大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)酶联免疫分析
- 上传人: 上海沪峰化工有限公司 |大小:32KB|浏览:767次|时间:2018-09-19
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大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5nmol/L-160nmol/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用纯化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4),再与HRP标记的磷酸二酯酶4(PDE4)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(320nmol/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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