人白细胞介素（IL-1β）ELISA试剂盒操作方法

收藏 评价 举报

• 分享

人白细胞介素（IL-1β）ELISA试剂盒操作方法试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
标签：

• CCK-8试剂盒说明书

  CCK-8试剂盒 WST-8 细胞增殖 细胞毒性，是一种基于WST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高

• 支原体PCR检测试剂盒说明书

  支原体PCR检测试剂盒 灵敏度高 使用方便 涵盖所有支原体种类，能在2-3小时内获得可靠的结果。特点：①特异

• Tecan核酸提取与纯化套餐又添新成员，老牌试剂盒Macherey

  Tecan核酸提取与纯化套餐又添新成员，老牌试剂盒Macherey

• 美国Abraxis公司三聚氰胺检测试剂盒检测方法

  美国Abraxis公司三聚氰胺检测试剂盒检测方法

• -内酰胺酶检测试剂盒

  -内酰胺酶检测试剂盒

• 白细胞介素-1和瘦素对人子宫内膜细胞粘附分子-1和金属

  白细胞介素-1和瘦素对人子宫内膜细胞粘附分子-1和金属

• 波形蛋白细胞角蛋白5，18，19在人胚胎前列腺发育不同阶段

  波形蛋白细胞角蛋白5，18，19在人胚胎前列腺发育不同阶段

• 转染双启动子杆状病毒表达载体在昆虫细胞共表达人白细胞

  转染双启动子杆状病毒表达载体在昆虫细胞共表达人白细胞

• 鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒

  鲤鱼卵黄蛋白原ELISA检测试剂盒

• 转染双启动子杆状病毒表达载体在昆虫细胞共表达人白细胞

  转染双启动子杆状病毒表达载体在昆虫细胞共表达人白细胞