大鼠脊髓切片模具 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:52:26大鼠脊髓切片模具: 大鼠脊髓切片模具是一种专门用于制作大鼠脊髓组织切片的工具。它具有精确度高、操作简便等特点，能够制作出符合实验要求的大鼠脊髓组织切片。该模具广泛应用于神经科学研究、病理学等领域，为科研人员提供了重要的实验工具。通过使用大鼠脊髓切片模具，科研人员可以更好地进行脊髓组织观察和分析，推动相关领域的研究进展。

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大鼠脊髓切片模具问答

2025-02-11 12:45:14大鼠实验动物血压测量如何能够准确？: 大鼠实验动物血压测量：评估与方法应用在医学与生物研究领域，大鼠作为常见的实验动物，广泛应用于药物研发、疾病机制研究及生理功能探索等各个方面。其中，血压测量作为基础生理指标之一，对评估动物健康状态和药物效果至关重要。本文将探讨大鼠血压测量的常用方法，测量精度及其在科研中的应用，帮助科研人员在实验设计和数据分析时做出合理选择。大鼠血压测量的重要性血压是维持生理平衡和生命活动的关键指标之一，它反映了心脏、血管及其他相关系统的健康状况。在大鼠实验中，准确测量血压不仅有助于了解动物的生理状态，还能够帮助科学家们研究高血压、心血管疾病等慢性疾病的发生机制，评估抗高血压药物的效果。随着研究技术的不断进步，血压测量已成为探索生理和病理变化的重要工具。常见的血压测量方法尾动脉法（Tail-cuff method）尾动脉法是目前为常用的大鼠血压测量方法之一。此方法通过将动物的尾巴暴露于温热环境中，使血管扩张，再通过压力计测量血压。虽然尾动脉法操作简便，适用于大量动物样本，但该方法可能受到动物应激反应的影响，导致测量结果的波动。因此，尾动脉法更适用于正常血压的初步筛查。直视血压法（Invasive method）直视血压法，也被称为动脉插管法，是一种侵入性较强的方法。该方法通过将微型传感器直接植入大鼠的动脉，实时测量血压。这种方法的精确度高，能够获得大鼠在不同生理状态下的血压波动，常用于高血压药物研究或疾病模型的深入探索。因其需要对动物进行手术，因此不适用于大量筛查，且需处理相关伦理问题。间接动态血压测量法（Oscillometric method）间接动态血压测量法通过监测大鼠肢体周围的压力变化来推算血压。与尾动脉法类似，该方法通过仪器测量大鼠肢体（如尾巴、后肢等）部位的血流压力波动，推导出血压值。相比于尾动脉法，这种方法对动物的应激反应较小，测量的稳定性较好，适合用于长期监测。测量方法的选择与优化根据实验目的和动物状态的不同，选择合适的血压测量方法至关重要。对于非侵入性研究，尾动脉法和间接动态测量法更为常用，前者适用于常规筛查，而后者则适合长期观察。对于需要高度数据的药物开发和疾病研究，动脉插管法是更为理想的选择，尽管其操作难度和伦理问题较为复杂。结论与展望大鼠作为实验动物，血压测量在科学研究中占据了重要地位。从非侵入性到侵入性方法，不同的测量技术满足了不同研究需求。随着技术的进步和测量精度的提高，未来的血压测量技术将更加，并能够在更广泛的研究领域得到应用。科研人员应根据实验目的与实际情况选择合适的测量方法，以保证研究结果的科学性与可靠性。

