显微成像红外光谱仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 10:53:49显微成像红外光谱仪: 显微成像红外光谱仪是一种高性能的分析仪器，它将显微成像的高分辨率与红外光谱分析技术相结合，实现了对微小样品的原位、非破坏性化学成分和结构分析。该仪器能够获取样品在红外光区的吸收或透射光谱图像，通过光谱图像可以直观展示样品中不同化学成分的分布和含量信息。显微成像红外光谱仪具有高灵敏度、高分辨率和快速成像的特点，广泛应用于材料科学、生物医学、化学等领域，为科研和工业生产提供了重要的分析手段。

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显微成像红外光谱仪问答

2025-04-15 16:00:17红外光谱仪注意事项有哪些？: 红外光谱仪作为一种重要的分析工具，广泛应用于化学、材料、环境监测等领域。其通过测量样品对红外光的吸收情况，能够获得分子结构、化学成分等信息。为了确保红外光谱仪的测试结果准确性和仪器的长期稳定运行，使用时需要特别注意一些事项。本文将详细探讨红外光谱仪使用过程中常见的注意事项，帮助用户更好地进行操作和维护。红外光谱仪的校准非常关键。在进行任何实验前，确保仪器已通过适当的标准物质进行校准。仪器的校准不仅可以保证测量数据的准确性，还能避免因设备偏差而导致的误差。在校准过程中，需要选择适合实验需求的标准物质，严格遵循厂商提供的操作手册进行操作，避免人为因素引入的不确定性。样品的处理和准备也是影响测试结果的重要因素。红外光谱仪通常要求样品具有良好的均匀性和适当的厚度。对于液体样品，可以使用特定的液体池，避免气泡和杂质的干扰；固体样品则需要均匀研磨或切割，确保样品表面光滑，以减少光谱信号的畸变。样品的纯度也对测试结果产生直接影响，因此，在使用前，好对样品进行必要的预处理，去除其中的杂质。除了样品本身，环境因素对红外光谱仪的测试结果也具有不容忽视的影响。红外光谱仪的精度很大程度上依赖于测试环境的温湿度条件。过高或过低的温度、湿度变化过大的环境都会影响仪器的性能，甚至可能导致不准确的结果。因此，在进行测量时，应将仪器放置在温湿度控制较为稳定的环境中，以确保仪器能够正常工作。在操作过程中，使用者还需注意红外光谱仪的定期维护与清洁。仪器的光学部件，如透镜和反射镜，容易受到灰尘和污染物的影响，这会导致光学性能下降，影响测试结果的准确性。因此，定期清洁光学元件，特别是镜头和光源区域，是保持仪器高效运行的基本保障。也需要定期检查仪器的光源和探测器，确保它们的稳定性和灵敏度。为了延长红外光谱仪的使用寿命，避免频繁发生故障，操作人员应严格遵循厂商的操作规范。对于不同型号的仪器，使用手册中往往会提供专门的维护指南，用户应根据仪器的具体要求进行保养。定期的检查和专业的维修保养是防止设备故障和延长其使用周期的重要手段。红外光谱仪的应用也需要操作人员具备一定的专业知识。正确理解和分析红外光谱图是至关重要的，特别是在复杂样品分析时，用户需要具备较强的化学分析能力和数据解析能力。否则，可能会导致错误的结论，从而影响后续的实验或应用。红外光谱仪作为精密的实验工具，使用时需要细致关注多个方面，从校准、样品处理、环境控制到定期维护等，均是确保测量准确性和仪器性能的重要因素。专业的操作与细心的保养能大程度地发挥其优势，确保实验数据的可靠性。

2025-04-15 16:00:17傅立叶红外光谱仪步骤哪些必不可少？: 傅立叶红外光谱仪步骤傅立叶红外光谱仪（FTIR）作为现代分析化学中常见且重要的仪器之一，广泛应用于材料分析、化学成分鉴定以及污染监测等领域。通过对红外光谱的解析，FTIR能够准确地揭示样品的分子结构和功能基团。本文将详细介绍傅立叶红外光谱仪的操作步骤，从样品准备到数据分析的整个过程，帮助用户更好地理解和掌握该技术的实际应用。样品准备与处理傅立叶红外光谱仪的使用首先要求样品的充分准备。根据样品的物理状态（固态、液态或气态），处理方法有所不同。在处理固态样品时，通常需要将其磨成细粉，混合少量的KBr（氯化钾）粉末，并通过压片法制备成薄片，保证其透光性。