膜脂基质是药理活性植物皂甙作用的关键靶点吗

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本文主要研究了皂苷及相关化合物(皂苷元和生物碱)对模型脂膜作用的分子机制。检测了甾体和三萜类化合物。系统分析了这些化学物质对脂质双分子层理化性质的影响，以及对KJ药物诱导的重组离子通道形成和功能的影响。研究发现，洋地黄素、三丁醇和薯蓣皂苷显著降低了磷脂酰胆碱膜的边界电位。综上所述，皂苷可能通过重组膜水合层而影响膜边界电位。此外，由于膜偶极电位的改变，在三丁醇存在的情况下，gramicidin A通道的电导率和寿命增加。差示扫描微量热数据表明，皂苷元核心结构(甾体或三萜)在影响脂质熔化和紊乱的关键作用。我们发现，薯蓣素对丁香霉素E孔形成活性的改变可能是由于脂质填充的修正。我们还发现，皂苷从脂泡中分离荧光标记钙黄素的能力可能也取决于它们诱导正曲率应力的能力。
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