2022-04-07 13:42:36大鼠补体因子H试剂盒,大鼠(CFH)ELISA检测试剂盒: 　　大鼠补体因子H试剂盒,大鼠(CFH)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒货号：BS-2896规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.大鼠补体因子H试剂盒,大鼠(CFH)ELISA检测试剂盒　　注：科研实验专用。　　大鼠补体因子H试剂盒,大鼠(CFH)ELISA检测试剂盒　　大鼠血小板衍化生长因子-B试剂盒,大鼠(PDGF-B)ELISA检测试剂盒　　大鼠CXC趋化因子配体16试剂盒,大鼠(CXCL16)ELISA检测试剂盒　　大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子试剂盒,大鼠(TSGF)ELISA检测试剂盒　　大鼠白介素27试剂盒,大鼠(IL-27)ELISA检测试剂盒　　大鼠第八因子相关抗原试剂盒,大鼠(FⅧAg)ELISA检测试剂盒　　大鼠环磷酸鸟苷试剂盒,大鼠(cGMP)ELISA检测试剂盒　　大鼠干扰素诱导蛋白10试剂盒,大鼠(IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒　　大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1试剂盒,大鼠(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒　　大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类试剂盒,大鼠(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA检测试剂盒　　大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类试剂盒,大鼠(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA检测试剂盒　　大鼠胰高血糖素样肽1试剂盒,大鼠(Glp-1)ELISA检测试剂盒　　小鼠左旋肉碱试剂盒,小鼠(L-Carnitine)ELISA检测试剂盒　　小鼠磷酸化干扰素调节因子3试剂盒,小鼠(p-IRF3)ELISA检测试剂盒　　小鼠脂多糖结合蛋白试剂盒,小鼠(LBP)ELISA检测试剂盒

2022-06-24 10:21:40告别纯手动切片，智启切片轻时代: 近年来，听到越来越多的病理切片技术老师在使用纯手动轮转式切片机（以下称纯手动切片机）时抱怨：1、用久了切片精度下降，切出来的片子普遍偏厚；2、做免疫组化或者分子病理研究切片时，精度不高，影响切片质量；3、纯手动切片机切小样本的时候，手动控制进样，容易造成样本粗修过度；4、长期的手动进样切片，造成手部肌肉疲劳及不适感加强。为解决以上问题，瑞沃德推出半自动和全自动两款全新石蜡切片机产品，让操作者可轻松地得到高质量的切片，真正步入高精度、更轻松的切片轻时代。瑞沃德（Reward）秉持着回报的初心，致力于以铸就国产高品质仪器，为病理研究领域贡献一份力量。一、切片精度高，运行稳定精准进样步进电机驱动进样，经久耐用，保证进样精准及使用稳定性；顶级十字交叉导轨和精密丝杆，搭配五相高分辨率进样电机和航空铝材质的水平进样滑块，组成高精准进样系统，保证切片质量。精密电机及编码器，保证自动切片稳定顺畅；精密刀架精准的刀架侧向移动功能，同一样本侧向移动更换刀口后位置变化极其微小，刀架底座有刻度，便于刀架定位。二、防止样本粗修过度，精准控制半刀模式+步进电机，精准修片开启半刀模式，技术老师可在12点-6点或者12点-9点方向转动手轮修片，无需全轮转动。搭配步进电机，进样距离以修片厚度为准，减少修片行程，提高修片效率的同时防止样本粗修过度。半刀模式启停方便。样本头角度可调节及复现专利可视化指针标识，角度调整数据直观可视，调节不同倾斜面组织角度时，jingzhun控制样本头方向，避免组织样本浪费。快速将多台设备调整为相同角度，使同一样本在不同设备切片时保持同一角度，减少因粗修导致的样本浪费。三、人体工学设计，操作更舒适更高效操作更便捷侧面进样旋钮与机身一体化，符合人体工程学设计，进样幅度小，操作更舒适且不占空间。进样速度0-1800um/s间自由调节，操作更高效。