- 2025-01-10 10:53:54一体化制备系统
- 一体化制备系统是一种集成了多种样品制备功能的设备,能够实现对样品的自动化、高效制备和处理。它采用先进的制备技术和精密的控制系统,将样品的切割、磨削、抛光等多个步骤集成于一体,大大提高了制备效率和精度。该系统广泛应用于材料科学、生物学、医学等领域,适用于多种类型样品的制备。相比其他制备系统,一体化制备系统具有操作简便、制备效率高、适用范围广等优势。
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一体化制备系统问答
- 2026-01-15 16:01:01突破实验室管理困局:一体化LIMS系统的设计与实践之路
- 在数字化浪潮中,传统实验室常被填不完的记录、对不清的清单和散落难寻的数据所困扰。流程繁琐、信息割裂、追溯困难,不仅拖慢研发与检测进度,更隐藏质量风险。破解这些管理难题的关键,在于构建一个真正懂实验室的数字化核心——实验室信息管理系统(LIMS)。King’s LIMS正是以此为使命,以“平台化、一体化、多元化”为设计理念,为各类实验室提供全流程数字化解决方案,推动智慧实验室新生态的构建。一体闭环,规范全程系统严格遵循ISO/IEC 17025等标准,紧扣“人、机、料、法、环、测”六大要素,实现从样品接收到报告归档的全流程闭环管理。每一步操作均在系统中留痕、可追溯,消除管理断点与盲区,建立起规范、透明、高效的工作新范式。智能驱动,提效减负King’s LIMS深度融合自动化与智能化技术,支持与检测设备直连,实现数据自动采集,杜绝人工转录错误。内置智能任务调度与报告自动生成功能,可一键输出规范报告,将人员从重复劳动中解放,专注于高价值分析工作。质量可控,合规可靠系统将对质量有直接影响的人员资质、设备校准、试剂效期、方法标准等要素全部纳入线上监控,并与检测任务实时关联。一旦出现不符合项,系统自动预警,便于及时干预。全面的审计追踪与电子签名功能,保障所有操作可回溯、数据防篡改,轻松应对各类审计与认证。数据赋能,移动协同系统不仅是管理工具,更是实验室的“数据智慧中心”。通过内置多维分析引擎,可对业务、资源等进行深度挖掘与可视化展示,为管理决策提供敏锐支撑。配合移动端应用,实现现场录入、流程审批、信息查询的随时随地处理,大幅提升工作灵活性与协同效率。开放集成,安全稳定采用先进微服务架构,支持与仪器设备、OA/ERP及外部平台高效集成,打破信息孤岛。系统提供全链路国产化支持,兼容主流国产软硬件,结合分布式部署能力,在保障数据安全与自主可控的同时,从容应对高并发与大业务量场景。从传统到智慧,从孤立到协同,King’s LIMS不仅是一次技术升级,更是实验室管理模式的深刻变革。选择King's LIMS,即是选择以数字化驱动实验室迈向更高效、更精准、更智能的未来。
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- 2023-09-01 13:26:43半导体实验室高纯酸制备系统PFA蒸馏系统1L2L4L占地面积小
- 一、 产品简介:酸提纯器:又称酸纯化系统,高纯酸提纯器,酸试剂提纯器,高纯酸蒸馏纯化器等,实验室工作中常常由于酸的纯度较差,造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格较贵,难满足日常分析中对酸的大量需求。因此,提纯优化酸的质量,是为经济可行的途径,我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化,纯化后的酸和Merck的一样好,实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理:高纯酸提纯器是利用热辐射原理,保持液体温度低于沸点温度蒸发,再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂,多应用于样品处理及分析实验中。