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尼龙制品如何增加韧性
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尼龙材料主要成分为聚酰胺,酰胺基(NHCO)是尼龙具有吸水与脱水双面性,没有经过吸水的尼龙材料具有很强的脆裂性,在装配过程中容易断裂而造成不必要的损失,但饱和吸水后可以增加材料的韧性,同时提高尺寸的稳定性。尼龙材料主要成分为聚酰胺,酰胺基(NHCO)是尼龙具有吸水与脱水双面性,没有经过吸水的尼龙材料具有很强的脆裂性,在装配过程中容易断裂而造成不必要的损失,但饱和吸水后可以增加材料的韧性,同时提高尺寸的稳定性。
尼龙制品一般在自然环境中(温度23℃、湿度50%RH)放置,自然吸湿需要1~3个月的时间,而使用艾德生专用尼龙调湿处理设备能把吸湿时间压缩到几个小时以内,让尼龙材料(PA6/PA66及改性材料)快速达到饱和吸湿状态,并且经过艾德生专用调湿机处理后的材料可以直接使用,无需晾干、擦拭、吹风。
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尼龙制品如何增加韧性
- 尼龙材料主要成分为聚酰胺,酰胺基(NHCO)是尼龙具有吸水与脱水双面性,没有经过吸水的尼龙材料具有很强的脆裂性,在装配过程中容易断裂而造成不必要的损失,但饱和吸水后可以增加材料的韧性,同时提高尺寸的稳定性。尼龙材料主要成分为聚酰胺,酰胺基(NHCO)是尼龙具有吸水与脱水双面性,没有经过吸水的尼龙材料具有很强的脆裂性,在装配过程中容易断裂而造成不必要的损失,但饱和吸水后可以增加材料的韧性,同时提高尺寸的稳定性。
尼龙制品一般在自然环境中(温度23℃、湿度50%RH)放置,自然吸湿需要1~3个月的时间,而使用艾德生专用尼龙调湿处理设备能把吸湿时间压缩到几个小时以内,让尼龙材料(PA6/PA66及改性材料)快速达到饱和吸湿状态,并且经过艾德生专用调湿机处理后的材料可以直接使用,无需晾干、擦拭、吹风。[详细]
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2024-09-11 13:21
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2024-09-29 02:02
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PA尼龙制品热处理和吸湿公式
- 尼龙PA6和尼龙PA66在一年内吸水的变化约为0.5%,由此引起尺寸变化0.01%,30%玻璃纤维增强尼龙66的尺寸变化约为0.0025%。在工程产品开发过程中,对于其在一年内的尺寸变化而导致的产品功能影响通常忽略不计。
产品注塑成型后,尼龙制品一般在23℃室温及50%相对湿度下,其吸水饱和所需时间约为三天。使用我司调湿房可加剧水处理,一般只需要2-3小时,大大缩减吸水饱和时间。
为了加速尼龙制品的后收缩和降低内应力,让制品尽快达到吸湿平衡状态,稳定尺寸,并充分发挥尼龙的坚韧性,很有必要对尼龙制品进行热处理和调湿处理。对于那些在较高温度和湿度环境中使用的制品,对于要求尺寸稳定的制品尤其必要。 热处理可将制品放入矿物油、液体石蜡中,尼龙PA6和尼龙PA66在140~150℃下,处理20~60分钟(壁厚3毫米以下的制品处理10~15分钟即可)。[详细]
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2024-09-14 22:35
选购指南
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介绍尼龙制品吸湿处理的两种方法
- 介绍尼龙制品吸湿处理的两种方法
(艾德生仪器何先生微信手机13777096102)
尼龙吸湿箱使产品性能尽可能稳定,调湿处理,由于吸湿性强,吸湿前后性能会发生变化,加快了吸湿速度,水分饱和后吸水不再继续,性能指标不再变化,同时,由于采用了调混处理,提高了产品的韧性,性能也会得到一定程度的提高。
在使用环境的温湿度下达到吸湿平衡才能有更稳定的力学性能,从而在短时间内就可以使制品更稳定,能节约大量的人工和场地,产品是自动加提自动烘干,产品表面无残留,无需太多的生产提前量,降低在制品库存数量,有效降低企业资金风险和集约大量的场地仓库面积。
产品强度韧性增大,表面不发白,无水印,无水溃,替代擦拭人员,帮助企业降低成本,吸湿处理快速稳定,维护成本低,表面干净无水气残留,无需晾晒,尼龙制品的后处理是为了防止和消除产品中的残留应力或是因为吸湿作用而导致的尺寸的变化。
处理方法分为两种:一、干燥处理法,干爆处理法是指将制品放置在高于使用温度20度左右的环境下烘烤,烘烤时间视产品壁厚而定,3mm厚度的一般烘烤15分钟左右,3~7mm的厚度一般烘烤30分钟左右,烘烤结束后一定要让制品缓慢冷却[详细]
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2024-09-14 11:12
应用文章
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简单介绍尼龙制品调湿的处理方法