采用jungong级器件，结实耐用，动作寿命2000万次以上。清理更便捷超大容量废屑盘，具有磁吸功能，便于拆卸和安装。特殊涂层材料，抗静电废屑盘，不沾蜡，易清洁，清洁时间大大缩短。信息记录及回溯5英寸触摸屏，具备历史记录系统，便于信息回溯追踪，快速解决问题。四、保障操作者安全，更安心工作手轮双锁定系统同时配备手轮锁和任意位置锁双锁定系统且自带提示音，在样品更换操作中保护手部安全。护刀器/退刀器护刀器覆盖刀锋全长，避免操作过程中潜在的受伤风险。更换刀片时，退刀器轻松推出刀片并安全取出。电子刹车和急停按钮性能稳定的电子刹车使手轮处于稳定状态（自动切片完成后），保护操作者安全。为了快速排除危险，按下红色紧急停止按钮，立即停止，拉起即可恢复正常工作。五、四种自动切片模式，切片更智能满足不同应用场景自动切片需求无需花费时间练习切片技术，机器自动切出高质量片子。自动切片稳定，能保持切片一致性。全切标本如胚胎、脑等，切片量大，任务重，使用自动切片，可缓解您的切片压力。四种自动切片模式，满足不同切片场景需求。切窗功能，保障切片质量的同时提高自动切片效率。∨想要了解得更多？想要体验？还等什么？扫码登记，免费试用！

2022-07-13 15:10:55Neuron：脊髓神经元调控伤害性热刺激感受新机制: 带你看文献，只做纯干货文献精读第25期文章概述对人来说，皮肤温度高于43℃会引起急性疼痛，长时间暴露于伤害性热刺激中会造成组织损伤，并破坏体温的动态平衡。脊髓背角神经元在处理和传递来自背根神经节（Dorsal Root Ganglion, DRG）痛觉传入纤维的感觉信号中起着关键作用，但是，伤害性热刺激信号在脊髓中的处理过程尚不清楚。2022年5月12日，美国凯斯西储大学医学院的研究人员在《Neuron》杂志上发表题为“A novel spinal neuron connection for heat sensation”的文章，该研究证实了由脊髓ErbB4+（ErbB4，一种表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶受体）神经元能够通过NRG1-ErbB4信号通路来调控机体对伤害性热刺激的感受，揭示了脊髓中一个新的伤害性热刺激感受的调控机制。核心观点1、脊髓ErbB4+神经元能够被伤害性热刺激所激活；2、脊髓ErbB4+神经元受TRPV1+伤害感受器的单突触神经支配；3、消融或抑制ErbB4+神经元会降低动物对伤害性热刺激的感受；4、同时抑制脊髓中ErbB4+、SST+和CCK+神经元能够进一步降低伤害性热刺激的感受；5、NRG1-ErbB4信号通路能够促进伤害性热刺激的感受和热痛过敏反应。研究结果分析1. 伤害性热刺激能够激活脊髓中ErbB4+兴奋性神经元为了识别对伤害性热刺激产生反应的神经元，作者利用了EGFP表达依赖于内源性cFos启动子的cFos::shEGFP小鼠。当cFos::shEGFP小鼠受到伤害性热刺激（52℃热板）时，脊髓背角神经元中的shEGFP表达增加，大量的shEGFP+神经元位于脊髓背角表层（Ⅰ~Ⅱ层），这是伤害性感觉信息的接收区域。单细胞RT-PCR结果显示，78%的shEGFP+神经元为兴奋性神经元（Vglut2+），22%的shEGFP+神经元为GABA能神经元（GAD65/67+）。这与之前的研究结果一致，即大多数对伤害性热刺激产生反应的神经元是兴奋性神经元。然而，shEGFP+神经元具有极高的异质性，涉及到多种类型的神经元，比如，其中胆囊收缩素阳性（Cholecystokinin+, CCK+）和生长激素抑制素阳性（Somatostatin+, SST+）神经元分别占18%和14%。值得注意的是，~1/3的shEGFP+神经元表达了ErbB4，而ErbB4主要表达于兴奋性神经元中。这些结果表明，伤害性热刺激能够激活一群ErbB4+兴奋性神经元。