液体样品则可以直接滴加到红外窗片上，或通过配制成薄膜来进行测试。气体样品一般通过气体池进行分析，确保测试气体的流动性和均匀性。在进行样品准备时，操作人员需要特别注意避免样品的污染或挥发。因为这些因素会直接影响的光谱结果，导致误差。因此，样品准备过程中应确保清洁操作，并使用高质量的化学试剂。设备设置与校准傅立叶红外光谱仪的操作需要先进行必要的设备设置与校准。打开仪器并进行自检，确保所有硬件运行正常。接着，根据不同的样品类型，选择适当的光谱范围和扫描模式。FTIR通常工作在4000 cm-1至400 cm-1的红外区域，用户应根据实验要求设置合适的扫描次数和分辨率。在进行数据采集之前，校准是确保实验精度的重要步骤。常见的校准方法包括使用标准的波长校准片，或进行背景扫描。背景扫描是指在没有样品的情况下，对环境进行一次测量，获得背景光谱。这样，后续样品测试时能够扣除环境的影响，提高测试数据的准确性。数据采集与分析当样品准备完毕，仪器设置完成后，开始进行数据采集。傅立叶红外光谱仪通过红外光源照射样品，样品对不同波长的红外光具有不同的吸收特性，得到样品的吸收光谱。在测试过程中，仪器会将光谱信息通过傅立叶变换算法转化为可供分析的数据。数据采集完毕后，用户需要对光谱图进行详细的分析。检查光谱的主要吸收峰，这些峰值对应的是样品分子中的特定化学键。通过与已知的标准谱库进行比对，分析样品的成分和结构。不同化学基团会在红外光谱上产生特定的吸收峰，例如，C=O、N-H、C-H等基团的吸收特征非常明显，能够帮助用户迅速定位到样品的分子结构。结果验证与报告为确保实验结果的可靠性，用户需对结果进行验证。可以通过对比不同批次样品的光谱结果，或者使用其他分析方法（如GC-MS、NMR）进行辅助验证。如果光谱数据与已知标准相符，则可以确认样品的成分与结构。在完成数据分析后，生成的报告需详细记录实验条件、样品信息、光谱图及分析结论。报告的准确性对于后续的科研工作或质量控制至关重要。总结傅立叶红外光谱仪作为一种强大的分析工具，其操作过程虽有一定复杂性，但通过合理的样品准备、设备设置、数据采集与分析，可以得到高精度的实验结果。精确的操作步骤和科学的分析方法是确保结果准确性的关键。通过对傅立叶红外光谱技术的掌握，不仅能够提高实验效率，更能为材料分析和化学研究提供有力的支持。

2022-09-21 10:47:13明美荧光显微成像解决方案: （1）医院真菌、妇科等常规荧光检测推荐：MF52-N/MF31+普通显微镜相机MSX1/MC50-S/MS60/MD50等Ø 数显LED荧光模块，可定制的单色或三色激发，推拉式切换，即开即用Ø 高数值孔径荧光物镜，高清晰度与高荧光透过率Ø 可拍摄数字图片，方便出具报告，可合成多色荧光图像（2）高校、研究所等科研研究，医院癌症复核等高要求检测推荐：MF53-N/MF43-N + MG100/MG120 + 高灵敏度相机MC50-S/MS23/MSH12Ø 研究级荧光显微镜机身，具备更好的荧光效果和更强的扩展性能，应对各种需求Ø 6孔转盘式荧光附件，可按需自主选择激发块，实现对多种荧光染料观测Ø 可定制双通等特殊滤光片组，实现效率更高的FISH等观察应用需求Ø LED激发光源，大功率宽光谱激发效果好，即开即用使用便捷，寿命长性价比高Ø 高灵敏度相机，效率更高得实时反馈动态图像，搭配软件可实现FISH等应用（4）四家品牌普通显微镜升级荧光观察推荐：数显荧光模块，或批量定制荧光模块Ø 可适配四、品牌大部分无限远光学显微镜，高性价比升级荧光观察Ø 数显屏幕，直观显示当前波段和亮度，方便定量分析Ø 内置LED荧光光源，可选单色或BGU等三色激发，可选电动切换或四色激发（5）四家品牌荧光显微镜升级LED荧光光源或定制荧光激发块推荐：宽光谱大功率荧光光源MG-120，四通道光源MG-120Ø 可匹配四家品牌主流荧光显微镜，覆盖可见光激发光谱，激发效果稳定Ø 触屏控制器，直观易用的操作体验，可加入人走灯灭等智能功能Ø 寿命长，即开即用，1个LED光源顶50个汞灯，无需预热Ø 光强调节高度线性，MG-120支持软件触发和TTL电平脉冲模式触发来源：https://www.mshot.com/article/1527.html

