CA242 ELISA试剂盒说明书

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• CA242 ELISA试剂盒说明书

  CA242ELISA试剂盒介绍：我公司其它肿瘤标志物相关产品，已有产品包括：中文名称英文名称针对疾病糖类抗原19-9试剂盒CA19-9ELISAKit癌糖类抗原242试剂盒CA242ELISAKit癌、结直肠癌糖类抗原15-3试剂盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖类抗原125试剂盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睾分泌蛋白4试剂盒HE4ELISAKit卵巢癌鳞状细胞癌抗原试剂盒SCCELISAKit宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌神经元烯醇化酶试剂盒NSEELISAKit肺癌胃泌素释放肽前体试剂盒ProGRPELISAKit小细胞肺癌细胞角蛋白19试剂盒Cyfra21-1ELISAKit非小细胞肺癌癌胚抗原试剂盒CEAELISAKit结直肠癌、其他恶性肿瘤甲胎蛋试剂盒AFPELISAKit肝癌前列腺特异性抗体试剂盒PSAELISAKit前列腺癌游离前列腺特异性抗原试剂盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多资料，请联系北京科瑞美公司。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人Human肿瘤标志物（CA242）ELISA 检测试剂盒

  人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：CA242试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CA242浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CA242和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CA242的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：240IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗CA242抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：240IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。120IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液60IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液30IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液15IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液7.5IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）肿瘤标志物（CA242）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A240240样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B120120样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C6060样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D3030样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1515样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F7.57.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CA242标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CA242含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人癌标志物CA242检测试剂盒

  人癌标志物CA242检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

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• ELISA试剂盒说明书

  植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒说明书本试剂盒植物防卫素/植物抗毒素（PDF）ELISA试剂盒仅供体外研究使用预期应用ELISA法定量测定植物组织、细胞或其它相关样本中防卫素/植物抗毒素（PDF）含量。实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗PDF抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PDF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PDF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）1.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20ng/ml，做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成20ng/ml，10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml，临用前15分钟内配制。如配制10ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）20ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。2.样品稀释液：1×20ml/瓶。3.检测稀释液A：1×10ml/瓶。4.检测稀释液B：1×10ml/瓶。5.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。6.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。7.底物溶液：1×10ml/瓶。8.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。9.终止液：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。10.覆膜：1×5张操作步骤实验开始前，请提前配制好所有试剂；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，均应用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。建议各实验室在操作前先进行预实验以建立**稀释倍数。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。注：1.每次实验留一孔作为空白调零孔（不同于空白孔），该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温。使用后立即冷藏保存试剂。3.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入检测溶液B或底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，洗板拍干后请立即加入后步试剂，应避免微孔干燥掉。4.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。5.在储存和温育时避免强光直接照射。6.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。7.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。特异性本试剂盒可同时检测重组或天然的植物防卫素/植物抗毒素（PDF），且与其它相关蛋白无交叉反应。计算以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线（推荐使用专业制作曲线软件进行分析，如curveexpert1.3），根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。2.一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。3.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。4.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数。5.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。6.底物请避光保存。说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品，酶结合物或底物时，**个孔与Z后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。3.试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。4.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。6.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。7.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。8.有效期：6个月ELISA试剂盒联系人：马先生（先生）部门（职位）：销售（经理）手机号码：15021200052电话：86-021-54100800/64855665传真：86-021-54261506所在地：上海公司地址：徐汇区钦江路15号1405邮政编码：200233邮件：solarbio@126.com公司网址：http://www.shsolarbio.com[详细]