为了验证这一假设，作者对ErbB4:: CreER;Ai9小鼠进行热刺激，该小鼠tdTomato的表达依赖于内源性的ErbB4启动子。在脊髓中，ErbB4-tdT+神经元主要集中在背角，分布于多层背角和脊髓外侧核（Lateral Spinal Nucleus, LSN）中，然而，热激活的ErbB4-tdT神经元（cFos+）主要位于脊髓背角表层中。ErbB4-tdT神经元约占cFos+神经元33%。这些结果确认了脊髓背角表层ErbB4+兴奋性神经元是一种新型的伤害性热反应细胞。2. 脊髓ErbB4+，SST+和CCK+神经元负责伤害性热刺激感受接下来，作者通过在ErbB4::CreER;LSL-EYFP（ErbB4-EYFP）小鼠椎管内注射AAV-mCherry-DIO-dtA（AAV-dtA）病毒，在ErbB4+细胞中特异性的表达A型白喉毒素（diphtheria toxin subunit A, dtA）来消融脊髓中的ErbB4+神经元。与注射对照病毒的小鼠相比，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠中EYFP+细胞和Nmur2+神经元数目显著减少。接下来，小鼠接受了一系列的行为测试。与对照小鼠相比，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠在热板以及哈格里夫斯实验中，后爪退缩和舔爪的潜伏期中增加了~40%，表明ErbB4+神经元对伤害性热刺激的感受至关重要。辣椒素能够激活感觉神经元中的TRPV1受体，诱发自发性疼痛，与对照组相比，在AAV-dtA注射的ErbB4-EYFP小鼠，辣椒素诱导的小鼠舔足次数减少了30%。这些结果表明，ErbB4+神经元是伤害性热刺激的感受所必需的。此外，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠对机械刺激、冰冷-温热、以及痒刺激的反应与对照类似。这表明脊髓ErbB4+神经元可能不参与这些刺激的感受。除了ErbB4+神经元，SST+和CCK+中间神经元也会被伤害性热刺激激活。为了确定它们对热刺激感受的贡献，作者分别消融了这些神经元。在热板以及哈格里夫斯实验中，消融SST+神经元后小鼠的反应潜伏期分别增加了26%和22%，而消融CCK+神经元的反应潜伏期则没有增加。值得注意的是，将ErbB4+、SST+和CCK+三类神经元同时消融时，小鼠对伤害性热刺激感受的抑制作用显著增加到60% - 80%。这些结果表明，伤害性热刺激感受涉及脊髓中的ErbB4+、SST+和CCK+神经元。3. ErbB4+神经元受TRPV1+痛觉感受器的单突触神经支配，且能被伤害性热刺激而非机械刺激所激活不同的躯体感觉信息由不同类型的传入纤维传入脊髓背角：Aβ纤维主要用于传递非伤害性刺激，而Aδ和C纤维用于传递伤害性刺激。为了确定ErbB4+神经元的信息来源，作者利用带背根的纵向脊髓切片来记录背角中ErbB4+神经元的兴奋性突触后电流（EPSCs）。对于Aδ和C纤维的刺激传入，分别有76%和54%的表层ErbB4+神经元记录到了EPSCs，其中67%和46%的ErbB4+神经元为单突触传入。相比之下，表层中有25%的ErbB4+神经元记录到Aβ纤维信息传入，只有9.1%是单突触传入。此外，在深层ErbB4+神经元中，6.7%和5.6%的神经元接受Aδ和C纤维的单突触传入。这些结果表明，浅表层的ErbB4+神经元主要接受携带伤害性信息的C和Aδ纤维的单突触传入。为了验证ErbB4+神经元是否被TRPV1+伤害性感受器的突触支配，作者用到了QX-314（一种细胞内钠通道抑制剂，其细胞进入依赖于TRPV1的激活）。单独使用QX-314对C纤维传入的ErbB4+神经元EPSC振幅影响不大。然而，在TRPV1激活物辣椒素存在的情况下，QX-314使EPSCs减弱，表明ErbB4+神经元接受TRPV1+纤维的支配。