1-电致化学发光
南京大学相关课题实验组老师采用鑫图Aries 16和EMCCD相机进行了生物电致化学发光成像的实验研究，实验结果显示Aries 16和EMCCD信噪比相当，且具有更大的视野范围。
图 1 组织样本使用的是玻碳电极钌电化学发光；图 1-A为Aries 16拍摄的电化学发光图像，Low Noise模式，曝光时间10s；图 1-B为EMCCD拍摄的电化学发光图像，10MHz 16bit，Gain1 EMgain1000，曝光时间10s。
图 2 组织样本使用的是氧化铟锡（ITO）电极鲁米诺电化学发光；图 2-A为 Aries 16拍摄的电化学发光图像，Low Noise模式，曝光时间2s；图 2-B为EMCCD拍摄的电化学发光图像，10MHz 16bit，Gain1 EMgain1000，曝光时间2s。
2-纳米尺度催化反应机理研究
厦门大学相关课题组老师在进行SiO2球催化中心成像实验时，采用了鑫图Aries 16和EMCCD相机在同等条件下针对纳米尺度催化反应进行了对比测试，实验结果显示，无论是SiO2球催化中心成像还是更弱的InSe材料实验，鑫图Aries 16的灵敏度都可以替代EMCCD相机。
点击观察对比测试视频；成像时使用561 nm激光，60X物镜，相同曝光时间对比，Aries 16为Low Noise模式，EMCCD设置10MHz读出，增益Gain3，EM-Gain设置为300。
图 1为二维层状晶体材料InSe表面催化中心检测示意
3-TIRF单分子荧光检测
英国伯明翰大学研究活细胞代谢及其应用系统的高级成像专家Joao Correia博士团队采用鑫图Aries 16和EMCCD相机针对TIRF单分子荧光检测应用进行了灵敏度对比测试实验，实验结果表明Aries 16与现有的EMCCD之间的信噪比相当，且具有更大的视野范围。
图1 为Correia博士测试Aries 16相机与EMCCD相机的TIRF系统图。两台相机的像素大小均为16μm，分别接在TwinCam（来自Cairn Research Ltd）的两个C口上进行比较，信号采用50/50分光。
图 2 为全内反射共振(TIRF)系统拍摄的活细胞荧光蛋白表达图像，图A为Aries 16，图B为EMCCD。荧光激发波长为488nm，吸收波长为530nm。实验的物镜为100X，两台相机的曝光时间均为30ms。图像由伯明翰大学医学院的Zsombor Koszegi博士拍摄。
图 3 为Aries 16与EMCCD的线剖面比较示意图。荧光激发波长为488nm，吸收波长为530nm。实验的物镜为100X，两台相机的曝光时间均为30ms。黄线对应的灰度值直方图，左侧为Aries 16, 右侧为EMCCD。图像由伯明翰大学医学院的Zsombor Koszegi博士拍摄。
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