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炉前铁水管理
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炉前铁水管理
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2010-07-19 00:00
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2024-09-17 19:14
专利
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- 炉前铁水质量管理仪 HAD-HEN-505
- 实用型碳硅分析仪/炉前铁水质量管理仪型号；HAD-HEN-505产品用途：HAD-HEN-505炉前快速分析仪广泛用于测量灰铁、玛铁、球铁、蠕铁原铁水中：碳当量CEL、碳C含量、硅Si含量、烧样温度TM、液相线温度TL、固相线温度TS。产品特点：1、这种热分析仪器很容易操作，即使在昏暗的光线下也能轻易地从LED显示屏卜读出测量数据。2、HAD-HEN-505通过种经过改进的求值方法进行工作，能自动控制重要冶金参数。它对灰白凝固铸铁自动进行测量，免去了人工操作。可以连接信号及测量数据的外部输出设备(大型远程显示器、信号灯、计算机、打印机)。三、技术参数：测量参数测定C、Si、CEL、△T、△TM计算抗拉强度Rm、硬度HB、品质系数R/H、共结团数MEG、石墨化因子K测量范围按照ICEC584，型号K（Nicr-Ni）200℃-1370℃C2.1-4.2Si0-20CEL2.5-5.0精度＜±℃CET±0.047％C±0.039％Si±0.1%显示4位LED显示数字500mm分辨率：1℃操作方式9按键选择所需参数其中“Auto”键循环显示C、Si、CEL通过旋转电位器调整Si含量通过内部电位器调整C含量输出方式电流环TTY4-20MA外型尺寸长：200mm高:200mm厚:120mm工作电源AC：220V±10％50HZ功率：10VA-35VA环境温度：0℃-50℃[详细]
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2018-09-24 10:00
产品样册
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2024-09-18 18:10
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2014-07-15 00:00
报价单
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- 实验室样品管理规定
- 实验室样品管理规定------免费下载1.本规定适用于本实验室所有涉及委托检验、监督检验、抽样检验、仲裁检验、鉴定检验以及商检等全部样品。2.综合业务室负责全部样品的接收、发放、保存与处理等工作。3.样品的接收3.1样品库是各类检验样品存放场所，业务接待人员在完成业务接待手续后，按照《样品编号规定》对样品进行编号，打印《样品登记表》，并及时通知样品管理人员办理样品入库手续，填写相应的表格。3.2样品管理人员在核实样品状态无误后，接收样品入库，在《样品登记表》上填写相应信息，并将样品存放在样品库的相应区域；样品管理人员在核实样品状态时如发现样品抽样单、委托单或《样品登记表》等所载的信息不相符合时，有权拒收样品，并及时与样品接收人联系解决，不能解决的，应及时书面上报综合业务室负责人。3.3实验室其他人员代接收样品的，应及时将接收的样品转送综合业务室相关接待人员，并协助办理相应手续。4.样品的发放4.1各相关检测部门在接到检验或设计任务后应及时领取检验样品。4.2检验人员应向样品管理人员领取与任务单相应的检验样品。领取样品时，都应认真核对样品编号、领样数量等样品信息，并在《样品登记表》上做好相应的记录；对有疑问的样品，样品领取人员有权拒领，并应及时向部门负责人汇报，由检验部门负责人与综合业务室进行沟通处理。4.3对于有特殊要求的检验样品（需加急、前期环境处理等），业务接待人员在完成业务接待手续后，按照《样品编号规定》对样品进行编号，打印《样品登记表》，及时通知样品管理人员，由样品管理人员再及时通知实验室领样，并办理相应确认及入、出库手续。4.4样品被领取后，由相应的检测部门代为保管。5.样品的返还5.1样品在被检测完成后，检验人员应将余样全部及时返还样品库进行保存，并进行相应的登记。5.2对于被检测样品的残样由检测部门存留，以备查验。检测部门存留时间为3周，超出保存时间的，返还综合业务室样品管理人员，以便统一处理。6.样品的处理6.1本实验室样品除客户特殊要求外，保存期为自检测部门退样之日起3个月。超过保存期的样品转到物品库从样品登记本上注销。6.2对于委托方要求退样的，由样品管理人员负责检验后样品的退还工作，并做好退还记录，保存相应的退还手续，以备查验。6.3对于委托方无退样要求的被测样品，在超过保存期后，经业务接待人员确定后，由样品管理人员在《样品登记本》上登记注销，并书面报知综合业务室负责人和实验室技术负责人，对于有保留价值的另行存留，无保留价值的统一处理或销售。6.4对于超出保存期限且有保留价值的被测样品，经综合业务室负责人和实验室技术负责人确定后，另行登记保存，并建立相应的存留取用档案，以备追朔。6.5对于超出保存期限且无保留价值的被测样品及其残样，经业务接待人员、综合业务室负责人及实验室技术负责人确定后，统一销售处理，全部所得上缴综合业务室存留。样品管理人员在处理销售样品时，应给购买方开具销售收入收据，并在上缴销售收入时，由收缴方签字，保存底联，以备核查。7.责任处理7.1实验室所有样品Z终处置权为实验室技术负责人，任何人不得非法占有、攫取或损毁。7.2对于样品在实验室流通传递过程中出现的问题，将以《样品登记本》为依据，确定事故责任人，追究相应责任。7.3对于非法占有、攫取或恶意损毁检测样品的，将视具体情况给予责任人相应的处理，情节恶劣、影响严重、触犯法律的，将依法追究相应的法律或刑事责任。[详细]
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2018-09-16 10:00
产品样册
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- GMP知识——销售管理
- 1、成品销售记录包含什么项目？
答：每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批产品的售出情况，必要时能及时全部追回，销售记录内容包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期、序号、检验报告单号。
2、销售记录保存期多长时间？
答：销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，销售记录保存3年。
3、药品退货回收记录包含什么内容？
答：退货收回记录包括：序号、品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回的原因，退货和收回的日期，处理意见。
4、因质量原因退货怎样处理？
答：因外在质量原因，如包装损坏、数量短缺或销售积压等的退货和回收的药品，由质保部门进行检查后确认无内在质量变化，做出返工处理决定，进行返工。返工的产品，其批号必须加上返工标识，并经质检部门检验合格，签收检验合格报告单后，才能进行再销售。因内在质量变化原因的退货和收回药品，应在质保部门的监督下进行销毁，涉及其他批号时，应同时处理。
5、销售人员能代销别的企业产品吗？
答：不能。按照国家药品监督管理局颁发的《药品流通监督管理办法》第三十五条之规定：药品销售人员不能兼职其[详细]
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2021-06-10 08:59
标准
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- PA_智能传感器管理
- PA_智能传感器管理[详细]
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2024-09-15 11:53
标准
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