与之一致的是，在QX-314和辣椒素的存在下，对C纤维刺激有反应的ErbB4+神经元的数量减少了。这种作用是C纤维特异性的，因为A纤维中TRPV1表达较低，QX-314对刺激A纤维产生的EPSCs的影响不大。这些结果为表层ErbB4+神经元受TRPV1+ C纤维的支配提供了药理学依据。为了找到这种神经支配的形态学证据，作者将AAV-DIO-mCherry注射到TRPV1::Cre;ErbB4::CreER小鼠脊髓腰膨大区标记ErbB4+神经元，并将AAV-DIO-ChR2-EYFP注射到DRG中标记TRPV1+末端。脊髓切片用突触后标记物Homer进行染色标记。可以看到ErbB4+神经元（mCherry+）被TRPV1+末端（即EYFP+）包围。TRPV1+末端与Homer+突触以及ErbB4+细胞密切相关。这些结果进一步表明，脊髓背角表层ErbB4+神经元受到DRG中TRPV1+ 传入纤维的支配。为了证明这些突触是有功能的，作者利用光遗传学激活表达视蛋白ChR2的TRPV1+末端。42%的表层ErbB4+神经元能够在光刺激下诱发EPSCs，这些EPSCs被TTX所抑制，而在TTX和4-AP同时存在的情况下，仍有36%的ErbB4+表层神经元能够被光刺激诱发EPSCs，这表明它们是由DRG中TRPV1+传入纤维的单突触所支配的。综上所述，脊髓背角表层ErbB4+神经元直接受TRPV1+伤害性感受器的单突触神经支配。为了确定ErbB4+神经元是否对机械刺激产生反应，作者将AAV-DIO-ChR2-EYFP注射到MrgprD::CreER;ErbB4::CreER小鼠DRG中，让传导机械刺激的MrgprD+神经元表达ChR2，同时将AAV-DIO-mCherry注射到腰膨大来标记ErbB4+神经元。然而，对脊髓切片进行光刺激，大多数的ErbB4+神经元（87%）未能记录到EPSCs，这表明大多数ErbB4+神经元不接受来自机械刺激感觉神经元的传入。在3个响应ErbB4+神经元中，有2个被TTX和4-AP抑制，表明它们接受了多级突触传导，只有一个出现了4-AP增强的EPSCs，表明其受到机械感觉神经元的单突触支配。作为对照，作者采用了相同的策略来观察SST+脊髓神经元对机械感觉神经元刺激的反应。大多数记录的SST+神经元（72%）产生了光刺激诱导的EPSCs，表明它们接受MrgprD+机械感觉神经元的传入，且61%为单突触支配。这些结果表明，脊髓背角表层ErbB4+神经元主要受伤害性热刺激感受神经元的支配，而非机械刺激感觉神经元的支配。为了进一步表征在更接近生理条件下ErbB4+神经元的敏感性，作者构建了半完整的离体检测范式，通过分离相连的部分脊髓、腰椎根、DRG、隐神经和后肢皮肤，来记录脊髓ErbB4+神经元对皮肤刺激的反应。在记录的16个ErbB4+神经元中，有9个（56%）对52℃刺激有反应，有5个（30%）对0℃刺激有反应。对15℃和40℃刺激有反应的神经元分别为1个（7%）和2个（13%）。这些结果表明，表层ErbB4+神经元对伤害性热刺激的反应较好，其次是冰冷刺激，而对凉或温热刺激的反应较弱。为了确定ErbB4+神经元是否对机械刺激有反应，研究者用Von-Frey丝刺激皮肤。在16个记录的神经元中，有14个无反应。这些结果表明，脊髓背角表层ErbB4+神经元对伤害性热刺激比机械刺激更敏感。4.抑制ErbB4+神经元会减弱动物对伤害性热刺激的感受，反之则增强动物对热刺激的感受随后，作者探讨了脊髓ErbB4+神经元活性对伤害性热刺激感受的影响。为了降低ErbB4+神经元的活性，作者将AAV-DIO-hM4Di-mCherry（AAV-hM4Di）注射到ErbB4::CreER小鼠的脊髓腰膨大，并通过CNO来抑制ErbB4+神经元活性。与对照相比，抑制ErbB4+神经元增加了小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期，并减少了辣椒素诱导的舔足。