2025-04-25 14:12:09北京固相萃取装置
北京固相萃取装置是一种高效、自动化的样品前处理设备,广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。该装置采用先进的固相萃取技术,能有效分离、富集样品中的目标化合物,提高分析灵敏度和准确性。其设计紧凑、操作简便,具备多种萃取模式和灵活的参数设置,满足不同实验需求。同时,该装置还具备优异的稳定性和耐用性,确保长期稳定运行。

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2023-02-01 09:19:52阿斯曼尔QuickTrace M96固相萃取装置
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2023-02-01 09:18:16阿斯曼尔QuickTrace M8固相萃取装置
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2023-02-01 09:17:03阿斯曼尔QuickTrace M48固相萃取装置
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2022-11-08 10:46:28机器人走进实验室系列(三)固相萃取篇:Extraction+互联设备实现全自动固相萃取工作流
样品制备 — 从基质中分离出目标分析物,并尽可能去除干扰,是生物分析工作流程的关键组成部分。为了获得准确、精密、可重现的实验结果,往往需要熟练且有经验的分析人员,因为任何错误或不一致都可能导致定量不准确或重做。这些错误或不一致包括在生成校准曲线和QC样品时的移液错误、遗漏或错误标记的样品、不正确的试剂添加等情况。将自动化引入生物分析实验室不仅有助于最小化或消除这些挑战,还可以解放分析人员的双手,使其能够从事其他更高价值的工作。下面小编就向大家介绍如何使用Andrew+移液机器人制备校准曲线,对QC样品(血浆中的多种小分子药物)进行稀释。目标分析物包括乙酰唑胺、扑热息痛、泼尼松、2-甲基苯甲酰胺、可的松、美托洛尔和阿米替林。然后,使用Andrew+搭配Extraction+模块,对样品进行全自动SPE。制备好的样品使用LC-MS进行定量分析,获得校准曲线结果以及重现性和回收率指标。图1. Andrew+搭配Extraction+ SPE新模块,执行自动化SPE样品制备和LC-MS分析工作流,分别使用Oasis HLB SPE小柱和SPE萃取板。 优势使用Andrew+ Robot搭配Extraction+固相萃取新模块,可实现标准曲线制备、QC样品稀释和无人值守的全自动SPE工作流;OneLab软件拥有简洁直观的用户界面,便于用户轻松设计和执行各种自动化样品制备方案,轻松实现方法创建和方法转移;1cc、3cc和6cc固相萃取小柱或96孔萃取板均可在Extraction+互联设备上实现固相萃取;受OneLab软件控制的可编程的真空泵压力曲线可提高SPE方法的重现性。实验方案一制备校准曲线,样品稀释,使用Oasis HLB 1cc SPE小柱执行固相萃取 样品进行反相固相萃取工作流:*注意:沃特世于1996年推出Oasis HLB, 是所有Oasis吸附剂的主要成分。可耐受pH 0-14,采用独特的水可浸润性聚合物吸附剂,省去了活化和平衡步骤,是SPE的新标杆。以Andrew+移液机器人进行全自动SPE为例,介绍OneLab软件中的自动化方法,Andrew+将上图所示的SPE步骤自动化。图2. 左侧为OneLab的方法创建界面,右侧为SPE工作流使用的移液枪、枪头、Dominos和Device物料清单。Andrew+移液机器人搭载Extraction+ SPE新模块的仪器配置如下图,包括:Andrew+ Robot主机;微孔板抓手(自动移动96孔板);Extraction+配套的真空泵(压力曲线受软件控制);废液瓶(上样和清洗产生的废液,经真空泵抽取,进入废液瓶);Extraction+配套的萃取套件(上部放置SPE小柱或萃取板,下部放置收集容器);放置SPE小柱或萃取板的位置(左侧升降Lifter可将承载SPE小柱的架子移到左侧,以便用微孔板抓手将收集容器放入下部)。实验结果使用 沃特世ACQUITY UPLC I-Class液相系统搭载快速柱进行色谱分离,再用 Xevo TQ-XS串联四极杆质谱仪对从血浆中萃取出的小分子药物进行检测。分析3个浓度的血浆样品(Low QC-10 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-150 ng/mL),回收率范围是95.8% - 108.4%,精密度结果是几乎所有RSD%值≤5%。这些结果满足FDA对小分子生物分析方法验证的推荐限值。表1. 回收率和重现性结果 — Andrew+执行血浆样品制备,Extraction+搭载Oasis HLB 1cc SPE小柱执行全自动SPE。实验方案二制备校准曲线,样品稀释,使用Oasis HLB 30mg 萃取板执行固相萃取 与实验方案一执行同样的反相固相萃取工作流,萃取耗材是Oasis HLB 30 mg plates。 实验结果使用沃特世ACQUITY UPLC I-Class超高效液相色谱系统搭载快速柱进行色谱分离,再用Xevo TQ-XS串联四极杆质谱仪对从血浆中萃取出的小分子药物进行检测。分析3个浓度的血浆样品(Low QC-20 ng/mL, Mid QC-50 ng/mL, High QC-400 ng/mL),回收率范围是88.6% - 110.8%,精密度结果是大多数RSD%值≤5%。这些结果满足FDA对小分子生物分析方法验证的推荐限值。表2. 准确度和精密度结果 — Andrew+执行血浆样品制备,Extraction+搭载Oasis HLB 30 mg plates执行全自动SPE。
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2023-07-12 14:28:10核磁共振测试装置
核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)测试装置是用于进行核磁共振实验的仪器设备。它通常由以下几个主要组成部分构成:1.磁体(Magnet):磁体是核磁共振测试装置的主要组成部分,用于产生强大的恒定磁场。常见的磁体类型包括超导磁体和永磁磁体。超导磁体通常使用低温超导材料制成,能够产生非常高的磁场强度,而永磁磁体则使用常久磁体产生相对较低的磁场强度。2.射频系统(RF System):射频系统用于产生和控制射频脉冲,用于激发和探测核自旋的共振信号。它通常包括射频发生器、射频放大器和射频线圈。射频脉冲的频率和功率可以根据实验需要进行调节。3.控制系统(Control System):控制系统用于控制整个核磁共振测试装置的操作。它通常包括计算机、数据采集系统和相关的控制软件。计算机通过软件控制实验参数的设置、数据采集、处理和分析等操作。4.梯度线圈(Gradient Coils):梯度线圈用于在空间中产生线性磁场梯度,以实现对样品的空间定位和空间编码。通过梯度线圈的控制,可以实现核磁共振成像(MRI)等空间分辨率较高的实验技术。5.探测器(Detector):探测器用于接收和检测核磁共振信号。常见的探测器包括线圈探测器(例如表面线圈和体积线圈)和光学探测器(例如光纤光栅)等。核磁共振测试装置的具体配置和规格会因应用领域和实验需求的不同而有所差异。不同的装置可以进行各种类型的核磁共振实验,包括化学成分分析、结构鉴定、动力学研究、磁共振成像等。
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