Science l SPT Labtech 赋能跨物种单细胞研究：人和小鼠卵巢的跨年龄比较分析

研究表明，小鼠卵巢中的卵泡数量从6月龄开始显著下降，而9月龄时出现明显的卵泡稳态失衡。与此相对应，人类卵巢在生殖高龄期（37-58岁）出现独特的"卵泡口袋"结构，卵母细胞密度随年龄增长而下降。

本研究成功的关键在于采用了多种前沿技术的组合策略。研究人员通过整合10X Genomics单细胞3'转录组测序和Smart-seq2技术，克服了卵母细胞体积大、难以捕获的技术挑战。在这一过程中，SPT Labtech的firefly和mosquito液体处理系统发挥了关键作用。

SPT Labtech的mosquito液体分配系统实现了纳升级别的高精度试剂分配，确保了单细胞测序前处理的质量控制。而firefly系统则完成了微型化的文库构建工作，将Nextera XT DNA文库制备试剂盒的反应体积缩小至384孔板规格，显著提高了实验效率并降低了成本。研究团队特别指出："使用SPT Labtech的dragonfly discovery液体处理器，能够精确分配裂解缓冲液和反转录反应体系，这对于保持单细胞RNA完整性至关重要。"

研究还揭示了交感神经在卵泡发育中的关键作用。特异性消融交感神经（Th^Cre/+ TrkA^fl/fl   cKO）后，小鼠卵巢原始卵泡增多，但大型有腔卵泡显著减少。通过三维成像技术，研究人员发现衰老卵巢中交感神经轴突密度显著增加，而在小鼠模型中特异性消融交感神经会扰乱卵泡发生过程。同时发现，老年小鼠（12月龄）和高级生殖年龄人类卵巢中，交感神经轴突密度均显著增加，推测与绝经后雌激素水平下降的去抑制作用相关。

体外受精实验显示，C57BL/6小鼠卵母细胞获取数量9月龄时下降，而发育能力（2 细胞期、囊胚期成功率）6月龄就已下滑。转录组分析进一步揭示：与颗粒细胞相比，卵母细胞衰老过程中经历更大的转录组变化——小鼠早期卵母细胞、人类晚期卵母细胞的年龄相关转录偏移最显著；与此同时，研究人员发现，mTOR信号通路在衰老的卵母细胞中异常活跃，而雷帕霉素处理能够延缓小鼠卵巢衰老，这为抗衰老药物研发提供了潜在靶点。

本研究成功建立了跨物种卵巢衰老的比较图谱，不仅深化了对生殖生物学基础机制的理解，也为相关药物研发提供了重要资源。SPT Labtech的自动化技术平台在这一突破性研究中发挥了不可或缺的作用，展现了先进仪器设备在推动生命科学前沿研究中的价值。为全球科研人员提供了宝贵的资源，将加速卵巢衰老机制研究和相关治疗策略的开发。随着单细胞技术的不断进步和自动化平台的完善，我们对生殖衰老的理解将进入新的阶段，为解决年龄相关不孕症提供新的希望。

Eliza A. Gaylord et al, Comparative analysis of human and mouse ovaries across age, Science (2025). DOI: 10.1126/science.adx0659.