2024-11-20 16:17:53红外光谱仪有哪些功能？如何做好清洁保养？: 红外光谱仪如何清洁：保持仪器性能的关键红外光谱仪作为一种精密的分析仪器，在化学、制药、环境监测等多个领域中有着广泛的应用。由于其高度敏感的性质，任何污渍、灰尘或其他污染物都可能影响其测量结果的准确性。因此，定期且正确的清洁红外光谱仪，不仅能延长仪器的使用寿命，还能确保测试数据的可靠性。本文将详细介绍如何清洁红外光谱仪，帮助用户正确维护这一高精密仪器。一、清洁前的准备工作在进行任何清洁操作之前，首先要确保红外光谱仪已完全关闭，并拔掉电源插头。断电不仅是为了安全，也能避免在清洁过程中不小心操作引发仪器损坏。随后，准备一些必要的清洁工具，如超细纤维布、专用清洁液、气吹器、镜头纸以及棉签等。这些工具能够有效地清除表面污渍和细小灰尘，同时不会对仪器造成损伤。二、清洁外部表面红外光谱仪的外部表面通常会积累灰尘、指纹等污渍。为避免这些污染物影响仪器的外观和操作，应使用超细纤维布进行擦拭。超细纤维布具有良好的吸附性能，可以轻松清除表面灰尘，且不容易刮伤仪器表面。如果污渍较为顽固，可以轻轻喷洒一些专业的清洁液，然后用布擦拭干净。对于一些细小的缝隙和按钮等难以触及的部位，可以使用气吹器清除灰尘。气吹器的气流能够有效去除细小颗粒，避免用手触碰而可能带来的污染或刮伤。三、清洁光学部件红外光谱仪的光学部件，如镜头、透镜和光纤等，是影响测量结果精度的重要因素。因此，这些部件的清洁需要特别小心。通常，可以使用专用镜头纸和少量的清洁液，轻轻擦拭光学镜头。务必避免使用硬物或过于湿润的布料，以免损坏光学表面。在清洁过程中，要注意操作的轻柔度，并避免过度摩擦。镜头上的指纹或污渍可以通过镜头纸轻松去除，但如有较顽固的污染物，可以借助棉签沾少量清洁液进行擦拭。四、清洁内部部件红外光谱仪的内部部件，如光源、探测器和光学模块，通常需要专业人员进行清洁。如果需要自己进行内部清洁，应非常小心。可以使用气吹器轻轻吹去内部积尘，避免使用任何液体清洁剂，以免液体进入仪器内部造成损坏。如果发现有较大的污渍或污垢，建议寻求专业的维护服务，以确保不会影响仪器的性能。五、定期检查与维护除了日常的清洁工作外，红外光谱仪还需要定期进行维护检查。这包括校准光谱仪、检查光源的稳定性和探测器的灵敏度等。定期的专业维护不仅能确保仪器的精度和稳定性，还能帮助发现潜在的问题，防止出现故障。

2022-11-23 10:51:20免疫荧光显微成像详解（上）——免疫荧光原理、步骤: 前言免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术，它是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。利用荧光显微镜可以看见荧光所在的细胞或组织，从而确定抗原或抗体的性质和定位，以及利用定量技术（比如流式细胞仪）测定含量。直接法将标记的特异性荧光抗体，直接加在抗原标本上，经一定的温度和时间的染色，用水洗去未参加反应的多余荧光抗体，室温下干燥后封片、镜检。间接法如检查未知抗原，先用已知未标记的特异抗体（第一抗体）与抗原标本进行反应，用水洗去未反应的抗体，再用标记的抗抗体（第二抗体）与抗原标本反应，使之形成抗体—抗原—抗体复合物，再用水洗去未反应的标记抗体，干燥、封片后镜检。如果检查未知抗体，则表明抗原标本是已知的，待检血清为第一抗体，其它步骤的抗原检查相同。标记的抗抗体是抗球蛋白抗体，同于血清球蛋白有种的特异性，如免疫抗鸡血清球蛋白只对鸡的球蛋白发生反应，因此，制备标记抗体适用于任何抗原的诊断。一、实验步骤免疫荧光实验的主要步骤包括样片制备、固定及通透（或称为透化）、封闭、抗体孵育、封片及荧光检测等。1、样品准备对于单层生长细胞，在传代培养时，将细胞接种到预先放置有处理过（70%乙醇中浸泡）的盖玻片的培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片即可，操作过程要小心，防止细胞脱片。