免疫组化Elivison二步法
- 上传人: 上海盈公生物技术有限公司 |大小:746B|浏览:568次|时间:2018-09-27
- 文档简介
- 您可能感兴趣的资料
-
毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测
-
杜仲总多糖对环磷酰胺致免疫低下小鼠的影响
-
微波辐射下22苯并咪唑基烯烃的一步法合成
-
黄曲霉毒素分析方法---免疫亲和净化柱/UVE法
-
酶联免疫吸附实验(ELISA) 全套解决方案
-
免疫亲和柱一荧光分析法测定鲜乳和乳粉中的黄曲霉毒素M1
-
免疫传感器检测牛血清中的17beta雌二醇
-
HydroFlex洗板机在酶联免疫斑点法(ELISpot)中的
-
Anglia Ruskin大学的科学家研究压力对免疫系统的影响
-
全自动一步法检测人体血清中多氯联苯类物质
1、石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档微波处理10分钟,取出微波盒流水自然泠却,从缓冲液中取出玻片,先用蒸馏水冲洗两次,之后用PBS冲洗2×3’。(注:不是所有的抗体都需要微波修复的,视具体情况而定)3、每张切片加1滴3%H2O2,室温下孵育10分钟,以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。4、除去PBS液,每张切片加1滴相应的**抗体(相应稀释倍数),室温下孵育2小时。5、PBS冲洗3×5’。除去PBS液,每张切片加1滴聚合物增强剂,室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。6、除去PBS液,每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物,室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。7、除去PBS液,每张切片加1滴新鲜配制的DAB液(二氨基联苯胺),显微镜下观察5分钟。8、苏木素复染,0.1%HCl分化,自来水冲洗,蓝化,切片经梯度酒精脱水干燥,二甲苯透明,中性树胶封固,晾干后观察。
标签: