2025-01-21 09:33:29一体化全自动荧光成像系统
一体化全自动荧光成像系统是集成了高精度荧光检测、自动化样品处理与数据分析功能的高端科研设备。该系统采用先进的荧光成像技术,可实现高分辨率、高灵敏度的荧光信号捕捉,适用于细胞、组织、蛋白质等多种样本的荧光成像分析。其全自动化设计大大提高了检测效率与准确性,减少人为操作误差。同时,内置的数据分析软件可快速处理成像数据,提供直观的量化结果,助力科研人员快速获取研究结论。

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近红外二区活体宽场荧光成像系统
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2025-05-20 14:16:17全自动一体化蒸馏仪的特点是什么
全自动一体化蒸馏仪是一款专为现代实验室设计的智能、高效的高科技产品,旨在通过高度自动化和智能化的操作,显著提升实验效率与数据准确性。该蒸馏仪集成了先进的冷却水循环技术、独立多通道控制、以及7寸液晶触摸屏控制、自动清洗、自动气密检查、反吹、远程OTA系统升级等多项创新特性,为用户提供了一站式的蒸馏解决方案。产品特点:1.自动化程度高:内置冷却水循环机,实现全自动化操作,提高实验效率与准确性。2.多通道独立控制:3个加热单元各自独立,配备防倒吸、防过量蒸馏及防干烧保护。3.智能触控:7寸液晶触摸屏,支持自定义保存最多1000种蒸馏方法,内置18种国标方法。4.准确控制:采用高效陶瓷远红外加热,具备时间与重量双重终点控制,确保蒸馏精度达0.1ml。5.安全可靠:集成自动清洗、自动气密检查、反吹等功能,确保设备长期稳定运行。6.操作简便:一键启动,支持远程OTA系统升级,满足不同用户的使用需求。
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2023-05-26 10:20:02FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统
FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统是FluorCam叶绿素荧光成像技术的最 新高级扩展产品。此系统既可用于PAM脉冲调制式叶绿素荧光动态成像分析,又可用于UV紫外光对植物叶片激发产生的多光谱荧光成像测量分析,还可选配滤波器组对GFP、RFP、YFP、SYBR Green等荧光蛋白和荧光染料进行稳态荧光成像测量。测量对象包括叶片、果实、花朵、整株拟南芥或其他小型植株、苔藓、微藻、大型藻类乃至特定的动物样品。应用领域:植物光合生理生态植物逆境胁迫生理与易感性植物初级代谢与次级代谢植物表型组学成像分析(Phenotyping)作物遗传育种与抗性筛选种子萌发与活力监测转基因植株筛选功能特点:多激发光-多光谱荧光成像技术:通过两种以上不同波长的光源激发植物样品中不同的发色团发出荧光并进行成像检测,即为多激发光多光谱荧光成像技术。植物的多光谱荧光主要包括叶绿素荧光、UV紫外光激发多光谱荧光和荧光蛋白荧光FluorCam-Pro无需更换任何配件即可同步实现多激发光-多光谱荧光成像功能:PAM脉冲调制式叶绿素荧光成像紫外激发F440、F520、F690、F740多光谱荧光成像GFP、RFP、YFP等常用荧光蛋白成像可根据用户需要定制荧光蛋白或荧光染料成像,如BFP、CFP、SYBR Green、DAPI等可对黄酮、花青素含量进行定量测量可进行自动重复成像测量和无人值守监测,可设置实验程序(Protocols)自动循环成像测量,成像测量数据自动按时间日期存入计算机(带时间戳)测量样品为各种活体植物样品,包括叶片、花卉、果实、整株拟南芥或其他小型植物、微藻(包括液滴、多孔板、固体培养基)及大型藻类等技术指标:一体式设计,自带暗适应箱体最 佳成像面积:20×20cm测量参数:Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm', Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qL, QY, QY_Ln, Rfd, ETR等50多个叶绿素荧光参数;紫外激发多光谱荧光成像参数:F440、F520、F690、F740;荧光蛋白荧光强度参数Ft;每项参数均可显示对应二维荧光彩色图像。