N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺说明书，N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺资料

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• N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺说明书，N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺资料

  CAS号：51012-91-1中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺其他中文名称：N-（γ-L-谷氨酰）-α-萘胺英文名称：N-（r-L-Glutamyl）-1-naphthylamide其他英文名称：N-（7-γ-glutamyl）-α-naphthylamide产品规格：BRwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 14525-44-1,L-谷氨酰-2-萘胺

  14525-44-1,L-谷氨酰-2-萘胺英文名称：N-(r-L-Glutamyl)-2-naphthylamide,L-Glutamyl-2-naphthylamide,L-Glutamicacid-5-(2-naphthylamide),L-2-Amino-N-2-naphthylglutaramicacid其他名称：L-谷氨酰-2-萘胺CAS号：14525-44-1C15H16N2O3=272.30级别：BR熔点：～205℃比旋光度：+17.1°(c=5,60%乙酸中)形状：浅土黄色结晶。湿品在空气中易变红色。溶于热水(易被水解)，微溶于乙醇用途：生化研究。γ-谷氨酰转肽酶的底物,蛋白水解酶的组织化学底物。保存：2～8℃，避光14525-44-1,L-谷氨酰-2-萘胺14525-44-1,L-谷氨酰-2-萘胺[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 盐酸-L-白氨酰-2-萘胺说明书，盐酸-L-白氨酰-2-萘胺资料

  CAS号：893-36-7中文名称：盐酸-L-白氨酰-2-萘胺其他中文名称：L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐；L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐；盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺；L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨英文名称：L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride其他英文名称：L-Leucineβ-naphthylamidehydrochloride产品规格：BR英文名称：L-Leucyl-2-naphthylamidehydrochloride；L-Leucineβ-naphthylamidehydrochloride其他名称：L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐；L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐；盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺；L（+）-亮氨酰-2-萘基盐酸氨CAS号：893-36-7C16H20N2OHCl=292.8级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：+82°（C=2，水中）形状：白色或类白色粉末，有吸湿性，易溶于水。熔点255～260℃（分解）用途：生化研究。比色测定白氨酸氨肽酶和组织化学测定蛋白酶的底物。保存：-20℃，避光www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯说明书，N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯资料

  CAS号：3483-82-7中文名称：N-苯甲酰-L-酪氨酰乙酯其他中文名称：N-苄氧基-L-酪氨酸乙酯；N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯英文名称：BTEE其他英文名称：N-Benzoy-L-Tyrosineethylester；Bz-Tyr-OEt产品规格：BR,98%英文名称：BTEE；N-Benzoy-L-Tyrosineethylester；Bz-Tyr-OEt其他名称：N-苄氧基-L-酪氨酸乙酯；N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯CAS号：3483-82-7C18H19NO4=313.36级别：BR含量：≥98.0%熔点：118～121℃（熔程2℃）比旋光度：-24.0～-26.0°（C=1，EtOH）性状：白色结晶粉末用途：生化研究。底物，完全阻止胰蛋白酶（trypsin），用于测定胰凝乳蛋白酶保存：2～8℃www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• N-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐

  CAS号：64815-80-1中文名称：N-苯甲酰-L-缬氨酰甘氨酰-L-精氨酸对硝基苯胺盐酸盐其他中文名称：英文名称：N-BZ-Val-Gly-ArgPNAHC1其他英文名称：N-Benzoyl-Val-Gly-Argp-nitroanilidehydrochloride；N-Benzoyl-Valyglycyl-L-Argininep-nitroanilidehydrochloride产品规格：BRhttp://www.shjsbio.com/[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 1-萘乙酰胺

  1-萘乙酰胺[详细]

  2014-09-30 00:00

  实验操作

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• N-乙酰-L-亮氨酸说明书，N-乙酰-L-亮氨酸产品简介

  英文名称：N-Acetyl-L-leucine；（S）-N-Acetylleucine；Ac-Leu-OH其他名称：N-乙酰-L-白氨酸；N-乙酰基-L-亮氨酸CAS号：1188-21-2C8H15NO3=173.21级别：BR含量：≥99.0%熔点：187～190℃比旋光度：-22～-24deg（C=2，C2H5OH）性状：白色或类白色结晶粉末。水中溶解度：0.81%（20℃）用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• N-乙酰-L-谷氨酸说明书，N-乙酰-L-谷氨酸产品简介

