细胞凋亡是一种发生在多细胞生物体内的程序性细胞死亡过程!生化反应导致细胞形态和特征变化及细胞死亡。形态变化包括细胞收缩、核分裂、染色质凝缩、染色 DNA 分裂及 mRNA 衰减。
线粒体功能作为细胞健康度评价的关键指标,可以通过检测其膜电位变化情况获得相应数据。
本文详细介绍了自动细胞成像检测DNA损伤的实验方法,细胞样品由小分子化合物处理,经过磷酸化组蛋白H2AX免疫荧光染色后成像。另外,实验中选用了三种细胞系,CHO、Hela和PC-12,分别加入丝裂霉素...
使用实时监测细胞周期Premo™ FUCCI细胞周期指示剂(Thermo Fisher)。在种板之前,细胞转染荧光标记的细胞周期相关蛋白,geminin和Cdt1。Geminin为绿色的GFP,Cdt...
在体外快速的、GX的、可靠的早期预测毒性对药物研发、减少药物临床试验风险至关重要。利用现代生命科学的新进展,建立和应用新药临床前安全性评价和毒理学机制研究的新技术、新方法和新模型成为当今国际新药研发的...
药物导致的器官毒性是药物进入市场失败的重要原因。所以,对药物安全及药物效果的高度预测是改善药物开发和减少候选药物损失至关重要的一环。人类诱导多能干细胞(iPSC)来源的肝细胞和神经元所展现的典型特征与...
诱导多能干细胞(iPSC)来源的人类心肌细胞是药物研发中候选药物毒性检测和心脏保护作用的评价过程的有效生物模型。用心脏保护试剂处理人类iPSC来源的心肌细胞iCell,将处理前后的细胞与具有一般毒性和...
JC-10聚集在活细胞线粒体中,发出570 nm的橙红色荧光。部分化合物通过干扰线粒体膜电位,产生直接毒性作用。一旦线粒体膜通透性增大,JC-10单体便分散于细胞质当中发出530 nm荧光.通过检测每...
神经干细胞在加有EGF(表皮生长因子)和bFGF(成纤维细胞生长因子)的培养基中培养1-2天,然后在分化培养基中培养12-14天。加入EPO(促红细胞生成素)后,检测为神经球向神经元及胶质细胞的分化情...
干细胞的研究使科学家对人类生物学及药物的研究更加深入。干细胞可分化为多种人类体细胞的能力给科学家提供了一个探索疾病相关靶向和通路的途径。它们作为一个更可靠的模型可用于鉴别和证实药物靶点、检测药理学特性...
高内涵筛选的筛选结果是多样化的,它以多指标多靶点共同作用为主要特点,涉及的靶点包括胞内成分、细胞的膜受体、细胞器等。从筛选载体上看,高内涵药物筛选与高通量药物筛选并没有显著的区别,也在微孔板上进行。其...
组织水平研究作为医学和生物学研究领域重要的一环近些年越来越受到重视,组织水平研究有一系列实验方法,其中最常用的莫过于H&E染色和免疫组化(immunohistochemistry, IHC)方...
有多少miRNA功能性参与了肿瘤的发生,尤其是肿瘤转移,文中系统的评价了所有的已知人类miRNA,那些能够调节肿瘤转移相关细胞。开发了一种自组装的细胞芯片,可通过高通量的检测仪器-高内涵,检测miRN...
本文将介绍几种可以模拟体内环境的实验技术:3D细胞培养、流体动态培养系统、共培养体系,以及组织培 养。先进的培养技术可以更好的研究肿瘤形成机制,助力肿瘤病人个性化ZL方案的定制。
利用多种肝毒素处理细胞球,观察细胞球表型和细胞含量的显著变化。许多细胞球失去了球状结构,球体发生崩解,细胞球变得松散、扁平、不规则。细胞从主体结构中脱离,或出现凝结核,表明细胞已经死亡。 当化合物浓度...
在体外细胞培养实验中模拟出组织或体内复杂环境下的代谢和生理反应,一直是科研工作者的愿望,因为样可以在节约成本的同时得到更可靠的数据。如果培养条件可以动态的产生浓度梯度,并具有自我更新能力,便可以达到此...
我们用以下方法构建H C T 1 1 6 ,DU145,HepG2肿瘤细胞系的微球体。首先,在37度和5%CO2条件下在培养瓶中培养肿瘤细胞,以每孔1000-1500细胞的浓度将培养的细胞种于U型孔底...
本文我们列举了如何通过对磷酸化的组蛋白H2AX和DNA进行免疫荧光双色分析方法来检测DNA损伤。组蛋白H2AX在丝氨酸139位点的磷酸化被认为是药物或辐射造成的DNA损伤的敏感标记。文中也阐明了我们利...
细胞活性染料(例如 Calcein AM)可以用来检测活细胞中的化合物毒性。首先用各种化合物对肝细胞进行 72小时处理并染色。通过ImageXpress Micro 系统的 10倍物镜可以得到肝细胞的...
可以通过GX系统的成像技术使这种定量技术变得简单,从而进一步提高检测和分析的质量。为了有助于这一研究,利用Molecular Devices 公司的高内涵成像系统基于细胞水平的检测技术,我们已经建立了...
神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中,神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤,例如脊髓损伤,中风,创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性也是造成很...
传统的大量细胞群体的生理特征测量只是细胞对刺激的平均反应,科研工作者们希望测量单个细胞水平上的生理参数,以研究细胞代谢、异质性及疾病发生早期。近期研究的单细胞代谢大部分基于荧光传感器系统,因为这种系统...
单抗结合检测方法的发展 大大 提高了细胞 及 免疫 磁珠 的 高 通量, 高内涵 分析效率。这种不 用 冲洗, 基于 荧光微孔分析技术( fluorometric microvolume assay ...
单细胞分离具有广泛的应用,从单细胞基因组学到抗体发现和细胞株开发。当前常用的单细胞分离方法在可靠性和效率方面存在局限性。
有限稀释是一个普遍接受的建立单克隆性的方法,它基于统计概率因此只有很少一部分( 10-30% )的微孔能被接种单个细胞。
CloneSelectTM 高通量单细胞分离系统是一个新颖的台式设备用于柔和精确地从液体样品中分离出单个活细胞。
ClonePix 2 技术使细胞在半固体培养基中生长形成悬浮的细胞克隆,然后利用荧光检测和标志物对这些克隆成像。此篇应用文章将介绍该技术的一个新应用,即基于细胞表面蛋白表达量的细胞克隆筛选。
细胞株开发对于生物药物 ( 如单克隆抗体 )的生产至关重要。为了建立细胞株,单个细胞被接种至孔板,随后增殖形成克隆,评估其表达水平后进一步放大。将单个细胞接种至多孔板的仪器有流式细胞仪和单细胞分离设备...
QTray 琼脂板用于大规模的培养和筛选微生物克隆。通过加入 48 格的分隔器,多种微生物样品可以在同一块 QTray 上单独培养 。可以利用 QPix 460 系统轻松涂布分格的 QTray 板。不...
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的ZL药物,持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场,单克隆抗体的应用仍然是ZL发展的关键...
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