用于工作流程法规认证的安捷伦资源——测定制药材料中的元素杂质

收藏 评价 举报

• 分享

安捷伦可助您成功建立合规而有效的元素杂质测试能力，并致力于遵循质量管理体系、产品生命周期文档以及用于软件开发的产品验证申明的法规认证要求。
标签：

• Agilent 5110 ICP-OES
• Agilent 7800 电感耦合等离子体质谱仪

• ICP-MS帮助执行美国药典（USP）中元素杂质新规定的优势分析

  ICP-MS帮助执行美国药典（USP）中元素杂质新规定的优势分析

• 微波消解ICP- AES 法测定口服药中的元素杂质含量

  微波消解ICP- AES 法测定口服药中的元素杂质含量

• 应用代谢组学批量数据分析工作流程表征细菌中的差异代谢

  应用代谢组学批量数据分析工作流程表征细菌中的差异代谢

• 参照美国药典通则 / 草案验证 Agilent7700x ICP-MS 在测

  美国药典 (USP) 组织正在开发有关药品和原料药中元素杂质测定的新通则。USP 规定了分析物的限量，而 U

• 制药冻干机工作流程

  制药冻干机工作流程

• 安全操作液压机工作流程

  安全操作液压机工作流程

• 临床科室检查血型及输血前准备工作流程

  临床科室检查血型及输血前准备工作流程

• 循环水式真空泵的工作流程

  循环水式真空泵的工作流程

• GE-Whatman改善啤酒卫生指标和质量检测工作流程

  GE-Whatman改善啤酒卫生指标和质量检测工作流程

• 风淋室的工作流程一览

  风淋室的工作流程一览