  2018-09-02 10:00

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• DKK-1 ELISA试剂盒说明书

  Wnt通路YZ因子DKK-1检测试剂盒背景介绍：DKK-1是影响成骨细胞成熟的WNT信号通道的拮抗剂。Dkk-1首先在人肝母细胞瘤和Wilms’瘤中，然后在肝肿瘤中被发现高表达。Dkk-1的高表达被证明可以成为多种肿瘤预后差的标志，如肝细胞癌、食道癌、骨肉瘤、肺癌、结肠癌、骨关节炎、骨质疏松症、卵巢上皮癌和多发性瘤。DKK-1对肿瘤的骨转移有促进作用，这与DKK-1能导致骨吸收，YZ骨形成的作用相一致。产品优势：用于人血清样本检测样本量小，只需20ul检测范围宽夹心法检测操作时间短参考文献：TheroleofDickkopf-1inbonedevelopment,homeostasis,anddisease.PinzoneJJetal.,Blood,2009;113:517-525.ElevatedSerumDickopf-1LevelsIncreaseRiskofHipandVertebralFractureinOlderCaucasianWomen.ArasuAetal.,EndocrRev,2013;34:SAT-224.ComparativeEffectofZoledronicAcidVersusDenosumabonSerumSclerostinandDickkopf-1LevelsofNaivePostmenopausalWomenWithLowBoneMass:ARandomized,Head-to-HeadClinicalTrial.AnastasilakisADetal.,JClinEndocrinolMetab,2013;98:3206-3212.[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA211 ELISA试剂盒说明书

  CA211ELISA试剂盒介绍：CYFRA21-1肿瘤标志物酶联免疫吸附试剂为量化测定血清和肝素化血浆内的CYFRA21-1的含量提供了工具。该试剂只可作为体外诊断之用。CYFRA21-1是细胞角蛋白19的一个片断。尽管在身体各个细胞内均由表达，但在肺组织中的表达尤其突出，特别是肺癌组织中。CYFRA21-1作为肿瘤标志物在诊断中的重要性主要表现在对非小细胞肺癌（NSCLC）病人的鉴别诊断，预后及术后评价。另外也有报道作为肿瘤标志物的CYFRA21-1亦可用于对膀胱癌的监测。CYFRA21-1肿瘤标志物酶联免疫试剂使用的是KS19.1和BM19.21双鼠单克隆抗体，以确定细胞角蛋白19片断。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA724 ELISA试剂盒说明书

  CA724ELISA试剂盒介绍：CA72-4癌抗原标志物酶联免疫吸附试剂（EIA-5071）为量化测定血清和血浆内的CA72-4（TAG-72）的含量提供了工具。该试剂只可作为体外诊断之用。CA72-4为一48kD的糖蛋白。报道表明，在多种恶性肿瘤疾病中（包括癌，胃癌，胆囊癌，直肠癌，乳腺癌，卵巢癌，宫颈癌等）发现CA72-4的血清和血浆水平均有升高。尽管在一些良性疾患中如风湿病或卵巢囊肿中CA72-4的血清和血浆水平也有升高，但在消化道和卵巢肿瘤病患中具有诊断意义上的肿瘤标志物作用（95%可信度）。CA72-4在血中的水平与肿瘤的分期和大小有很好的相关性。在对消化道癌病患的治LX果监测和随访中，CA72-4是一个可供选择的检测指标（其他可供选择的指标还包括CA19-9或CEA）。另外，CA72-4也经常被独立用于对卵巢癌病患的治LX果监测和随访过程中，特别是对于CA125水平并没有升高的女性病例具有非常意义的肿瘤标志作用。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA199 ELISA试剂盒说明书

  CA199ELISA试剂盒说明书：人血清消化道癌抗原(CA19-9)酶标定量试剂盒采用酶联免疫测定(ELISA)技术，定量测定患者的血清中CA19-9浓度，本试剂盒主要用于：消化道癌早期诊断、癌细胞与非癌细胞的鉴别，淋巴结细胞转移程度的判断，可与生物素技术FAP、APAAP法选择搭配使用。体液检测，用于胃癌及其他消化道肿癌高危人群的筛选检查、提高消化道肿瘤的早期检出率。胃癌和其他消化道癌的临床ZL的监测和LX评价。一组粘液型糖蛋白SialosyiLewis抗原(SLA)，例如CA19-9、CA19-5，已作为消化道癌循环肿瘤相关抗原得到人们的认可。CA19-9代表了Z重要的和基本的碳水化合肿瘤标志物。组织中的CA19-9的免疫组化分布与癌组织中的CA19-9浓度一致。而后者的浓度则高于正常组织或发炎的组织。Z近的报告表明，受试者血清CA19-9水平频繁升高会患有不同的消化道恶性肿瘤，例如癌、结肠直肠癌、胃癌、肝癌。与CEA一同检测时，CA19-9升高提示设定为胆囊炎的患者为胆囊肿瘤。该肿瘤相关抗原也会在某些非恶性肿瘤的条件下升高。研究证明，CA19-9浓度值的检测对上述已诊断为恶性肿瘤患者ZL的监控是很有用处的。已经表明血清CA19-9值随着ZL而持续上升，表明肿瘤有隐性的转移或仍有肿瘤残余。血清CA19-9值持上升可能与进行性恶性肿瘤和或对不良的疗法的应答。下降的CA19-9值表明有利的预后和对ZL的良好的应答。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA153 ELISA试剂盒说明书