并可测量计算黄酮醇指数Flavonol Index,、花青素指数Anthocyanin Index。具备完备的自动测量程序(protocol),可自由对自动测量程序进行编辑1)Fv/Fm:测量参数包括Fo,Fm,Fv,QY等叶绿素荧光参数2)Kautsky诱导效应:Fo,Fp,Fv,Ft_Lss,QY,Rfd等叶绿素荧光参数3)Quenching荧光淬灭分析:Fo,Fm,Fp,Fs,Fv,QY,ΦII,NPQ,Qp,Rfd,qL等50多个叶绿素荧光参数4)Light Curve光响应曲线:不同光强梯度条件下Fo,Fm,QY,QY_Ln,ETR等叶绿素荧光参数5)MultiColor紫外激发多光谱荧光成像(选配)6)FPs荧光蛋白成像:GFP、YFP、RFP、BFP等(选配)荧光激发光源组:全LED光源,包括620nm红光、5700K冷白光、735nm远红光、365nm紫外光,445nm品蓝光,470nm蓝光,505nm青光,530nm绿光,590nm琥珀色光等高分辨率CCD相机1)图像分辨率:1360×1024像素2)时间分辨率:在最 高图像分辨率下可达每秒20帧具备7位滤波轮,标配叶绿素荧光滤波器,根据用户需要可定制紫外激发多光谱荧光和GFP、RFP、YFP、BFP等荧光蛋白专用滤波器FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能:具Live(实况测试)、Protocols(实验程序选择定制)、Pre–processing(成像预处理)、Result(成像分析结果)等功能菜单自动测量分析功能:可设置一个实验程序(Protocol)自动无人值守循环成像测量,重复次数及间隔时间客户自定义,成像测量数据自动按时间日期存入计算机(带时间戳)成像预处理:程序软件可自动识别多个植物样品或多个区域,也可手动选择区域(Region of interest,ROI)。手动选区的形状可以是方形、圆形、任意多边形或扇形。软件可自动测量分析每个样品和选定区域的荧光动力学曲线及相应参数,样品或区域数量不受限制(>1000)输出结果:高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等应用案例:1.抗病毒基因研究:叶绿素荧光成像与GFP成像联合分析法国国家农业科学研究院一直致力于马铃薯y病毒组的抗病基因研究,通过不同基因编辑处理方法,验证抗病毒分子机制。相关研究中,研究人员利用FluorCam多光谱荧光成像系统的GFP荧光蛋白成像功能,定量分析感染面积与病毒积累量,从而直观地反映了不同基因功能对拟南芥病毒抗性的影响。同时,叶绿素荧光成像则反映病毒对光合系统的损伤,同步提供植物的光合表型信息。参考文献:Zafirov D, et al. 2021. When a knockout is an Achilles' heel: Resistance to one potyvirus species triggers hypersusceptibility to another one in Arabidopsis thaliana. Mol Plant Pathol. 22: 334–347Bastet A, et al. 2019. Mimicking natural polymorphism in eIF4E by CRISPR‐Cas9 base editing is associated with resistance to potyviruses. Plant Biotechnology Journal 17: 1736–1750Bastet A, et al. 2018. Trans-species synthetic gene design allows resistance pyramiding and broad-spectrum engineering of virus resistance in plants. Plant Biotechnology Journal: 1–132.不同颜色凌霄叶片的叶绿素荧光与紫外激发多光谱荧光成像分析(易科泰EcoTech®实验室)产地:欧洲
