分析型漂移电制冷探测器 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:49:50分析型漂移电制冷探测器: 分析型漂移电制冷探测器是一种高性能的探测器，它利用漂移电制冷技术实现高效的热量管理，从而提高探测灵敏度和稳定性。该探测器广泛应用于天文学、物理学、化学等领域，特别是在需要高灵敏度探测的场合中表现出色。其特点包括低噪声、高分辨率、快速响应等，是科研实验中不可或缺的重要工具。

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分析型漂移电制冷探测器问答

2023-02-02 15:00:12温湿度试验箱制冷循环终端技术简要分析: 对于- 40°C型号能够选用单极·致冷循环系统,，还可以选用复叠式致冷呼吸系统，但单极·致冷循环系统是靠调小制冷压缩机的空调膨胀阀打开度，减少冷媒总流量制人数来降低挥发工作压力（约0.7个大气压力），进而得到更低的挥发溫度的，那样的设计构思要以系统软件的空调制冷量来超过的（空调制冷约只能规范的0.7~0.8），造成致冷高效率低并增加了制冷压缩机的负荷，并且易造成制冷压缩机电磁线圈超温，影响了制冷压缩机的使用寿命。冷藏控制系统设计：获得-20°C下列的超低温时均选用复叠式致冷呼吸系统。为皓天环境试验箱获得超低温而选用二级缩小复叠致冷循环系统的缘故：(1)单极缩小蒸汽致冷循环系统压比的限定单极蒸汽缩小式制冷机组的最之低挥发溫度，关键在于它的冷疑工作压力及压缩比冷媒的冷疑工作压力由冷媒的类型和自然环境物质（如气体或水）的溫度决策，在一般来说，它处在0.7~1.8Mpa范围之内压缩比与冷疑工作压力和挥发工作压力相关，当冷疑工作压力必须时，随之挥发溫度的减少，挥发工作压力也相对降低，因此使压缩比升高，它将造成制冷压缩机排气管溫度的上升，润滑脂变稀，使润化标准化坏，比较严重时乃至会出現结炭和拉缸状况；与此同时，压缩比的扩大将造成制冷压缩机的输气指数减少，空调制冷量降低,具体缩小全过程偏移等熵全过程越来越远制冷压缩机功率提升，致冷指数降低合理性减少将出現下列某些危害。a.一切冷媒，挥发溫度越低，则挥发工作压力也越多低过低的挥发工作压力，有时候将会导致制冷压缩机无法呼吸，或是使外部的气体进到制冷机组。b.当挥发溫度过低时，一些常见冷媒已达凝结溫度，没法保持冷媒的流动性，循环系统。c.挥发工作压力减少，冷媒的比体积扩大冷媒的质量流量降低空调制冷量大大的降低以便得到需要空调制冷量务必扩大呼吸容量，使制冷压缩机容积过度巨大。(2)冷媒热物理学特点的限定。如今温湿度试验箱中单极·致冷循环系统大部分选用的中温冷媒是R404A，在一个大气压下其挥发溫度是46.59C（R22/-40.7°C），但蒸发冷却式冷却器热传导温度差一般取10°C上下（在强制性排风热管散热循环系统下空调蒸发器和内箱的温度差），就是箱里只有制得-36.5°C的超低温。或许，根据降低制冷压缩机的挥发工作压力，能够将R404A冷媒的最之低挥发溫度减少到-50°C；因此要获得- 50°C及下列的超低温时务必选用中温冷媒与超低温冷媒复叠式的致冷循环系统，制得-50°C ~ -80°C的超低温，超低温冷媒通常采用R23它在一个大气压下的挥发溫度是-81.7°C。(3)制冷压缩机电磁线圈热管散热的限定单极制冷压缩机工作中时，在做-35°C上下，由于制冷压缩机的电磁线圈是旋空在制冷压缩机正中间的，这就造成1个难题。-35°C时，制冷压缩机的底压是为负标值，也就是说造成了1个真空值，那样电磁线圈的顶部发热量就沒有方法消散，那样就制冷压缩机表层是非常凉，但是事实上内部，他的溫度是很高的（由于真空泵是最之好的隔热保温物质）！在掌握完为皓天环境试验箱的致冷循环系统技术性以后，在接下去，东莞皓天设备将会就高温试验箱、热冷冲击性环境试验箱等环境试验设备的有关技术性逐一开展新研发，让顾客朋友们把握各类技术性步聚，为更强的搞好各类试验服务项目。

2024-01-03 11:29:37cmos探测器: cmos探测器规格：50x73mm分辨率：18um

2024-10-18 21:46:35平板探测器分辨率: 平板探测器分辨率，现有平板探测器分辨率：49um/66um/90um/100um/125um/139um/150um/根据不同需求选择！安竹光电！

