不能使用高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道,以及破坏垫圈。
Yamato针孔灭菌器代替用气体喷灯燃烧的传统灭菌方式,取得了更加安全、有效的灭菌效果。 特点: 代替用气体喷灯燃烧的传统灭菌方式,取得了更加安全、有效的灭菌效果。 灭菌作业在燃烧管内进行,...
更多详细资料,可联系上海尔迪仪器科技有限公司。 上海尔迪仪器科技有限公司是一家从事仪器设备销售、技术服务与工艺开发的创新公司,为您提供一站式采购服务。
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上海尔迪仪器科技有限公司是Diener的代理,如需更多Diener等离子设备详细资料,可联系上海尔迪仪器科技有限公司。
为了确保满足钟表行业对于产品的美观性、功能性和耐用性方面的高要求,等离子体的使用日益增加。由于能够在处理温度较低且间隙渗透性极高的情况下进行超精细清洗,故此等离子体的应用已变得越来越重要。
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德国Diener electronic成立于1993年,是世界低温等离子工业的,是一家专门研发和制造低温低压等离子清洗机、等离子射频电源和大气(常压)等离子清洗机的高科技企业。 上海尔迪仪器科技有限...
一、等离子体概述 物质的第四形态 带电粒子及中性粒子(阴离子、阳离子、电子、原子团,等) 带电粒子能够自由移动 带电粒子能与电磁场相互作用响应(可导电)
常压等离子技术 对于常压等离子技术, 等离子的生成是由于气体在大气压力下通过高电压 而被激发。 等离子由高压气体驱动从喷嘴中一同喷出。 其等离子效应可以 分为以下两种: ·表面激活及...
yamato SL-21 针孔灭菌器产品资料
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在纺织行业中应用等离子体的益处在于,可以使表面具有例如疏水性、亲水性和防污性。通过所产生的附加功能(例如:防火或者通过自清洁设备),可以通过等离子处理使织物具有新的材料特性。此外,等离子预处理还可以改...
一、等离子体概述 物质的第四形态 带电粒子及中性粒子(阴离子、阳离子、电子、原子团,等) 带电粒子能够自由移动 带电粒子能与电磁场相互作用响应(可导电) 二、Diener等离子清洗机...
为了确保满足钟表行业对于产品的美观性、功能性和耐用性方面的高要求,等离子体的使用日益增加。由于能够在处理温度较低且间隙渗透性极高的情况下进行超精细清洗,故此等离子体的应用已变得越来越重要。无需对组件进...
在纺织行业中应用等离子体的益处在于,可以使表面具有例如疏水性、亲水性和防污性。通过所产生的附加功能(例如:防火或者通过自清洁设备),可以通过等离子处理使织物具有新的材料特性。此外,等离子预处理还可以改...
压力蒸汽灭菌器时一种很常见的灭菌工具,它主要的原理利用饱和压力蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于YL卫生事业、科研、农业等单位。
等离子体表面技术的一项重要工艺便是等离子清洗。通过与电离气体发生 化学 反应去除 污染颗粒 。 进行氧化铜还原反应 时,氧化铜将会暴露在氢气的混合气体-等离子体 中,由此使氧化物发生化学还原反应,并...
上海尔迪仪器科技有限公司介绍
随着国家对产品质量要求的不断提高,检测技术也飞速发展,先进的仪器设备不断涌现,老设备不断升级、换代;同时,现代试验技术正在向着多学科交叉渗透、多学科智能密集型方向发展。许多大型精密仪器设备是化学、机械...
1、成品销售记录包含什么项目? 答:每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况,必要时能及时全部追回,销售记录内容包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期、序号...
1、GMP的名词来源和中文含意是什么? 答:GMP的出现和震惊世界的沙立度胺(thalidomide即反应停)药害事件有关,沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产,当...
消毒箱的型号规格,图片,以及相应参数
1、质量管理部门的归属,其负责人有何要求? 答:按GMP要求,制药企业应建立质量管理机构,直接受企业主管药品质量管理的负责人领导。质量管理部门负责人,必需是具有医药或相关专业大专以上学历和相应的专业...
GMP洁净知识 1.GMP对药品生产环境、区域有何要求? 答:药品生产企业必须有整洁的生产环境,有一定的绿化面积;厂区的地面要全部硬化,路面及运输等不应对药品的生产造成污染;生产、行政、生活和...
GMP知识--设备维护 1、安全生产八字方针是什么? 答:安全DY,预防为主。 2、设备润滑的“五定”是什么? 答:定点、定质、定量、定期、定人。 3、设备维护的四项要求是什么?...
GMP知识----卫生管理 1、厂区环境的卫生要求是什么? 答:⑴厂区环境清洁整齐,无杂草和积水、无蚊蝇孳生地,空气质量符合国家规定的大气标准; ⑵生产区、生活区、辅助区分开,人流物流分开;...
GMP知识问答(附答案)---验证 1、药品生产验证包括哪些内容? 答:药品生产验证应包括空气净化系统、主要原辅料变更、工艺用水系统、生产工艺及其变更、设备及其设备清洗、清洁方法验证及无菌药品...
立式灭菌器参数及配置清单(手轮)
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