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2025-09-05 13:00:22植物荧光成像系统是什么
植物荧光成像系统是一套通过激发与捕获叶片荧光信号,在空间上展示植物生理状态的成像平台。它以叶绿素荧光为核心,结合高效的光源、精密的探测器与数据处理工具,能够在不破坏样本的前提下,评估光合效率、应激响应与营养状况。本文围绕系统的工作原理、关键组成、常用指标与应用场景展开,帮助读者理解其在植物研究与农艺改良中的应用价值。 系统的核心原理是用特定波段的光激发叶绿素及其他荧光色素,随后捕获发射信号。常见激发波段覆盖蓝光与可见光区,发射峰多集中在680–750 nm区间。硬件层面通常包含激发光源、光学分光与滤光件、荧光探测器(如CCD/CMOS相机)以及数据处理单元。为获得均匀且可比的图像,系统会进行暗场和背景校准,并可按需要设置单光路或多通道,实现对叶面不同区域的定量分析。 在定量指标方面,具代表性的是叶绿素荧光参数,如Fv/Fm、ΦPSII、qP与NPQ等,通过成像可获得叶片的空间分布信息。Fv/Fm反映潜在光化学效率,ΦPSII指示实际光合电子传输效率,NPQ揭示热耗散过程。结合时间分辨或多光谱成像,还能对干旱、氮缺乏、病害侵染等胁迫引发的光合变化进行早期诊断,提升作物表型分析和田间健康监测的有效性。 在设备选择与数据分析方面,应关注光谱覆盖、分辨率、成像速度与热稳定性。激发光源需覆盖目标波段并保持均匀,滤光系统要有效区分激发与发射光,探测器具备低噪声与高动态范围。数据软件应支持图像校正、ROI提取、指标计算以及与实验设计平台的对接,便于实现高通量分析和跨场景对比。对于田间应用,便携性、抗干扰性与数据传输能力也同样重要。 植物荧光成像系统广泛服务于基础研究、作物育种与智慧农业。选型时可结合研究目标和预算:若关注全局光合效率分布,优先考虑大场景成像与高通量能力;若需要深入的光化学参数,则应选择多波段激发与高信噪比探测的设备。并结合样本形态、维护成本与数据分析能力,必要时可搭配自动化样品台与云端分析平台。 未来,随着成像技术与数据智能的深度融合,植物荧光成像系统在实时监测、病害早筛与表型数据库建设方面将发挥更大作用。通过标准化测量流程与开放数据接口,研究者与农艺运营者能够实现跨场景的比较分析,推动育种改进与生产效益的提升。
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2025-09-05 13:00:22植物荧光成像系统怎么操作
本篇文章聚焦植物荧光成像系统的操作要点,围绕设备选型、样品制备、参数设置、图像获取及后续分析,提供一套可落地的操作流程,帮助科研人员快速获取稳定、可重复的荧光信号。 一、设备与配置 选择适配的系统时,光源、滤光片组与探测器要协同工作,确保激发与接收的光谱匹配。常见组合包括白光或LED光源配合特定激发滤光片,以及高分辨率相机或冷却CCD/CMOS探测器。应关注工作距离、样品托盘的兼容性和温控稳定性,避免环境波动影响荧光强度。为了便于日后比较,尽量选用带有元数据记录功能的成像平台,并设定统一的工作模式。 二、样品制备与预处理 样品制备是成像质量的前提。对植物组织,需确保荧光探针或转基因荧光蛋白表达均匀,必要时进行固定或低温处理以减少自发荧光。切片厚度要在视觉透射与荧光信号之间取得平衡,避免过厚造成散射。使用阴性对照与阳性对照,能帮助判定背景与特异信号的比值。避免使用会引入额外荧光的材料和染料,保持样品表面干燥、整洁以减少背景。 三、成像参数与操作流程 在获取图像前,先校准对焦与光路。设定激发光强应尽量低以减少光漂白和光毒性,曝光时间建议从短到长逐步优化,通常在50–200 ms区间测试,增益根据探测器灵敏度调整,但要避免放大噪声。选择合适的荧光通道与滤光片组,确保激发与发射波段互不干扰。每次变更参数后记录条件,确保可追溯性。进行多点采集并留有重复点以评估一致性,必要时进行Z轴堆叠以获取三维信息。 四、数据处理与质量控制 原始影像应进行背景扣除、去噪与均一化处理。ROI(感兴趣区域)分析可用于定量荧光强度,注意统一ROI定义标准。