2023-02-23 17:08:16分析型超速离心（AUC）文献快报-2月刊: Development of a SARS-CoV-2 Vaccine Candidate Using Plant-Based Manufacturing and a Tobacco Mosaic Virus-like Nano-Particle使用基于植物制造和烟草花叶病毒样纳米颗粒开发SARS-CoV-2候选疫苗发表日期：17 November 2021DOI：https://doi.org/10.3390/vaccines9111347摘要：稳定、有效、易于制造的疫苗对于阻止由冠状病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 大流行至关重要。我们构建了一种候选疫苗 CoV-RBD121-NP，它由刺突糖蛋白 (S) 的 SARS-CoV-2 受体结合域 (RBD) 与人 IgG1 Fc 域 (CoV-RBD121) 融合并结合到改良的烟草花叶病毒 (TMV) 纳米颗粒上。在体外，CoV-RBD121与宿主病毒受体ACE2和单克隆抗体 CR3022 结合，CR3022 是一种阻断S与 ACE2 结合的中和抗体。CoV-RBD121-NP候选疫苗保留了关键的SARS-CoV-2刺突蛋白表位，具有一致的安全性、一致性和强度，并且在 2–8°C 或 22–28°C下储存 12 个月时显示出稳定的效力。免疫原性研究表明，在使用非佐剂或佐剂 (7909 CpG)后，C57BL/6小鼠产生了强烈的抗体反应。非佐剂疫苗诱导了平衡的 Th1/Th2 反应和识别 SARS2-CoV-2 的 S1 结构域和完整 S 蛋白的抗体，而佐剂疫苗诱导了 Th1 偏向反应。佐剂和非佐剂疫苗均诱导病毒中和滴度，如通过三种不同的测定法所测量的。总的来说，这些数据表明，通过 SARS-CoV-2 RBD 与 TMV 样纳米颗粒的结合，可以生产稳定的 COVID-19 候选疫苗。仪器型号：ProteomeLab XL-A 分析超速离心机、AN-50Ti转子CoV-RBD121-NP 的物理特性(A)TMV Ntk病毒体和CoV-RBD121-NP（与抗原结合后的病毒体）的透射电子显微镜结果。黄色箭头表示结合抗原的位置）。比例尺 = 200 纳米。(B) CoV-RBD121-NP 在释放时以及在 2–8 °C下储存后1个月和3个月的大小分布。根据分析超速离心(AUC)后的曲线下面积计算分布。(C) CoV-RBD121-NP在2-8 °C或22-28 °C下储存后6个月或12个月的尺寸分布。基于AUC分析的百分含量。AUC实验条件：将 TMV NtK 和结合疫苗稀释至目标浓度，并使用光程为12 mm的2通道树脂中心件，将样品加载到样品池中。加载的样品池被放置在AN-50Ti转子中，并在Beckman-Coulter ProteomeLab XL-A 分析超速离心机中以 9000rpm 的速度分离。每 4 分钟记录一次扫描，持续4 小时（每个样本 60 次扫描）。数据使用 SEDFIT (vs. 11.3) 软件（美国国立卫生研究院，贝塞斯达，马里兰州，美国）进行分析。勾选f/f0 值拟合，以找到每个样本数据最适合的拟合结果。使用的置信区间为0.683，勾选拟合time-invariant noise。使用 OriginLab Origin vs. 9.0.0（OriginLab, Northampton, MA, USA）绘制所得尺寸分布图，并对峰积分。REFERENCERoyal JM, Simpson CA, McCormick AA, Phillips A, Hume S, Morton J, Shepherd J, Oh Y, Swope K, DeBeauchamp JL, Webby RJ, Cross RW, Borisevich V, Geisbert TW, Demarco JK, Bratcher B, Haydon H, Pogue GP. Development of a SARS-CoV-2 Vaccine Candidate Using Plant-Based Manufacturing and a Tobacco Mosaic Virus-like Nano-Particle. Vaccines (Basel). 2021 Nov 17;9(11):1347.Subunit Flexibility of Multimeric von Willebrand Factor/Factor VIII Complexes多聚血管性血友病因子/因子VIII复合物的亚基柔韧性作者：Ernest T. Parker, Sandra L. Haberichter, and Pete Lollar发表日期：25 August 2022DOI: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c03389摘要：血管性血友病因子(VWF)是一种参与血小板粘附和聚集的血浆糖蛋白，是凝血因子VIII (blood coagulation factor VIII, fVIII)的载体。