三、我厂高纯酸蒸馏纯化器优势:1、密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度;2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求;3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸,所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料,可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸;四、相关参数:型号SCH-I 1000mlSCH-II 2000mlSCH-Ⅲ 4000ml名称高纯酸提纯器高纯酸提纯器高纯酸提纯器产酸率50ml/h70ml/h90ml/h温控方式PID温控数显PID温控数显PID温控数显控温精度±1℃±1℃±1℃材质PFA、PTFE、硅胶电压220V/50Hz优势1.密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度2.纯PFA、PTFE材质制造,值低无腐蚀3.结构合理,操作简单,一键式操作,蒸干自我保护4.提纯过程中,少量酸气逸出五、使用注意事项:1、所有配件(控制器、电源线、加热片等除外)放入按实验要求一定浓度的酸液中浸泡,去除杂质。2、加酸前必须做好个人防护如:防溅眼镜、防酸手套等(蒸水除外)。
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- 2025-09-04 11:30:22制备液相色谱仪是什么
- 本文聚焦制备液相色谱仪(Prep-HPLC)的本质与应用,核心在于揭示它如何在中等至大规模分离中将混合物中的目标化合物提纯出来。制备型设备以更高的通量、可控的收集能力和自动化分馏流程为特征,满足药物、天然产物提纯及材料分离的实际需求。 制备液相色谱仪通过高效液相色谱的分离原理实现分离和纯化。核心系统包括高压泵、自动进样、大口径色谱柱、收集阀或分馏器、检测器,以及可编程的梯度洗脱、柱温控和溶剂管理单元。相比分析型HPLC,Prep-HPLC强调更大体积样品、快速梯度和分段收集,以获得可再用或进一步加工的纯化产物。 关键参数与工作尺度方面,常见的柱径范围从10到30毫米,柱填充物以C18等为主,粒径多在5–10 μm,亦有更大孔径的选择。流速通常在20到300毫升每分钟,梯度洗脱程序化程度高。单次循环能实现毫克到克级的产物分离,收集区可设多路分馏,便于后续干燥与纯化。溶剂系统以甲醇/水、乙腈/水等组合为主,需兼顾溶剂成本与安全合规。 应用领域方面,Prep-HPLC广泛用于药物前体、活性成分、天然产物提纯及材料领域的分离工作。选型时应评估目标产物量、期望纯度、溶剂兼容性、检测手段(UV、荧光、电化学等)、自动化程度与数据管理,以及厂商服务与维护成本。设备应具备良好的线性扩展性、可重复性和方法转移的可控性,确保批量生产的稳定性。 与分析型HPLC相比,制备型更关注样品加载量、峰分布和收集策略;工作流程通常包含方法开发、晶化或蒸发干燥、分段收集和后处理。因此,设备在稳定性、阀门密封、泵流量控制和系统自检方面要求更高,日常维护以溶剂脏污清洗、柱保护、泄漏检查为主。 维护与质量控制方面,保持良好效果的要点在于溶剂纯度、系统清洗、柱温和压力参数的监控,以及方法学的严格转移。未来趋势包括更高程度的自动化、与在线分析的无缝对接、模块化设计以缩短交付周期,以及对绿色溶剂和更高效分离策略的追求。综合来看,制备液相色谱仪是实现中等规模分离纯化的核心装备,需结合产物需求进行科学选型与稳定运行。
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- 2024-10-31 11:18:56制备液相色谱仪功能特征,制备液相色谱仪功能特征有哪些
