荧光分光光度计定量分析多环芳香烃（PAHs）混合物

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使用ThermoFisherLumina荧光分光光度计定量分析多环芳香烃（PAHs）混合物PAHs（多环芳香烃）是指具有芳香环的碳氢化合物。该物质为已知致癌物质的诱变剂，以及煤、气体、木材和汽车材料等有机物不完全燃烧时的副产品。即使很小剂量的PAHs也会对身体造成严重伤害，因此我们必须对PAHs进行分析，即使是微量的PAHs也应如此。荧光分光光度计具有比吸收光谱仪更高的灵敏度，所以常被用于检测和分析微量物质。荧光分光光度计通常用于在固定激发波长（EX）下扫描发射波长（EM）。由于混合物中含有多个荧光基团，每种荧光基团的荧光特性各不相同（吸收、发射波长各不相同）且难于区分，所以这种测量方法通常只用于检测单一的微量荧光基团。当固定EX波长与荧光成分的激发波长相距较远时，荧光物质就不能接收到能量，从而无法产生荧光。使用荧光分光光度计的同步扫描和3D扫描功能，可以对混合物中的单一组分进行定性和定量分析。3D扫描功能可对EM和EX波长范围进行设置，从而对整个区域进行测量。该方法拥有良好的分辨率和灵敏度，但是测量需要花较长的时间。而同步扫描是很难看到整个区域的图谱，但优点在于测量时间较短。同步扫描是以固定EM和EX波长间隔（Deltaλ）进行扫描的一种测量方法。波长扫描模式一般只移动一个单色仪，但是同步扫描可同时移动两个单色仪，即同时移动激发、发射单色仪也就是说，在同步扫描中，若Deltaλ设置为10nm，则两个波长始终保持10nm的间隔同时进行移动。例如，EM波长和Ex波长分别为390nm和400nm，EM波长和Ex波长分别为440nm和450nm。当采用同步扫描测量时，具有不同荧光特性的混合物其吸收曲线也会随着不同特征波长分布而发生变化，从而检测所有可能含有的荧光基团。通过使用Luminous的WaveScan软件，该PAHs混合物可被分离为芴、蒽、二萘嵌苯，使用同步扫描功能可绘制出用于定量分析的校准曲线。
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