孵出的F1代是否有目的DNA表达。目前,线虫外源基因表达的标记通常用:A、荧光蛋白与目的蛋白形成融合蛋白,但需要确定荧光蛋白的连接不影响目的蛋白的功能;B、目的基因与荧光标记基因共注射;C、目的基因与具有明显表型的标记基因共注射;显微镜是观察研究的基础1、明美荧光生物显微镜MF31荧光生物显微镜MF31 采用无限远平场消色差物镜和大视野目镜,可用双目或三目观察,搭配LED荧光激发装置,实现明场和荧光显微观察,供临床试验室利用显微放大原理观察微小细胞、组织等样本用。·配备高对比度LED荧光照明系统,图像清晰锐利,为线虫观察视野提供更多细节。·使用寿命长,简单易用,无需更多培训。·可选配及定制不同荧光附件,适合各种荧光剂以及荧光领域。·采用无限远平场消色差物镜和大视野目镜。·可用双目或三目观察。2、明美体视荧光显微镜MZX81体视荧光显微镜MZX81使用的是伽利略光学系统,采用了左右光路无差异、两个独立平行光束的伽利略光学系统,能够大幅提升图像的可视性,确保良好的光学性能和高模块化系统。体视荧光显微镜MZX81拥有大变焦比率,7:1的大变倍比,搭配1X平场复消色差物镜(2X可选)可以实现8倍到56倍的变焦放大倍率范围,可以观察到直径为28.00mm的标本。体视荧光显微镜MZX81采取人体工学设计,目镜有超宽视场,不管短时间或长时间,观察图像时都能轻松观察到,减轻眼疲劳。为不同操作者身高差异,准备了上下5~45°可调倾斜角度的观察筒。体视荧光显微镜MZX81配备了体视荧光模块,荧光模块提供B、G、UV三个波段荧光激发组,紫外光源外置,光利用率高,还配备紫外防护挡板。可根据研究观测样品的不同,自主选择相应的激发组,可以轻松实现荧光、明场进行切换观察,可应用于生物活体成像、线虫、果蝇、斑马鱼、胚胎、司法刑侦等领域。并且可以匹配其它品牌显微镜,可按需求定制。来源:https://www.mshot.com/article/1099.html
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2021-12-15 09:43:40线虫显微注射如何操作?超详细实验步骤快来码住
秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)是研究动物遗传、个体发育和行为活动的重要模式生物,能够研究从分子细胞水平到整体系统水平的相关生命活动的作用机理。显微注射技术使用尖 端开口直径为微米级的玻璃微管,将核酸注入线虫的性腺,进而被成熟的卵细胞吸收,以染色体外遗传物质的形式存在。而显微注射技术是线虫领域的核心技术,广泛应用于研究线虫的基因表达、功能和基因间的相互作用等。(图片来源于摄影师马克奥-西奥卡)实验仪器及试剂主要仪器包括:显微操纵器、拉制仪、注射泵、体式显微镜或倒置显微镜等。试剂耗材包括:琼脂糖、矿物油、带芯玻璃管、载玻片、拾取针、恢复缓冲液、OP50培养基、加样针等。实验步骤01、制备琼脂糖固定板移液枪取约50μl加热溶解的2%琼脂糖溶液滴在24mm×60 mm的载玻片上,用另一载玻片轻压其上(小心气泡产生),待琼脂糖凝固后(约5分钟),将上面的玻片从侧面滑下即可。将制作好的琼脂板室温过夜或80℃干燥1小时后可叠放起来备用。图:琼脂糖固定板的制备[1]。A. 用两条胶带将载玻片固定在干净的工作台上;B. 在载玻片中间滴一滴约50μl新鲜热熔2% 琼脂糖溶液;C. 将显微镜载玻片放在琼脂糖滴上,轻轻按下使其变平。琼脂糖凝固并取出显微镜载玻片。02、制备注射针注射针对于注射成功与否至关重要,使用水平拉制仪通过调节速度、拉力等参数可稳定获得两根相同的注射针,建议使用有芯玻璃管进行拉制,其芯能够使注射液迅速充满针头尖端,可以很好的排出气泡。注射针的锥度一般5-7mm,尖端0.5-0.9μm。MP-500有着前卫智能的操作界面及加热片限位槽等人性化设计,集安全性与人性化于一体,轻松满足微电极相关实验的需求。03、制备注射液并加入注射针根据实验需求,选择拟注射的物质,包括DNA、RNA、蛋白质等。注射物的纯度是转入效率高低的重要影响因素之一。通过注射针的尾端,用细长的加样针将注射液灌入,等待数分钟,观察针尖有无气泡。