抑制SST+而非CCK+神经元，小鼠在热板以及哈格里夫斯实验中的反应潜伏期增加，但对辣椒素诱导的舔足没有影响。值得注意的是，当这三类的神经元活性同时降低时，小鼠对伤害性热刺激感受的抑制效果增加60%~80%。这些结果表明脊髓ErbB4+、SST+和CCK+神经元的活动共同参与伤害性热刺激感受，支持群体编码模式理论。为了增加脊髓ErbB4+神经元的活性，作者将AAV-DIO-hM3Dq-mCherry注射到ErbB4::CreER小鼠的脊髓腰膨大。与对照相比，激活ErbB4+神经元降低了小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期，且增加了辣椒素诱导的持续舔足时间。表明， ErbB4+神经元激活增强了动物对伤害性热刺激的感受。总之，这些结果揭示了ErbB4+神经元在伤害性热刺激感受中的关键作用。5. 伤害性热刺激的感受依赖ErbB4激酶的活性ErbB4由生长因子神经调节蛋白1（Neuregulin 1, NRG1）所激活，为了检测NRG1-ErbB4信号通路是否参与了伤害性热感受，作者检测了脊髓背角NRG1和pErbB4的表达。结果显示，暴露于52℃热板的小鼠其脊髓背角NRG1和pErbB4的表达增加，表明伤害性热刺激可以增强脊髓背角的NRG1-ErbB4信号。接下来，作者评估了 ErbB4的存在对伤害性热刺激的感受是否必要，为此，作者构建了ErbB4-rKO小鼠（该小鼠在除心脏外的任何组织，包括脊髓中都不表达ErbB4）。值得注意的是，与对照组小鼠相比，ErbB4-rKO小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期增加，且辣椒素诱导的舔足次数减少，表明ErbB4在这些反应中发挥了作用。随后，为了消除其它组织中ErbB4突变可能存在的影响，作者通过在ErbB4f/f小鼠脊髓腰膨大注射了AAV-Cre-GFP病毒，来特异性的敲除脊髓背角中的ErbB4。与对照组相比，脊髓背角ErbB4敲除使得小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期增加，辣椒素诱导的舔足次数减少。这些结果揭示了ErbB4在伤害性热刺激感受中的必要作用。为了确定热感受是否涉及ErbB4的激酶活性激活，作者以鞘内注射的方式给小鼠注射阿法替尼（一种ErbB激酶抑制剂）。阿法替尼显著减少了脊髓腰膨大中pErbB4的表达。动物在热板、哈格里夫斯和辣椒素实验中的反应也减弱，但对针刺、掐和Von-Frey丝刺激反应的影响不大。这些结果提示ErbB4激酶活性与伤害性热刺激感受有关。为了进一步验证这一点，作者对敲入突变株的T796G小鼠进行了研究，在T796G小鼠中，ErbB4可以被体积较大的抑制剂1NMPP1特异性抑制。鞘内注射1NMPP1可降低脊髓腰膨大中pErbB4的表达。在行为反应测试中，1NMPP1显示了类似阿法替尼的效果。总之，这些结果表明脊髓中ErbB4的激酶活性与伤害性热刺激感受有关。6. DRG中的NRG1参与了伤害性热刺激的感受为了确定伤害性热刺激感受是否与内源性NRG1有关，小鼠被注射了ecto-ErbB4（一种NRG1中和肽）。鞘内注射ecto-ErbB4可减少脊髓中的pErbB4表达，并且增加小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期，减少辣椒素引起的舔足，但不会影响对针刺、掐和Von-Frey刺激的反应。这些结果表明，内源性NRG1参与了伤害性热刺激的感受。NRG1在DRG中大量表达，为了确定DRG神经元中的NRG1是否参与热感觉，作者构建了advillin-CreER;NRG1f/f小鼠，通过给予他莫西芬，可以诱导小鼠感觉性神经节中NRG1的条件性敲除（cKO）。