  CA153ELISA试剂盒介绍：乳腺癌特异性抗原(CA15-3)酶标定量试剂盒，利用酶联免疫测定(ELISA)方法，定量测定患者血清的CA15-3浓度，用于乳腺癌患者的筛检、诊断、ZL中的监测和预后的评价。乳腺癌是今天许多发达国家的妇女中常见的对生命Z具有威胁性的恶性肿瘤，大约每年有18万新病例被诊断出来。这些新患者约一半为阴性结节，然而其中30％发展成转移性癌。有一些肿瘤标志物可以帮助医生鉴别和诊断乳腺癌患者。这些标志物包括：雌激素和孕酮受体，DNA倍体，S期分项百分比，表皮生长因子受体，HER-2/neu致癌基因，P53抑癌基因，组织蛋白酶D，增生标志物和CA15-3。CA15-3对于患者手术后复发的监控，特别是癌转移Z为有效。96％局部的和系统性复发患者CA15-3升高，可以比放射学方法和临床标准提早预报转移。血清CA15-3升高，有25％与肿瘤进展有关；CA15-3降低，有50％与对ZL的应答相关。在乳腺癌复发的检查方面，CA15-3比CEA更灵敏。在卵巢癌的复发的早期检查方面，CA15-3与CA125联合应用已显示出更加有效。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• CA125 ELISA试剂盒说明书

  一.卵巢癌抗原(CA-125)ELISA试剂盒介绍：人血清卵巢癌抗原CA125酶标定量试剂盒利用酶联免疫测定(ELISA)方法，定量地测定患者的CA125血清浓度，用于卵巢癌患者的筛查、诊断、ZL中的监测和预后的评价。癌抗原CA125与卵巢上皮癌有关。在血清中，CA125与高分子量的糖蛋白相联系。已发表的研究结果表明，在血清CA125水平升高的个体中可发现具有严重的子宫内膜癌，clear-cell和未分化的卵巢癌。血清CA125浓度>35U/mL，60％的妇女患有卵巢癌，而且80％以上的患者有潜在的卵巢癌。正常、健康的妇女，其血清CA125上升1％，其中3％患有良性卵巢疾病，有6％具有非瘤形成的条件(不包括**个三个月的孕期，行经期、子宫内膜异位症，子宫纤维化病、急性输卵管炎、肝病、腹膜炎、心包炎或胸膜炎)。血清CA125及骨盆检查的连续检测可以增加检查的特异性。CA125浓度的检测在对ZL的监控和区分对ZL的良性反应和不良疗法引起的进行性恶化是有益的。到现在为止，CA125是残余的卵巢上皮癌Z灵敏的方法。患有肺癌、子宫颈癌、输卵管癌、子宫癌和子宫内膜异位症的病人也会有CA125升高的情况。网址：286595[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 伏马毒素ELISA试剂盒说明书