04、注射体积校准将注射针装到注射泵上,吸入待注射液。在显微镜视野中心放一把微尺,上面放置一个装适量矿物油的4厘米的培养皿。将注射针浸入矿物油中,注射一次得到一个液滴球,通过微尺测量球体直径计算出注射的体积,调整注射液滴的大小使其符合所需的直径。1 nL液滴的半径为0.062 mm (V = 4/3πR3)。瑞沃德R480玻璃微电极注射泵,注射精度高,运行稳定,密封性良好,保证注射过程不会出现漏液情况。05、破针将玻片放在加入注射油的琼脂垫上,移动微操使注射针与玻片边缘相撞,注射针尖端被撞破,可观察到有液泡自动渗出,该方法更易于刺入线虫体内。06、固定线虫一般挑选即将产卵或体内有少量卵的年轻成虫进行注射,此时期性腺发育成熟,较易被DNA 转染从而产生转基因后代。使用拾取针将线虫挑至琼脂糖固定垫上,调整位置使性腺暴露,滴加注射油覆盖整个虫体。固定操作要迅速,否则线虫容易脱水而死。图:固定在固定板上并准备注射的线虫。箭头表示在性腺中注射首 选部位。比例尺为50μm[1]。07、注射将琼脂糖固定板放在载物台上,显微镜下找到线虫,调整焦距,将性腺部位聚焦在正确的平面。使用微操,将注射针尖刺入性腺。启动微量注射泵进行注射,能观察到注射液在性腺中快速流动,注射后的性腺被液体充满。图:显示注射物注射前(1)和注射后(2)的流动。箭头标记性腺中的区域,注射物到达的位置[2]。MM-500电动显微操纵器与显微镜配合使用,可以完成人手不能从事的精细运动的显微操作,体积小巧轻便,人性化中英文操作界面,操作起来更便捷。08、恢复在体视显微镜下,滴加恢复缓冲液至注射后的线虫。一般等待2-5 min,线虫活力恢复,即头部左右摇摆,身体开始游动,即可挑至培养板上,进行20℃常规培养。瑞沃德提供MP-500程控水平电极拉制仪、MM-500电动显微操纵器、R480玻璃微电极注射泵组合方案,可对斑马鱼、线虫等胚胎、幼体进行超精细显微注射。瑞沃德注射系统注意事项[2]:a.琼脂糖固定板:若线虫在琼脂糖固定板上短时间内死亡,则说明固定板过于干燥,可换琼脂糖层稍薄的固定垫,因为琼脂糖的主要作用是吸收线虫的水分;若线虫无法粘牢,则说明固定垫太湿或太薄,可继续在烘箱内放一段时间,或将线虫先粘在固定垫上后加油;b.注射物质:注射DNA使用前要混匀并离心以避免杂质阻塞针头。注射DNA的总浓度一般控制在200mg/L以下,因为较高浓度的DNA可能产生毒性或过量表达,从而影响下一代的表型恢复;c.注射角度:注射针与性腺最 好呈锐角,推荐与头部或尾部几乎平行或呈15℃角;d.实验样本:被注射的线虫需要保证其食物充足,生长状态健康;f.注射后线虫死亡率高:注射后等待恢复的时间过短或太长;可能是注射针尖太粗或注射DNA 被污染。针对此原因,可使用较细注射针,每次只注射一侧性腺,若注射操作正确,但不产生转基因线虫,则可能是转基因致死或注射核酸污染,可重新纯化。【参考文献】[1] Matthias Rieckher and Nektarios Tavernarakis. Generation of Caenorhabditis elegans Transgenic Animals by DNA Microinjection [J].Bio Protocol, 2017, 7(19): e2565.[2] Krishna S. Ghanta et al., Microinjection for precision genome editing in Caenorhabditis elegans[J].Star Protocols, 2021, 2(3): 100748.
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2018-12-05 10:53:10根结线虫和土壤酸碱度有关系吗?
 
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2018-12-04 12:45:24求助,急,单条线虫基因组DNA提取的具体实验步骤
 
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