Alphavita松洋生物 手术室保温柜/医用恒温培养箱 MIR-260应用领域

核心定位与应用场景

Alphavita松洋生物 MIR-260系列设备集成了手术室保温柜与医用恒温培养箱的功能特性，面向医院手术、病理样本处理、科研实验室以及工业质控等场景的高稳定温控需求。设备以高温度均匀性、优良的卫生特性和可追溯的数据记录能力为核心卖点，能够在无菌环境下实现可靠的温湿度控制、长期稳定运行，并支持自定义工作方案的快速切换。

核心参数与型号要点

• 设备定位与型号
• MIR-260 标准型：260 L 容积，适用于中等规模的恒温培养与手术室辅助保温场景。
• 同系列其他配置在外观与控制逻辑上保持一致，具体配置以出厂参数表为准。
• 温控与湿度
• 温度范围：4–60°C
• 温度均匀性：±0.3°C（在37°C 条件下的典型值）
• 湿度控制：可选湿度调控，范围约30–95% RH，适用于生物样本稳定和药品试验需求
• 控制与显示
• 控制系统：数字PID控制，具备程序化温度曲线
• 显示与报警：4.3英寸触控屏，LED 指示灯，独立声光报警，支持数据记录下载
• 内胆与结构
• 内胆材质：不锈钢（316/304系列可选），便于清洁与灭菌
• 门结构：可选双层玻璃门或不锈钢单门，门封设计强调密封性与操作便捷性
• 安全与能效
• 安全保护：超温保护、断电记忆、门未关报警、异常抖动保护等
• 能耗及运行噪音：采用密封循环制冷系统，噪音通常低于55 dB，具备能耗优化模式
• 尺寸与重量
• 外形尺寸区间：约900–950 mm 宽 x 700–750 mm 深 x 1800–1900 mm 高
• 净重区间：约100–140 kg
• 电源与合规
• 电源：230V/50Hz，功率约300–400 W（以实际配置为准）
• 认证：CE认证，符合相关医疗器械与卫生标准；厂商通常提供 ISO 13485 质量体系与使用说明

功能亮点与典型场景匹配

• 稳定性优先的手术室辅助保温：快速升温/降温能力及高温区均匀性，帮助在手术前后对器材、药品或标本进行温控前处理与保温。
• 生物样本的温湿度保护：可设定较高湿度区间，减少样本干燥风险，适用于短时培养、细胞活性保护与药物稳定性评估。
• 科研与质量控制的可追溯性：内置数据记录与导出功能，方便合规性审计、批次追踪及长期性能对比分析。
• 工业质控与稳定性试验：可在恒温条件下执行药品、材料稳定性和老化测试，提供一致的温控环境与重复性结果。

选型与安装要点（简要）

• 容积与布局：260 L 容积适合中等规模实验台式配置，若需要同时处理更大批量应考虑并联或扩展型号。
• 控制方案：优先具备温度曲线编程与数据记录的版本，确保日后追溯与分析便利。
• 卫生与清洁：选用易清洁的内胆材质与可拆卸门封，便于周期性消毒和灭菌。
• 安全配置：优先选择具备多道安全保护的型号，尤其是门关情况和超温报警的明确联动。

场景化FAQ

• MIR-260 适用于哪些具体工作流程？ 常用于手术前的器材预热与保温、病理样本的温控培养、药品稳定性试验的温度设定以及科研阶段的重复性温控比较，能在一个统一的平台上完成多种温控任务。

  
  

• 与普通恒温箱相比，MIR-260 的优势是什么？ 主要体现为更高的温度均匀性、更严格的卫生设计和更稳定的数据记录能力，便于在法规合规要求较高的场景中实现可追溯性。

  
  

• 如何选型不同的配置？ 若需要更高湿度控制与生物兼容性，选择带湿度控制的配置；若现场对噪音敏感，可以优先考虑低噪声工况版本；若需要更强的门密封与清洁性，优选内胆材质和门结构更优的型号。

  
  

• 设备维护与校准周期如何制定？ 建议按厂商提供的维护手册执行，常规包含温控回路的定期校准、传感器检查、制冷系统维护与门封密封性检查，年度一次的完整校验通常是必要的。

  
  

• 温控数据如何实现追溯？ 设备具备本地数据记录与USB/网络导出功能，关键温度点和时间点可生成可共享的日志，便于合规审计与跨实验室对照。

  
  

• 安装环境有哪些要求？ 需保持室内通风、地面水平、靠近电源与耗材区域，避免阳光直射和高湿环境；若涉及高湿工作，需评估排湿与防潮措施。