与对照相比，cKO小鼠脊髓中的NRG1和pErbB4蛋白的表达均减少，NRG1 mRNA的水平在DRG中降低，但在脊髓中没有显著变化。cKO小鼠在热板和哈格里夫斯实验中的反应潜伏期增加，在辣椒素实验中的舔足次数减少。然而，脊髓中的NRG1敲低对热刺激行为反应或背角中的pErbB4几乎没有影响。这些结果表明DRG中的NRG1信号在伤害性热刺激的感受中起作用。7. NRG1-ErbB4信号能够调控ErbB4+神经元谷氨酸的传递上述结果已经证明，表层中c-Fos+ ErbB4+神经元大部分是兴奋性神经元。为了确定NRG1和ErbB4是否能够调节谷氨酸的传递，作者将AAV-DIO-ChR2-EYFP病毒注射到ErbB4::CreER;Ai9小鼠中，在ErbB4+神经元中特异性表达ChR2。在脊髓切片中，通过光刺激激活这些表达ChR2的ErbB4+神经元，并在其邻近的ErbB4-神经元中记录突触后电流（PSCs）。在记录的112 个ErbB4-神经元中，当膜电位钳制在-70 mV时，其中31个神经元记录到了光刺激诱发的内向电流；当膜电位为0 mV时，所有神经元均未记录到光刺激诱发的外向电流，表明这些电流是EPSCs，而不是IPSCs。这些结果表明，表层的ErbB4+神经元通过谷氨酸传递与下游神经元进行交流。事实上，这些EPSCs能够被AMPA受体和NMDA受体抑制剂CNQX和AP-5阻断。根据这些EPSCs对TTX和4-AP的潜伏期和阻抗，可以确定，半数下游神经元接受ErbB4+神经元的单突触神经支配。用生物素标记这些记录神经元的形态特征也支持这一观点。接下来，作者确定了ErbB4+神经元和靶细胞之间的谷氨酸传递是否受到NRG1-ErbB4信号通路的调控。在给予NRG1后的15分钟内，光刺激诱发的EPSCs的波幅显著增加，而这种作用在洗脱后减弱，表明NRG1促进谷氨酸传递。此外，给予ErbB4抑制剂阿法替尼降低了EPSC幅值，表明ErbB4激酶活性的参与谷氨酸传递。总之，这些数据证明了NRG1-ErbB4信号通路在脊髓谷氨酸传递中的作用。8. NRG1-ErbB4信号通路参与病理性的热痛过敏在周围神经炎症或损伤等病理条件下，机体对热刺激的反应更加敏感。在完全弗氏佐剂（Complete Freund’s Adjuvant, CFA）引起炎症性疼痛模型中，小鼠患肢在哈格里夫斯实验中的反应潜伏期显著降低。以下证据能够表明NRG1-ErbB4信号通路在炎症引起的热痛过敏中起作用。首先，NRG1和pErbB4在CFA注射小鼠的同侧脊髓腰膨大中的表达增加。第二，在哈格里夫斯实验中，鞘内中和NRG1能够增加小鼠撤足的潜伏期。第三，阿法替尼能够抑制野生型小鼠的热痛过敏，1NMPP1能够抑制T796G小鼠的热痛过敏。此外，作者还研究了该通路在慢性压迫性损伤（Chronic Constriction Injury, CCI）诱导的热痛过敏反应中的潜在作用。CCI能够诱导小鼠在哈格里夫斯实验中的反应潜伏期降低，提示发生热痛过敏。与假手术小鼠相比，CCI组小鼠同侧腰膨大中NRG1和pErbB4的表达升高。野生型鞘内给予ecto-ErbB4、阿法替尼、或T796G小鼠给予1NMPP1均可降低CCI引起的热痛过敏。这些结果支持NRG1-ErbB4信号通路参与病理性的热过敏的观点。总结该研究通过分析热刺激感受神经元，识别出脊髓背角表层ErbB4在伤害性热刺激的感受中发挥了关键作用。这些ErbB4+神经元显示以下特性。首先，它们主要接收来自携带伤害性信息的Aδ和C纤维的单突触传入，而不是接受来自携带非伤害性信息的Aβ纤维传入。其次，ErbB4+神经元受DRG中TRPV1+伤害性传入纤维的单突触支配，对伤害性热刺激反应较好，而对机械刺激反应较差。第三，消融或抑制ErbB4+神经元减弱了动物在热板、哈格里夫斯以及辣椒素实验中的反应，表明它们的活动与伤害性热刺激的感受有关。