大鼠神经营养因子3（NT-3）样本收集处理

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大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分2钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理羟基酪醇,HPLC≥98%,10597-60-1牛蒡子苷,HPLC≥98%,标准品,20362-31-6伪金丝桃素,,97%-99%以上,55954-61-5通关藤苷H,HPLC≥98%,标准品,191729-45-0木蝴蝶甙A,,6-姜辣素,,吴茱萸新碱,,97%-99%以上,甜菊醇甜叶菊甙元,甜叶菊甙元,97%-99%以上,471-80-7SSDC培养基(ISO)培养基价格,用于小肠结肠耶尔森氏菌的分离培养NAC液体培养基价格,BR岩大戟内酯B,HPLC≥98%,标准品,37905-08-1山柰酚-3-O-芸香糖苷,HPLC≥98%,标准品,17650-84-9Preston肉汤基础培养基价格,BR白头翁皂苷A3,HPLC≥98%,129724-84-1马铃薯葡萄糖琼脂(培养基价格,用于霉菌,酵母菌计数(GB标准)胰酪胨大豆琼脂培养基价格,BR白花前胡丙素,,97%-99%以上,乌药环戊烯二酮,,97%-99%以上,1782-79-2肉豆蔻醚,HPLC≥98%,标准品,607-91-0防己诺林碱,HPLC≥98%,33889-68-8大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理
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