  英文名称：N-Acetyl-L-GlutamicacidCAS号：1188-37-0C7H11NO5=189.17级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：-14.0～-17.0（C=2，H2O）氯化物：≤0.02%重金属：≤20ppm干燥失重：≤0.5%灼烧残渣：≤0.3%性状：白色结晶粉末。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸说明书

  CAS号：84000-11-3中文名称：芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸其他中文名称：Fmoc-N'-甲基-L-缬氨酸英文名称：Fmoc-N-methyl-L-valine其他英文名称：Fmoc-N-Me-Val-OH产品规格：特纯包　　装：25克http://www.shjsbio.com/[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 （γ-GCS）说明书

  www.biokanu.com大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）水平。用纯化的大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS），再与HRP标记的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600U/L，400U/L，200U/L，100U/L，50U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：10U/L-600U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• N-硝基-L-精氨酸

  N-硝基-L-精氨酸[详细]

  2024-09-20 13:34

  操作手册

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• 人谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒

  人谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人γ谷氨酰转移酶（GGT） ELISA试剂盒

  人γ谷氨酰转移酶（GGT）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人γ谷氨酰转移酶（GGT）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ谷氨酰转移酶（GGT）水平。用纯化的人γ谷氨酰转移酶（GGT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ谷氨酰转移酶（GGT），再与HRP标记的γ谷氨酰转移酶（GGT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ谷氨酰转移酶（GGT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ谷氨酰转移酶（GGT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒

  人谷氨酰转移酶(GGT) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:04

  实验操作

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• 芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸参数报告

  芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸参数报告性状：白色或类白色粉末或块状用途：生化研究保存：2～8℃芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸参数报告英文名称：Fmoc-N-methyl-L-valine；Fmoc-N-Me-Val-OH其他名称：Fmoc-N'-甲基-L-缬氨酸CAS号：84000-11-3C21H23NO4=353.41级别：Purum含量：≥98.0%比旋光度：?68.0±3°（C=1%inDMF）熔点：187～190℃芴甲氧羰酰基-N-甲基-L-缬氨酸参数报告鸡α干扰素elisa原理,(IFN-α)elisa步骤说明鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体实验步骤(VE-cad)elisa技术开发小鼠β淀粉样蛋白1-40elisa原理,小鼠Aβ1-40/elisa步骤说明猪基质金属蛋白酶YZ因子1elisa原理,猪TIMP-1/elisa步骤说明大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒人心肌营养素1elisa原理,人CT-1/elisa步骤说明大鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA试剂盒主要组织相容性复合体Ⅰ类实验步骤(MHCⅠ/HLAⅠ)elisa技术开发[详细]

  2018-11-05 10:00

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• CAS:140102,2-羟基-1-萘甲酸技术文章

  CAS:140102,2-羟基-1-萘甲酸技术文章性状：奶黄色或淡褐色固体。极易溶于乙醇,溶于氯仿、苯和石油英,微溶于水。加热至熔点时很快失去二氧化碳。有刺激性。用途：生化研究。有机合成。保存：RT，避光CAS:140102,2-羟基-1-萘甲酸技术文章英文名称：2-Hydroxy-1-naphthoicacid；2-Naphthol-1-carboxylicacid其他名称：2-萘酚-1-羧酸CAS号：2283-08-1C11H8O3=188.18级别：BR含量：≥98.0%CAS:140102,2-羟基-1-萘甲酸技术文章熔点：ca.167℃(332.6F)[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶ELISA检测试剂盒

  人(Human)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：γ-GCS试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知γ-GCS浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将γ-GCS和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中γ-GCS的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80umol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗γ-GCS抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80umol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40umol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20umol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10umol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0umol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5umol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0umol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（umol/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的γ-GCS标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的γ-GCS含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/L[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）ELISA试剂盒

  小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）ELISA试剂盒l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠γ谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-ECS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.25ng/mL8ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-15 10:02

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• 萘呋胺物化性质

  萘呋胺物化性质[详细]

  2013-06-19 00:00

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• 马γ-谷氨酰转移酶（GGT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  马γ-谷氨酰转移酶(GGT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7.0U/L-280U/L使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中γ-谷氨酰转移酶(GGT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平。用纯化的马γ-谷氨酰转移酶(GGT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ-谷氨酰转移酶(GGT)，再与HRP标记的γ-谷氨酰转移酶(GGT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ-谷氨酰转移酶(GGT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中马γ-谷氨酰转移酶(GGT)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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