  本试剂盒仅供研究使用。伏马毒素ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中伏马毒素（FB1）残留的定量检测。伏马毒素ELISA试剂盒实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有伏马毒素（FB1）偶联抗原，加入伏马毒素（FB1）标准品或样品，游离伏马毒素（FB1）与微孔条上预包被的伏马毒素（FB1）偶联抗原互相竞争抗伏马毒素（FB1）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中伏马毒素（FB1）含量成反比，通过标准曲线计算样品中伏马毒素（FB1）的含量。伏马毒素ELISA试剂盒组成预包被的伏马毒素（FB1）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。伏马毒素（FB1）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。抗伏马毒素（FB1）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。显色液A：1瓶（6ml）。显色液B：1瓶（6ml）。终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。说明书一份。伏马毒素ELISA试剂盒贮存：1.试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻2.未用完的微孔板应该密封干燥保存伏马毒素ELISA试剂盒注意事项1.使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2.不要使用过期试剂盒。3.试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。4.标准品中含有伏马毒素（FB1），使用时应特别注意，操作时应带手套。5.终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。7.不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。8.稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果9.混合试剂时应避免起泡。伏马毒素ELISA试剂盒工作液准备伏马毒素（FB1）标准品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用样本稀释液：备用显色剂：已备用，避免光线直照反应终止液：已备用伏马毒素ELISA试剂盒样品处理：取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液QL振荡3分钟用WhatmanNo1滤纸过滤取25μl处理后的样品，加入25μl样本稀释液于反应孔中（样本稀释倍数为2）伏马毒素ELISA试剂盒结果计算定量分析：所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00μg/L标准溶液的平均吸光度值以伏马毒素（FB1）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为伏马毒素（FB1）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中伏马毒素（FB1）浓度C（ppb）由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。半定量测定：目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• PSA ELISA试剂盒说明书

  一.PSAELISA试剂盒介绍：前列腺特异性抗原(PSA)酶标定量试剂盒利用酶联免疫(ELISA)测定手段，定量地测定患者的PSA血清浓度，用于前列腺癌患者的筛查，诊断、ZL中的监测和预后的评价。二、试剂盒的组成1．96孔抗体包被板：1块；2．酶结合物：12mL，1瓶；3．PSA零缓冲液：1瓶，7mL；4．TMB试剂(一步)：1lmL；5．参照标准品：0，2，4，15，60，120ng/mL；6．终止液1NHCL：11mL；7.洗涤浓缩液(20X)：50mL，1瓶。网址：286595[详细]

  2024-09-30 18:30

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• Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书

  Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存Elisa试剂盒：人D-乳酸盐Elisa试剂盒说明书人D-乳酸盐（D-lactate）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中D-乳酸盐（D-lactate）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D-乳酸盐（D-lactate）水平。用纯化的D-乳酸盐（D-lactate）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-乳酸盐（D-lactate），再与HRP标记的D-乳酸盐（D-lactate）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-乳酸盐（D-lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D-乳酸盐（D-lactate）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300ng/ml，200ng/ml，100ng/ml，50ng/ml，25ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：8ng/ml-400ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 中英文Elisa试剂盒，干扰素（IFN-α）Elisa试剂盒鸡Elisa试剂盒试剂盒使用说明书

  鸡α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中α干扰素（IFN-α）的含量。代做ELISA试剂盒，代测elisa试剂盒，上海广锐生物科技有限公司实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡α干扰素（IFN-α）水平。用纯化的鸡α干扰素（IFN-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素（IFN-α），再与HRP标记的羊抗鸡抗体体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素（IFN-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡α干扰素（IFN-α）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：54ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2ng/L-40ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒elisa试剂盒说明书

  兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:27

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• 人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书

  人激肽释放酶ELISA试剂盒说明书[详细]

  2016-03-18 00:00

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• 鸡ELISA 检测试剂盒说明书

  鸡ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2016-03-16 00:00

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• 小鼠Ghrelin ELISA试剂盒说明书

  小鼠GhrelinELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Ghrelin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Ghrelin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ghrelin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ghrelin含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ghrelin检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Ghrelin。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠C-Fos ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠C-FosELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠C-Fos单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C-Fos浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C-Fos浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.4ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本C-Fos的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C-Fos含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C-Fos检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠C-Fos。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人Salusin- ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Salusin-aELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Salusin-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Salusin-a与单抗结合，加入生物素化的抗人Salusin-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Salusin-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Salusin-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0PG/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Salusin-a含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Salusin-a检测浓度小于18pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Salusin-a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.3％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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