下一级毒性筛选: 从单一通道到整体细胞行为
- 上传人： 耐尼恩技术（北京）有限公司 |大小：1.91MB|浏览：737次|时间：2021-09-01
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许多先导化合物在后期阶段失效药物的开发过程主要由对肝脏、心脏或其他器官。因此,设备早期检测可能的细胞毒性对发展过程的高度评价要求。特别是离子通道是一类重要的药物靶点用于体外药理学分析。
高通量筛选(HTS)分析作为自动电生理贴片钳位和阻抗分析允许用于测定a的药物作用全细胞水平，人工双细胞水平为。提供一个健壮的环境评估单个离子通道分子。我们在此报告心肌细胞96a系统提供电气的组合阻抗谱(EIS)以及a的电场电位(EFP)读数不同细胞的网络，比如iPS心肌细胞或肝细胞样细胞毒性作用是什么利用参照化合物，如多非利特(对iPS心肌细胞)或扑热息痛(对肝细胞样细胞)。此外，我们提出了温度依赖的激活或失活不同瞬时受体电位(TRP)
通道采用平面贴片夹紧我们的HTS平台和SyncroPatch 384PE以及单通道级别的ZG分辨率在我们最近推出的OM装置上。
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