苏州源水净化设备有限公司
主营产品：激光尘埃粒子计数器,浮游菌采样器,气溶胶发生器,纯水雾化器,压缩空气采集器等
公司简介：
苏州源水净化设备有限公司于2008年成立于中国净化之乡的苏州。公司从成立到现在一直在洁净领域从事集咨询、研发、设计、生产、销售和服务为一体，业务范围涉及电子、半导体、光学仪器、制药、生物制品、医院、实验室、生物基因工程、化妆品、食品饮料等领域。产品业绩已遍布全国二十几个省市自治区，为全国各地数百家净化工程公司、广大经销...
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苏州源水净化设备有限公司
YS-AT142型一体式雾化气溶胶发生器的优势特点在于它内置微型空压机，接通电源就可以工作，其次也可以直接接入压缩气源进行工作，因此YS-AT142型是一款多功能的一体式雾化气溶胶发生器，小巧...
药品GMP的修订是药监部门贯彻落实科学发展观和医疗卫生体制改革要求，进一步关注民生、全力保障公众用药安全的又一重大举措，它的实施将进一步有利于从源头上把好药品质量安全关。1998年修订的药品G...
洁净室及洁净区的洁净等级判定参照。
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测试和环境的验证。
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或局部空气净化区域（包括洁净工作台）的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学...
GB/T 13277的本部分规定了压缩空气中不同尺寸颗粒浓度的测量方法，包括方法的选用指南、取样技术、测量方法、结果评定、不确定度分析和试验报告等。 本部分适用于压缩空气中固体颗粒的计数测量。 注...
1.为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求，做到技术先进、经济适用、安全可靠，确保洁净厂房设计质量，制定本规范。 2.本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。 3.洁净厂房设...
范围： GB/T 13277的本部分规定了压缩空气中的颗粒、水分及微量油的净化等级。 本部分亦考虑微生物和气态污染物。 本部分中所指的气态污染物包括：一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、二氧化氮、一氧...
沪公网安备 31011502008050号
