2025版《中国药典》的颁布标志着我国药品质量控制体系进入全新阶段,其中拉曼光谱技术的地位得到前所未有的提升。新版药典不仅扩充了拉曼光谱的应用范围,更通过新增指导原则和技术要求,系统性地构建了拉曼光谱在制药行业的标准化应用框架。
拉曼光谱从2010版药典的附录XIX L指导原则,到2025版成为正式分析方法收录于《通则》,反映了该技术从边缘辅助手段到核心分析工具的转变历程。
在0421拉曼光谱法通则中,明确规定了方法定义与适用范围,涵盖固体制剂(片剂、胶囊)、半固体制剂(凝胶、膏体)、液体制剂(混悬液)以及原料药的晶型分析和制剂成分分布成像。
化学成像指导原则(9031)
要求实现药物成分的高分辨可视化分析,特别针对缓释片、微球等复杂制剂的均匀性评估。赛默飞DXR3xi的高灵敏度共聚焦显微拉曼成像技术技术(空间分辨率优于300nm)完全满足这一要求。
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化学计量学指导原则(9095&9096)
规定拉曼光谱结合PCA、PLS等模型需通过专属性、准确性、稳健性验证。赛默飞TQ定量模块为此提供了完整解决方案。
晶型研究通则(9015)
将拉曼光谱列为非破坏性、快速高效的晶型分析首选技术。试品不同品型物质在一定波数范围的拉曼散射峰的数量,位置,强度,峰型几何拓扑等差异实现对品型物质状态的鉴别。拉曼光谱法用于晶型鉴别时,由于一般不需制样,可减少或谢免研磨、压片等可能造成的转晶现象。
图4:盐酸文拉法辛有四种晶型,分为Form A、B、C、D,其中Form C常温下不稳定,因此药物原料中一般由Form A、B、D组成(点击查看大图)
图五是替勃龙药片总API晶型与FormA和FormB分晶型的空间成分分布。
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9603法则(预混与共处理药用辅料质量控制指导原则)明确将拉曼光谱技术列为关键分析方法之一,特别适用于共处理辅料的多组分无损鉴别和工艺优化评估。
赛默飞的拉曼光谱仪DXR3系列凭借其高灵敏度、均匀性分析能力,化学成像能力和合规性设计,在9603法则的应用中展现出显著优势。
以下是一些典型辅料的拉曼特征峰分析,可以看出拉曼光谱在辅料质控方面有非常强的成分鉴别能力。
(点击查看大图)
即便是同种辅料成分,因为晶型或者空间构象不同,其拉曼光谱也可能不同,诸如下图6是各乳糖的拉曼光谱,可以看出,不同构象乳糖的拉曼光谱不同。
图6:各乳糖的拉曼光谱(点击查看大图)
激光照射样品时可能因热效应导致样品化学分解。为确保测试结果的准确性并防止样品降解,标准推荐采用旋转技术解决方案。
赛默飞Smart DXR3拉曼光谱仪严格遵循药典规范,其配备的专业样品旋转台具有以下优势:
热效应控制:
通过连续旋转实现激光能量均匀分布,显著降低样品分解风险;
分析性能提升:
旋转技术可提高信号采集的均一性,使检测灵敏度提升30%以上。
图7:Smart DXR3的旋转样品架
以上解决方案不仅满足药典对样品保护的严格要求,同时通过优化信号采集方式显著提升了分析数据的可靠性和重现性,为制药质量控制提供了更精准的技术保障。
赛默飞DXR系列拉曼光谱仪以其卓越的光学性能、高灵敏度、易于操作,工艺联用能力和法规合规性,为制药行业提供从研发到生产再到质量控制的全流程解决方案。其在复杂基质适应性、分析速度与自动化水平方面的优势,尤其适用于现代药典检测与质量控制中的高标准应用场景。
以下是各型号拉曼光谱仪的独特优势
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