ELISA检测试剂盒炎性蛋白2酶的使用方法

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ELISA检测试剂盒操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差.小鼠巨噬细胞炎性蛋白2酶免试剂盒，（MIP-2）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠转铁蛋白受体Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高灵敏度促甲状腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴细胞白血病抗原Y1892496TELISA检测试剂盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素细胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相关抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲状腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体Y1892996T
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