血浆VWF由多聚体组成，分子量从~ 0.55 MDa到10 MDa以上。VWF多聚物由一个可变数量的二硫连接~ 275 kDa的子基组成。本文在pH为7.4的条件下，用色谱法对血浆源性人VWF/fVIII配合物进行分离，并对其进行凝胶电泳、沉降速率法分析超离心(SV AUC)、动态光散射(DLS)和多角度光散射(MALS)检测。本研究结果与非流动条件下VWF多聚物模型的结果一致，在非流动条件下，多聚物具有显著的灵活性。对于同源系列聚合物，如VWF多聚体的分布，分子质量与回转半径、沉降系数或用扩散系数作为大分子的诊断指标构象。目的：表征VWF多聚物型号：Beckman−Coulter XLI实验条件：20°C，上样量400uL, 吸光度280nm, 使用sedfit进行分析，置信区间设置0.68实验结果：图1：sepacryl S-1000 VWF/FVIII样品, 280 nm处从左到右的吸光度扫描原始数据图2：c(s) 模型拟合后得数据，样品1 (蓝色), 9 (绿色), 13 (红色)图3：VWF/fVIII Complexes 的SV AUC数据汇总BibliographyParker, E.T., Heritier, S.L. and Lollar, P., 2022. Subunit flexibility of multimeric von Willebrand factor/factor VIII complexes. ACS omega, 7(35), pp.31183-31196.SV-AUC as a stability-indicating method for the characterization of mRNA-LNPsSV-AUC作为一种表征mRNA-LNPs稳定性的可行方法发表日期：14 November 2022DOI:doi.org/10.1016/j.ejpb.2022.11.014摘要：在SARS-CoV2大流行期间，以包裹mRNA的脂质纳米颗粒(LNPs)形式生产的mRNA疫苗，开创了一个新的疫苗领域。对于LNPs大小和结构变化进行定量分析是至关重要的，因为这些参数的变化可能对疫苗的效价产生影响。本项研究中，我们使用分析超离心机，以沉降速度 (SV-AUC)的方法对mRNA-LNP疫苗在相关应激因素(冻融、热、机械应力等)作用下的结构变化进行了稳定性定量分析，同时对比了DLS的相关数据。DLS能够准确的对mRNA-LNPs的大小和均一性进行表征。在压力因素下，如冻融和机械应力的作用下，DLS和SV-AUC都能检测到颗粒粒径和大颗粒物含量的增加。而50℃热应力的变化仅通过SV-AUC浮选的速率的变化被检测到。此外，SV-AUC可以观察到颗粒密度的变化，这是DLS无法检测到的。总之，SV-AUC是一种很有价值的mRNA-LNPs稳定性定量表征方法。目的：表征mRNA-LNPs的应激稳定性仪器型号：Optima AUC，AN-50 Ti转子SV-AUC对mRNA-LNPs进行表征数据不同应激条件下，通过SV-AUC对主峰和高分子量峰1进行量化。实验条件：20℃下，将样品和buffer溶液放入带蓝宝石窗口的双区中心件，在AN 50-Ti 转子上以每分钟 10,000 转下进行离心，检测260 nm and 280 nm吸收峰，检测间隔120 s，检测间隔10 μm。使用UltraScan III对前95条数据进行分析，使用2DSA模型，对时间和径向噪音进行拟合。在最终的拟合计算中，使用CSA-SL-MC模型，选择范围：1 S到 200 S (主峰), 200 S到1200 S(高分子量峰1) ，1200 S到2000 S (高分子量峰2)。通过计算得到加权平均沉降系数和摩擦系数比(f/f0)，以及相对含量。REFERENCEE. Brookes, W. Cao, B. Demeler, A two-dimensional spectrum analysis for sedimentation velocity experiments of mixtures with heterogeneity in molecular weight and shape, Eur. Biophys. J. 39 (3) (2010) 405–414.