对于悬浮生长细胞，有两种方式，一种是取对数生长细胞，制备细胞片或直接制备细胞涂片，把细胞片浸入封闭液中固定，封闭后滴加一抗和二抗孵育；另一种是先在悬浮液中进行固定和染色，离心洗脱后，用移液管移至盒式玻片进行后续抗体孵育。对于冰冻切片制备，建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。组织一定要冷冻适度，切片时选用干净锋利的刀片，防止裂片和脱片。对于石蜡切片的制备，要先进行脱蜡和抗原修复的处理。2、固定做好切片并风干后立即用合适的固定液（固定液包括有机溶剂和交联剂，其选择取决于抗原的性质及所用抗体的特性）进行固定，尤其要较长时间保存的白片，一定要及时固定和适当保存。固定时间则取决于固定组织切片的大小和类型，对大多数组织，18-24h即可，而细胞的固定时间较短。3、通透针对胞内抗原，使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透剂进行通透，这一步的目的是使抗体进入胞内。4、封闭为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合，需要在一抗孵育前先用封闭液（一般包括与二抗同一来源的血清、BSA或者羊血清）封闭，减弱背景着色。封闭开始后，要注意样品的保湿，避免样品干燥，否则极易产生较高的背景。5、一抗孵育一抗孵育温度一般分为：4℃、室温、37℃，其中4℃效果更佳；孵育时间与温度、抗体浓度有关，一般37℃孵育1-2h，4℃过夜（从冰箱拿出后37℃复温45min）。具体条件还要根据样品、稀释液等条件进行摸索尝试。6、荧光二抗孵育荧光二抗孵育一般在室温或37℃孵育30min-1h，该过程必须在避光环境下进行，防止荧光淬灭。荧光素标记的二抗随着保存时间的延长，可能会有大量的游离荧光素残留，需要注意配制时采用小包装并进行适当的离心。7、复染一般采用DAPI进行复染，目的是形成细胞轮廓，从而对目标蛋白进行定位。8、封片为了长期保存，我们需要对样本进行封片，用吸水纸吸干爬片上的液体，一般用缓冲甘油等或专门的抗荧光淬灭的封片液。9、荧光观察有条件的话立即用荧光显微镜观察拍照，若不能及时拍照，也要做好封片和封固，保持避光和湿度。荧光显微镜的成像能力对最终的结果也会造成很大的影响，好的荧光显微镜能够最大限度地收集荧光信号，并呈现高分辨率的图片，使细节更清楚，更易得到一张效果极佳的结果图。注意：切片清洗：为了防止一抗、二抗等试剂残留而引起非特异性染色，所以适当地加强清洗(延长时间和增多次数)尤为重要，一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均为5次*5min。(1)单独冲洗，防止交叉反应造成污染；(2)温柔冲洗，防止切片的脱落。可使用浸洗方式；(3)冲洗的时间要足够，才能彻底洗去结合的物质；(4)PBS的PH和离子强度的使用和要求（建议PH在7.4-7.6，浓度是0.01M；中性及弱碱性条件有利于免疫复合物的形成，而酸性条件则有利于分解；低离子强度有利于免疫复合物的形成，而高离子强度则有利于分解）。根据上述步骤完成免疫荧光实验后，就需要进行荧光显微成像，得到我们想要的结果。选择一款操作简单、成像清晰、效果卓越的荧光显微镜进行观察拍照，才能轻松得到更为理想的结果图，达到事半功倍的效果。Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜Echo Revolve正倒置一体荧光显微镜作为一款电动化、智能化的显微镜，具有以下优势：☑ 正倒置一体快速切换：切片、细胞观察随心切换，无惧任何耗材；☑ DHR数字降噪功能：极大地降低了背景噪音和荧光干扰，提高图像锐度，加深细节，得到分辨率更高的图片；☑ 强大的Z-Stacking功能：通过高精度电动化Z轴层扫来扩大景深，解决厚样本观察问题，提高图像分辨率；☑ 500MP单色相机：能够采集更多荧光信号，助力低荧光强度样本观察；☑ 多通道荧光自动拍摄叠加功能：可自动进行多通道成像的叠加，个性化选择查看/保存各通道的组合图像。