- 制备液相色谱仪(Preparative Liquid Chromatography, PLC)是一种在化学、制药、环境分析等领域应用广泛的分析仪器,其核心功能在于将复杂的样品组分有效分离,为后续的定性和定量分析提供可靠依据。随着分析技术的发展,制备液相色谱仪在高效分离和灵敏度方面不断提升,已成为实验室和工业生产中不可或缺的工具。本文将详细解析制备液相色谱仪的功能特征,帮助相关从业人员深入理解其工作原理和应用价值。1. 高效分离能力制备液相色谱仪的核心功能之一是高效的分离能力。通过色谱柱内的固定相和流动相的相互作用,液相色谱仪能够将样品中的不同成分依照分子大小、极性或化学性质进行分离。该功能广泛应用于制药行业,例如分离纯化药物中的有效成分和杂质成分,为药物的安全性和纯度提供重要保障。在色谱分离过程中,PLC仪器的分离效率主要取决于柱子的填料特性、流动相的选择、以及仪器的压力系统。现代制备液相色谱仪具备较高的分辨率和选择性,使得它能对复杂样品中的微量成分进行有效分离。2. 灵活的样品处理量不同于分析型色谱仪,制备液相色谱仪的设计目标是处理较大体积的样品。它支持从毫升级别到数十升的样品量处理,满足从小规模实验室研究到工业生产的需求。样品量的灵活性,使得制备液相色谱仪能够广泛应用于天然产物提取、食品化工、以及药物开发中的大规模样品分离。3. 高度的自动化操作随着实验室自动化需求的提升,制备液相色谱仪的自动化水平不断提高。现代制备液相色谱仪通常配备有自动进样系统、流动相梯度控制、温度控制、以及自动清洗系统,减少了人工操作的干预,提高了操作的稳定性与重复性。4. 多检测器的兼容性为了适应不同类型样品的检测需求,制备液相色谱仪通常支持多种检测器的连接。常用的检测器包括紫外检测器(UV)、示差折光检测器(RI)、荧光检测器(FLD)等。多检测器的兼容性使制备液相色谱仪具备更强的应用广度。比如,紫外检测器可以用于检测具有紫外吸收特性的化合物,荧光检测器则适用于检测含有荧光基团的分子。这种检测器的选择性和灵活性进一步提升了制备液相色谱仪在科研及工业领域的应用价值。5. 高可靠性与耐用性在实验和生产过程中,制备液相色谱仪的长期稳定性与耐用性是关键考量因素。高品质的制备液相色谱仪通常选用优质的材料制造,并经过严格的质量控制,确保仪器在高负荷运行下依然具备稳定性能。
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- 2025-09-04 11:30:22制备液相色谱仪怎么操作
- 本文聚焦制备液相色谱仪的关键操作要点,涵盖前处理、系统组装、流动相配制、柱前调试、方法设定以及日常维护等全流程。中心思想是通过标准化步骤提升仪器稳定性、分析数据的重复性与可追溯性。 设备准备与安全要点:在操作前核对仪器型号、耗材清单与溶剂等级,确保工作环境干净且通风良好。对气路、泵、检测单元的连接逐项检查,使用厂家推荐耗材,避免混用,以降低泄漏与误差风险。 流动相与溶剂管理:按方法学需要配制流动相,选用高纯度有机溶剂与去离子水,严格标注批次、有效期及来源。溶剂要存放在阴凉处,密封并排放少量样品以验证兼容性。 系统组装与初步对准:将柱和泵装入系统,进行空载或低流速自检,排除泄漏点,按厂家说明完成初步排气和系统对准,确保压力曲线平滑。 柱前调试与方法设定:选择匹配分析物的色谱柱、填料与粒度,设定进样量、流速、梯度、检测波长及通道。用标准样品进行方法学验证,记录基线稳定性与重复性。 样品前处理与注射:若需要,进行固相萃取、过滤或离心等步骤,确保样品完全溶解、无颗粒,注射前再做一次过滤,以避免堵塞或基线波动。 日常维护与故障排查:定期清洗或更换注射器与密封圈,检查溶剂瓶封盖及溶剂纯度。遇到压力异常、基线漂移或峰形异常,按排查流程逐项排除并记录处理经过。 数据质量与合规性:建立完整的实验记录,包含溶剂批次、分析方法、仪器状态、校准数据与分析结果,确保数据可追溯并符合实验室质量体系要求。通过严格遵循标准操作程序与制造商指南,制备液相色谱仪的操作可以实现稳定的分析结果与可重复性。
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