2023-01-14 16:40:20分析型超速离心（AUC）文献快报-1月刊: Binding of the HSF‑1 DNA‑binding domain to multimeric C. elegans consensus HSEs is guided by cooperative interactionsHSF‑1 DNA与C. elegans HSEs的结合作用研究发表日期：28 May 2022DOI：https://doi.org/10.1038/s41598-022-12736-x摘要：热休克转录因子(HSF)是热休克反应(HSR)的重要转录激活因子，它激活HSR基因，如Hsp70，HSPs和HSP40s，并与热休克要素(HSEs)结合诱导保守热休克蛋白上调。除了这些众所周知的HSPs之外，在线虫基因的启动子区域还发现了4000多个其他HSPs。线虫的HSF-1是一种含有671个氨基酸的蛋白质，像其他HSF蛋白一样，HSF-1由 N端DNA结合域(DBD)，寡聚结构域和羧基端调控结构域组成。本文的目的是了解HSF-1如何与不同启动子相互作用，为此，作者纯化了线虫HSF-1 DBD，研究其与来自线虫基因组的不同调控HSEs的相互作用。目的：使用沉降速率法分析型超速离心技术(SV-AUC)来确定HSF-1 DBD与HSEs结合的化学计量比、亲和性。仪器型号：ProteomeLab XL-A实验数据：图1: 通过SV-AUC分析特定启动子与Hsf-1 DBD的相互作用。HSF-1 DBD以0 - 15倍的过量浓度滴定到每个启动子中。向右的移动表示HSF-1 DBD与DNA结合。左图为260 nm处测量的吸光度的Dc /dt，右图为280 nm。使用的启动子分别为:(a) HSP-70;(b) HSP16.2a;(c) HSP16.2 b;(d) HSP-1;(e) DNJ-13;(f) UNC-23;(g) DNJ-12。表1：用于自定义网格拟合方法的参数。在这个模型中，HSE被嵌入到相同尺寸的探针中，S为沉降系数。表2：通过SV-AUC拟合计算KD值。没有颜色=结合，橙色=弱结合，红色=无结合。实验结果：在线虫基因组中有4120个SHE，它们在起始密码子上游500 bp处含有HSF-1结合区。令人惊讶的是，尽管有许多HSF-1调控基因，但典型的热休克反应仅对应8个基因，其中7个由HSF-1结合启动子区域调控。因此，HSF-1的作用所产生的调控程度远远超出了胁迫条件下应激基因的诱导，在非胁迫条件下可以达到线虫的正常生长周期。在较大的生物体中，这种方法能够将不同的派系连接到不同的组织和发育状态。AUC实验条件：未说明REFERENCESchmauder, L., Sima, S., Hadj, A.B., Cesar, R. and Richter, K., 2022. Binding of the HSF-1 DNA-binding domain to multimeric C. elegans consensus HSEs is guided by cooperative interactions. Scientific Reports, 12(1), pp.1-19.Atomic Structures of Coxsackievirus B5 Provide Key Information on Viral Evolution and Survival柯萨奇病毒B5原子分辨率结构提供有关病毒进化和生存的关键信息发表日期：20 April 2022DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.00105-22摘要：柯萨奇病毒B5 (CVB5) 是人类肠道病毒B (EVB) 的主要血清型，可引起婴儿和儿童的严重病毒性脑炎和无菌性脑膜炎。目前，尚无针对CVB5感染的获批疫苗或抗病毒疗法。在这里，我们确定了三种形式的CVB5原子分辨率结构：成熟 (F) 粒子 (2.73 Å)（Full）、中间(A) 粒子 (2.81 Å)( intermediate) 和空衣壳(E)粒子 (2.95 Å) （empty）。CVB5的 F 粒子的结构分析揭示了与其他 EV-B 相似的“canyon” “puff” 和“knob” 结构。我们观察到在从 F 粒子到 A 粒子的转变过程中存在相似的结构重排，表明所有 EV-B 共有相似抗原性、细胞进入和脱壳机制。