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萤 火虫光素 酶报告基因检测试剂盒

上传人: 上海铭博生物科技有限公司 |大小:470.71KB|浏览:474次|时间:2018-11-08
萤 火虫光素 酶报告基因检测试剂盒
文档简介

产品简介:?萤火虫萤火虫光素酶报告基因检测试剂盒酶报告基因检测试剂盒(FireflyLuciferaseReporterGeneAssayKit),是一种以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(fireflyluciferase)活性的试剂盒。?萤火虫光素酶是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为61kD的蛋白,在ATP、镁离子和氧气存在的条件下,可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。在luciferin氧化的过程中,会发出生物萤光(bioluminescence)。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。测定。本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图1。图1.萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。?通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以酶这一生物发光体系,可以非常灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣的转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件或5’启动子区启动子区启动子区启动子区克隆在克隆在克隆在luciferase的上游,的上游,的上游,的上游,或把3’-UTR区克隆在区克隆在区克隆在区克隆在luciferase的下游等,的下游等,的下游等,的下游等,的下游等,构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因(reportergene)质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转染细胞,用适当药物等处理细胞后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定后裂解细胞,测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因的转录调控作用。?萤火虫萤光素酶催化光素酶催化luciferin发光的Z强波长为发光的Z强波长为560nm(centeredaround560nm)。?本试剂盒可以测定100个样品。个样品。包装清单:产品编号产品名称包装005-1报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液60mlRG005-2萤火虫萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂光素酶检测试剂10ml说明书1份保存条件:报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液4C保存3个月有效,-20C保存一年有效;一年有效;萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂-20C避光保存6个月有效,-80C避光保存一年有效。注意事项:?为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的为取得**测定效果,在用单管的化学发光仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到仪测定时,样品和试剂混合后到前的时间应尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同时间内,例如30秒内;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的;使用具有化学发光测定功能的多功能多功能荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时,宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检测试剂。?由于温度对酶反应有影响,所以测定时有影响,所以测定时样品和试剂均需达到室温需达到室温后再进行测定。?为保证萤光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取光素酶检测试剂的稳定性,可以采取适当分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法,以免反复冻融和长时间暴露于室温。室温。室温。经测试,反复冻融三次,对测定结果无明显影响。冻融三次,对测定结果无明显影响。冻融三次,对测定结果无明显影响。?样品和测定试剂混合后,必须等待样品和测定试剂混合后,必须等待样品和测定试剂混合后,必须等待样品和测定试剂混合后,必须等待样品和测定试剂混合后,必须等待1-2秒,再进行再进行测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或秒,根据情况也可以测定更长或秒,根据情况也可以测定更长或秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品宜使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。?为避免由于质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,质粒转细胞时效率的差异而带来误,可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入海肾萤光素酶(Renillaluciferase)的报告基因质粒参,采用碧云天的双萤光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)进行检测;也进行检测;也可以同时转入可以同时转入可以同时转入β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参采用碧云天生产的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)进行检测。进行检测。采用本试剂盒中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)的检测。?本产品于专业人员的限于专业人员的科学研究用科学研究用,不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL,食品药存放普通住宅内。?为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:1.裂解细胞:将报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液充分混匀后,按如下方式加入报告基因细胞裂解液,充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液,充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液,充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液,充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液,充分。a.对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞:吸尽细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后,参考下表,参考下表,参考下表,参考下表,参考下表加入适量的报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞裂解液;裂解液;裂解液;裂解液;对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞:离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后,参考下表加入适量报告基因细胞报告基因细胞裂解液。
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