保存时同一实验组采用统一单位与命名规则,附带设备型号、激发波段、曝光、温度等元数据,确保跨批次可比性。对照组与重复样本之间的差异应通过统计方法评估,必要时进行信号归一化。对于长时间成像,记录光源稳定性与环境条件的变动,以排除非生物原因的信号漂移。 五、常见问题与排查 背景过高或信号不足时,先检查滤光片是否匹配、样品表面是否清洁,以及对焦是否准确。若出现条纹或斑点,可能是探测器热噪或光路污染,应进行黑场校准或清洁光路元件。若有过度光漂白现象,降低激发强度或缩短曝光时间,增加重复采样来提高信噪比。对比度不足时,可尝试调整伽玛值或应用局部对比度增强,但应记录并报告具体参数。 六、标准化与记录 建立标准操作流程(SOP),将设备设置、样品制备、成像参数、后处理步骤及数据存档逐条记录。统一的元数据格式包括光源型号、滤光片编号、波长、曝光时间、增益、温度、样品处理方法等。定期进行设备维护与性能验证,确保不同批次之间的可比性。通过规范化流程,提升实验的重复性与数据的可信度。 七、应用场景与实用要点 植物荧光成像广泛应用于叶绿素荧光分析、 ROS、信号传导与转基因表达的动态观测。关注点包括信号特异性、背景控制以及对照组的设定。将结果以可再现的图像与定量数据呈现,便于在论文、专利及项目评审中清晰传达研究结论。 总结:规范化的操作要点与严谨的数据管理,是提升植物荧光成像数据质量与实验可重复性的关键。
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2025-09-05 13:00:22植物荧光成像系统怎么分析
植物荧光成像系统分析的核心在于把采集到的荧光信号转化为可重复、可对比的生理信息。本文围绕数据采集、图像预处理、定量指标计算与结果解读,提出一套规范的分析流程,确保在不同实验条件和设备间获得一致的结论。通过清晰的步骤设计和合适的指标选择,植物荧光成像分析能够支撑对光反应、应激状态及代谢变化的快速评估。 分析流程概览:首先进行系统校准与背景采集,确保光源稳定与探测灵敏度一致;接着进行样品采集与区域(ROI)界定,提取每帧图像的信号强度与分布特征;随后进行指标计算、统计分析与可视化输出,以便对比不同处理或时间点的差异。整个流程强调数据的可追溯性与可重复性,尽量将人为变量降到低。 关键指标及生物学意义:Fv/Fm 表征光合潜在效率,通常在暗适应状态下获得;ΦPSII 与 qP 反映光化学电子传递状态与叶片光系统的开关程度;叶绿素荧光寿命和相关参数可提供代谢速率、能量转移效率等信息。将这些指标与环境因子、胁迫处理和时间序列结合,能揭示植物对光照、干旱、盐碱等应激的动态响应,从而为育种选择和栽培管理提供依据。 实验设计与数据采集要点:暗适应时间、光源功率、探测器增益及曝光时间需在同一实验条件下保持一致;采集时要记录温度、湿度、光照强度等环境参数,以纠正外界因素带来的信号漂移。应尽量减少样品数量带来的统计偏差,同时通过重复测量提高信噪比。对比不同样品时,确保ROI在解剖结构上具有可比性,避免因叶片角度或光路差异引入的系统误差。 图像处理与分析技术:步通常是背景去除与暗场校正,随后进行平场校正以纠正探测不均匀性。ROI 的选择要偏向具有代表性的区域,并结合自动化工具提升一致性。接着进行光谱混合、去卷积或分解,以排除非目标荧光的干扰;在需要时应用荧光寿命分析或时间分辨方法,以获得更丰富的生理信息。数据归一化、单位转换和批量处理脚本的透明记录,能显著提升跨实验的可比性。 常见误区与解决策略:盲目追求极高信噪比而牺牲空间信息,是常见的取舍误区;忽略环境变量对荧光信号的影响,导致比较失真;未建立统一的ROI定义标准,导致不同分析者得到不同结论。解决办法包括设定固定的采集参数模板、在同一批样品上进行对照、使用标准物质进行光学校准,以及采用自动化ROI和统一处理流水线,确保结果的可重复性与可追溯性。 结论与展望:通过建立标准化的分析流程,植物荧光成像系统的分析能够实现更高的再现性和可比性,为植物生理研究、农艺决策与环境监测提供可靠的量化依据。未来可结合多模态成像与机器学习方法,进一步提升信号解读的准确性与自动化水平,使荧光成像分析在实验室与田间应用之间实现无缝衔接。
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