进一步比较所有已知EV-B结构和序列表明，虽然中和抗体靶向的残基是多样化的且推动了EV-B的进化，但脱壳受体识别的相对保守的残基可以作为开发抗病毒疫苗的基础和疗法。IMPORTANCE：CVB5作为肠道病毒B的主要血清型之一，近年来被广泛报道。此处显示的 CVB5 原子分辨率结构揭示了 EV-B 中发现的经典特征以及粒子膨胀和脱壳过程中发生的结构重排。此外，CVB5与其他结构已知的EV-B之间基于结构和序列的比较筛选出对病毒进化和存活重要的关键域。所有这些都为 EV-B 的疫苗和治疗方法的开发提供了见解。仪器型号：Beckman XL-I 分析超速离心机、贝克曼制备型超速离心机CVB5纯化和结构测定(a) 用于 CVB5 纯化的蔗糖密度梯度浓度 (15%-45%)，如材料和方法中所述。观察到两条明显的条带，上条带A260/A280吸收比为0.65，主要含E粒子，下条带吸收比为1.83，主要含F粒子。(b) 分析超速离心 (AUC)。该样品产生了两个主要的峰，沉降系数分别为 80 S和143 S。AUC实验条件：在 20°C 条件下，在Beckman XL-I 分析超速离心机上进行沉降速率实验。制备的高浓度样品用 PBS 缓冲液 (pH 7.4) 稀释至400 微升，在A280 nm处吸收约为 0.7，并进一步加样至到双扇形石英样品池中，然后放置于Beckman四孔 An-60Ti 转子中。在 280 nm波长下以 8064 xg收集数据。最后使用SEDFIT软件拟合干涉数据。REFERENCEYang P, Shi D, Fu J, Zhang L, Chen R, Zheng B, Wang X, Xu S, Zhu L, Wang K. Atomic Structures of Coxsackievirus B5 Provide Key Information on Viral Evolution and Survival. J Virol. 2022 May 11;96(9):e0010522. doi: 10.1128/jvi.00105-22. Epub 2022 Apr 20. Erratum in: J Virol. 2022 Nov 23;96(22):e0157322.Nonclassical Recrystallization非典型晶体结晶发表日期：22 June 2020DOI:doi.org/10.1002/chem.202002873摘要：在材料科学和纳米技术领域，对单分散系统中的纳米颗粒的大小和形状表征需求越来越多。到目前为止，没有非常有效的方式可以依据纳米颗粒的大小和形状进行纯化。这里，我们使用一种绝对定量的高分辨率方法——分析型超速离心机(AUC)，是一个非常有效的从纳米晶体到介观晶体来生成纳米晶体的方式，达到了迄今为止无人能及尺寸分布(PDIc=1.0001)和形状。类似于分子积木的结晶，非经典的再结晶去除了“胶体”杂质(即纳米颗粒，它们在形状和大小上与大多数不同)，将它们组装成一个介观晶体。在这种情况下，由于介观晶体既显示了远距离排列顺序以及较好的纳米晶体取向，纳米晶体可以大小和形状选择性进行组装。除了产生高度单分散的纳米颗粒，这些发现提供了介观晶体的结晶新思路。目的：用于表征纳米晶体及其相应的介观晶体的摩擦系数比和沉积系数分布。仪器型号：Optima XL I环己烷纳米晶体及其相应的介观晶体。a-d)从环己烷中分离纯化出不同批次的纳米颗粒沉积系数分布。批次II-IV含有大部分较大的“胶体”杂质，而批次V含有较小的 “胶体”杂质。所有不同的纳米晶批次均可获得介观晶体。高度纯化后得到单分散纳米晶体。非扩散修正g(s)包含高分辨率扩散修正c (s)实验条件：未说明REFERENCEE. Brookes, W. Cao, B. Demeler, Eur. Biophys. J. 2010, 39, 405; b) B. Demeler, UltraScan version 4.0, release 2783. A Comprehensive Data Analysis Software Package for Analytical Ultracentrifugation Experiments. The University of Lethbridge, Department of Chemistry and Biochemistry.http://www.ultrascan3.aucsolutions.com/download.php

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