1.3-5年（博士）或6-8年（硕士）以上体外诊断行业或生命科学研究研发相关经验，熟悉分子生物类专业；
2.熟知二代测序技术和平台；
3.熟悉荧光定量PCR阵列设计，多重检测阵列（液体阵列、微阵列）或其他分子类技术；
4.具备生物信息学知识为佳；
5.了解CFDA注册程序。
6.擅长英语，包括口头陈述和讨论，书面报告撰写及文献搜寻等；
7.工作主动性高，有良好的沟通技巧和团队合作精神。

1.与国外团队合作，根据中国市场的具体要求，致力于产品的开发；Cooperate with overseas
2.在研发过程中提供技术问题的解决方案；
3.根据PACE流程及相关技术文件负责NIPT产品的转产引入；
4.分析实验数据，撰写报告并且准备业务陈述；
5.参与新技术新平台的评估和执行；
6.Participate in new technologies and platforms assessment and implementation.
7.负责所在分子诊断研发团队的培训、评估及团队建设；
8.执行经理分配的任务。