多肽受体蛋白相互作用和机制
- 上传人: 上海研生实业有限公司 |大小:19.5KB|浏览:411次|时间:2018-09-28
- 文档简介
- 您可能感兴趣的资料
-
BioNavis公司的生物分子相互作用技术MP-SPR起源于芬兰VTT(国家技术研究ZX),VTT于1988
-
ZBI-200SM+Zeta PALS在PSSMA聚合物和蒙脱土相互作用中的
-
热分析-药品与添加剂的相互作用-苯甲酸和氧化镁
-
氯化镧与聚氨酯相互作用的FTIR研究
-
Zeta电位分析羊毛与表面活性剂相互作用
-
食品中水与非水组分之间的相互作用
-
紫外可见分光光度对嚏草酮与脱氧核糖核酸相互作用的检测
-
粘滞流体中两个尺度下的热对流的相互作用
-
热驱动转动环中斜压波相互作用的PIV和LDV测量
多肽受体蛋白相互作用和机制高等植物多肽激素CLAVATA3(CLV3)对于植物茎端分生组织干细胞数目的维持起着极其重要的作用。过去几十年来,CLAVATA1/CLAVATA2(CLV1/CLV2)复合体被认为是CLV3多肽在细胞膜上的**受体。然而,新的假设仅仅停留在遗传学上的预测,仍然缺乏进一步的生物化学和细胞学的证据。为了更好地理解这三个可能的受体蛋白之间的相互关系,林金星研究组利用新型的活体下检测蛋白质相互作用的技术萤火虫荧光素酶互补技术(Fireflyluciferasecomplementationimagingassay,LCI)在拟南芥叶肉原生质体(Arabidopsismesophyllprotoplasts)和烟草叶片(Nicotianabenthamianaleaves)两个体系中分析了CLV1,CLV2和CRN三个受体蛋白之间的相互作用。 然而Z近的遗传学分析筛选到了一个新的受体蛋白激酶成员CORYNE(CRN),并且发现它在CLV3信号途径中起着非常重要的作用。在一系列遗传学分析的基础上,新的CLV3信号转导通路假设被提出:即CLV1同源二聚体与CLV2/CRN异源复合体可能平行独立地介导CLV3信号。 实验结果表明:LCI技术和免疫共沉淀技术(Co-immunoprecipitationassay)都证实了CLV2在没有CLV3多肽刺激的情况下可以直接地与CRN发生相互作用;外源的CLV3多肽处理,并不会明显地影响CLV2-CRN之间的互作强度;进一步的LCI实验发现CLV1不能够与CLV2发生直接的相互作用,但能够与CRN有微弱的相互作用;除此之外,实验人员还发现CRN自身可以形成同源二聚体,而CLV1或CLV2自身不能形成同源二聚体。这些生化和细胞学结果对于新提出的CLV3平行双通路假设提供了直接的证据。Anti-ATP2c1钙离子ATP酶通道蛋白抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATM(Ser1981)磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体规格:0.1mlAnti-ATF6活化转录因子6抗体规格:0.1mlAnti-ATP4B氢钾ATP酶通道蛋白抗体规格:0.1mlAnti-ATP5JATP5J抗体规格:0.1mlAnti-ATP7A铜转运蛋白质α链抗体规格:0.2mlAnti-ATRN吸引素抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATR/ACTR(Ser428)磷酸化ATR抗体规格:0.1mlAnti-ATP7B铜转运蛋白质β链抗体规格:0.1mlAnti-ATP1b2/Na+K+ATPase钠钾ATP酶通道蛋白抗体规格:0.2mlAnti-Phospho-Na,K-ATPasealpha-1(Tyr10)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.1mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser16)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.2mlAnti-Phospho-ATP1A1(Ser23)磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体规格:0.1mlAnti-ATXN1失调症蛋白1抗体规格:0.2mlAnti-phospho-ATPcitratelyase(Ser455)磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体规格:0.1mlAnti-phospho-Ataxin-1(Ser775)磷酸化失调症蛋白1抗体规格:0.1mlAnti-AVEN凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活YZ剂抗体规格:0.2mlAnti-Kir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体规格:0.2mlAnti-AVPR2精氨酸加压素受体2抗体规格:0.2mlAnti-Bdkrb2/B2R缓激肽B2受体抗体规格:0.2mlAnti-Axin1轴蛋白1抗体规格:0.2mlAnei-ATX自分泌运动因子抗体规格:0.2mlAnti-AuroraA有丝分裂激酶A抗体规格:0.2mlAnti-AuroraB有丝分裂激酶B抗体规格:0.2mlAnti-AuroraC有丝分裂激酶B抗体规格:0.2ml
标签: