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徕卡MICA全场景显微成像分析平台样本
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本文由 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 整理汇编
2024-09-20 13:38 1227阅读次数
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徕卡第一款全场景显微成像分析平台。MICA不仅仅是一台高度自动化的显微镜，它
还在密闭箱式的环境中整合了宽场和共聚焦成像。只需按一下按钮，就可以智能化设
置实验参数，加速成像分析工作流程，为您的研究提供动力，简化您获得结果的过程；
这些全都是在一个工作站上就可以完成。
如果每位科研人员都可以实现空间信息的获取呢？
MICA让每位研究人员能够轻松设置成像条件，高效获取美观图像，快速拿到可靠的
分析结果。现在您可以专注于科学本身，无需将时间浪费于研究显微镜的操作。
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2024-09-20 13:38
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- 徕卡DMi8高端倒置显微镜平台产品样本（2022版）
- "模块化的 DMi8 倒置显微镜是 DMi8 S 平台的核心。DMi8 S平台是适用于日常活细胞研究的完整解决方案。不管是精确跟踪培养皿中单个细胞的发育，筛选多个分析，获取单分子级的清晰度，还是梳理复杂过程的行为，DMi8 S 系统都能让您看得更多、看得更快，让您发现隐藏的信息。
DMi8 显微镜配有从手动到电动的各种组件，可完全自由配置，让您创建满足研究和预算需求的理想成像系统。
它具备天生的灵活性，您可添加已被证实的同类理想选件 (如 DIC)，用于未染色的标本以及进行智能自动化。对于长时间成像，可使用带自适应调焦控制和闭环调焦的卓越调焦控制系统。
DMi8 模块的研究型显微镜是 DMi8 S 系统的核心。显微镜配有从手动到电动的各种组件，可完全自由配置，让您创建满足研究和预算需求的理想成像系统。 另外，如果您的研究发生变更，也可以随时调整或升级系统。
每台 DMi8 显微镜都可配备多达两个的无限远光路接口，以便直接访问荧光光路径，添加Z新的荧光技术，例如， Infinity 光操作系统或 Infinity TIRF。"
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2024-09-13 06:31
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- Aivia为显微成像工作者和研究人员提供高性能的图像处理和可视化工具,协助其从图像中提取更多信息。
Aivia采用先进的Al-first软件架构,提供二维至到五维图像可视化、分析和解读平台,可在几分钟内可靠处理和重建高度复杂的图像。
使所有用户都可以进行Al图像分析无需 计算机科学专业知识
利用机器学习生成可靠且可重复的分割结果
实现功能强大且快速的2-5D可视化和分析,在单一平 台内寻找发现数据的所有价值
Aivia的Al工具可简化图像分析中的主要步骤,并可为您的实验室提供根据.数据量身定制的解决方案。
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人可溶性MICA（sMICA）ELISA试剂盒说明书- 电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人可溶性MICA（sMICA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sMICA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sMICA与单抗结合，加入生物素化的抗人sMICA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，sMICA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sMICA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sMICA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sMICA检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sMICA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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