最后，文章证明了NRG1-ErbB4信号通路在生理条件下的伤害性热刺激感受和病理条件下的热痛过敏反应中的作用。亮点研究方法这项工作阐述了脊髓ErbB4+神经元在伤害性热刺激感受中的作用机制。研究用到了动物手术造模、行为学评估、光遗传学、电生理记录、组织病理检测、给药以及分子检测等实验技术。瑞沃德深耕生命科学研究领域20年，一直致力于为客户提供可信赖的解决方案和服务，可提供该研究中涉及的动物手术造模、行为学评估、光遗传学、电生理记录、组织病理检测、给药以及分子检测等实验的完整解决方案。截至目前，瑞沃德产品及服务覆盖海内外 100 多个国家和地区，客户涵盖700+医院，1000+科研院所，6000+高等院校，已助力科研人员发表SCI文章12000+，获得行业广泛认可。原文链接：https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.04.021

2025-01-14 12:00:17挤出机模具怎么调整: 标题：挤出机模具怎么调整挤出机模具的调整是确保生产过程中产品质量和生产效率的关键步骤。正确的模具调整能够显著降低废品率，提升生产稳定性，并且减少设备的磨损。因此，掌握挤出机模具的调整技巧对每一位生产操作人员来说都至关重要。本文章将详细介绍如何对挤出机模具进行调整，包括常见的调整方法、注意事项及操作技巧，帮助您更高效地优化生产流程，确保模具始终处于佳工作状态。 1. 模具调整的基本概念挤出机模具的调整主要是为了确保挤出物料在模具中的流动均匀，保证终产品的质量。模具在使用过程中，由于温度、压力以及物料特性等因素，可能会发生形变或积垢，因此需要定期进行检查和调整。模具的调整不仅仅是对模具本身的设置，还包括对温度、压力等操作条件的优化。 2. 调整前的准备工作在进行模具调整之前，首先需要确认挤出机的工作状态，包括温度、压力、螺杆转速等参数。如果这些基本条件不合适，再进行模具调整也难以达到理想效果。检查模具内部是否存在积物或磨损，确保模具本身没有损坏或退化。准备好相关的工具和设备，确保操作过程的顺利进行。 3. 常见的模具调整方法 (1) 调整温度控制系统温度对挤出过程中的物料流动性和模具的压力分布有很大影响。通常，模具的温控系统会设有多个加热区，每个区的温度需要根据物料的特性进行调整。操作人员应根据产品的要求和物料的种类，合理设置模具各区的温度，确保物料在挤出过程中具有合适的流动性。 (2) 模具间隙调整模具的间隙是影响物料挤出质量的另一个重要因素。间隙过小会导致物料堵塞或压力过大，间隙过大则会导致物料流动不均匀或成型不稳定。根据不同的生产需求，调整模具的间隙，以确保物料能够平稳均匀地通过模具。 (3) 改变模具压力模具内部的压力会直接影响挤出物料的密度和形态。通过调整模具的压力，可以改变产品的物理特性，例如厚度、密度等。需要根据生产要求，通过适当调节模具的压力，以确保成品符合标准。 4. 注意事项与技巧 (1) 逐步调整每次调整模具时，应逐步进行，并在每次调整后观察挤出产品的质量。避免一次性进行大幅度的调整，以免引发其他问题。 (2) 定期维护与检查模具的调整不仅仅是应对生产过程中出现的问题，还需要定期进行检查和维护。通过定期清理模具，检查磨损情况，及时发现问题并进行修复，能够延长模具的使用寿命。 (3) 操作人员培训由于模具调整涉及多个参数，操作人员需要具备一定的专业知识和技能。定期对操作人员进行培训，提高其对模具调整的理解和实践能力，能够有效提升生产线的整体性能。 5. 结语挤出机模具的调整是一项需要细心和专业知识的工作，通过合理的调整方法，可以显著提高生产效率和产品质量。操作人员应根据生产实际情况，灵活运用调整技巧，并保持模具的良好状态，确保挤出过程的顺利进行。只有持续优化调整操作，才能在竞争激烈的市场中保持领先地位。

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