- 尼龙吸水后在力学性能上的变化很明显。主要是硬度、模量和拉伸强度下降、屈服点降低、冲击强度增加。尼龙6/66的分子运动研究有核磁共振、动态力学松弛和介电损耗等方法,研究尼龙6/66材料吸水前后的转变发现,其玻璃化转变温度(Tg)对水分比较敏感,吸水之后,Tg大幅下降。例如,尼龙6水含量为℃,℃;干燥尼龙66的Tg=78℃,当含水量为11%w/w时Tg=40℃。同时发现,Tg随吸水量增加而下降的过程具有阶段性。起始下降迅速;当吸水质量分数超过一定值之后,下降缓慢。综合各文献报道,该临界值约在2%~4%。尼龙6/66还在较低温度下表现β和γ转变,其中β转变只在潮湿的样品中观察到,且其强度随着吸水量的增加而增加。有的研究还发现,β转变峰强度的增加伴随着γ转变峰的减少,并呈现类似Tg的阶段性。在尼龙中添加玻璃纤维、增韧剂等共混材料的力学性能。尼龙制品调湿处理机尼龙制品要进行调湿处理是因为尼龙在高温下与空气接触易氧化变色(尼龙有还原性),同时易吸水而膨胀,使尺寸不稳定,调试后使尼龙制品尺寸稳定,同时适量水能起到类似增塑剂的作用,能改善柔软性,拉伸强度等作用。处理方法为放置在80--100的水中或醋[详细]
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2024-09-28 02:42
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医用注射针管韧性测试仪如何检测预灌封注射器针管的韧性
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- 增加RT-PCR灵敏度的方法RT--PCR增加RT-PCR灵敏度的方法(一)分离高质量RNA成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的YZ剂,如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的Zda值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍/酸性酚的一步法。Trizol试剂法将一步法加以提高,可以从多种组织和细胞中提取高质量的非降解RNA。Trizol试剂法可以从Z少100个细胞或1mg组织中提取RNA。一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly(A)+RNA。不管起始模板是总RNA还是poly(A)+RNA,都可以检测到扩增结果。另外,分离poly(A)+RNA会导致样品间mRNA丰度的波动变化,从而使信息的检出和定量产生偏差。然而,当分析稀有mRNA时,poly(A)+RNA会增加检测的灵敏度。为了防止痕量RNase的污染,从富含RNase的样品(如胰脏)中分离到的RNA需要贮存在甲醛中以保存高质量的RNA,对于长期贮存更是如此。从大鼠肝脏中提取的RNA,在水中贮存一个星期就基本降解了,而从大鼠中提取的RNA,在水中保存3年仍保持稳定。另外,长度大于4kb的转录本对于痕量RNase的降解比小转录本更敏感。为了增加贮存RNA样品的稳定性,可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中,存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。当准备使用RNA时,可以使用下列方法沉淀RNA:加入NaCl至0.及4倍体积的乙醇,室温放置3-5分钟,10,000×g离心5分钟。在逆转录反应中经常加入RNaseYZ剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNaseYZ剂要在**链合成反应中,在缓冲液和还原剂(如DTT)存在的条件下加入,因为cDNA合成前的过程会使YZ剂变性,从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNaseYZ剂仅防止RNaseA,B,C对RNA的降解,并不能防止皮肤上的RNase,因此尽管使用了这些YZ剂,也要小心不要从手指上引入RNase。2M(二)使用无RNaseH活性(RNaseH-)的逆转录酶逆转录酶催化RNA转化成cDNA。不管是M-MLV还是AMV,在本身的聚合酶活性之外,都具有内源RNaseH活性。RNaseH活性同聚合酶活性相互竞争RNA模板与DNA引物或cDNA延伸链间形成的杂合链,并降解RNA:DNA复合物中的RNA链。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作为合成cDNA的有效底物,降低了cDNA合成的产量和长度。因此消除或大大降低逆转录酶的RNaseH活性将会大有裨益。SuperScriptⅡ逆转录酶,RNaseH-的MMLV逆转录酶及ThermoScript逆转录酶,RNaseH-的AMV,比MMLV和AMV得到更多量和更多全长的cDNA。RT-PCR灵敏度会受cDNA合成量的影响。ThermoScript比AMV的灵敏性强得多。RT-PCR产物的大小受限于逆转录酶合成cDNA的能力,尤其是克隆较大的cDNA时。同MMLV相比,SuperScripⅡ显著提高了长RT-PCR产物的产量。RNaseH-的逆转录酶同时增加了热稳定性,所以反应可以在高于正常的37-42℃的温度下进行。在建议的合成条件下,使用oligo(dT)引物和10μCi的[α-P]dCTP。**链的总产量使用TCA沉淀法计算。全长cDNA使用在碱性琼脂糖胶上将大小分类的条带切除并计数的方法分析。(三)提高逆转录保温温度较高的保温温度有助于RNA二级结构的打开,增加了反应的产量。对于多数RNA模板,在没有缓冲液或盐的条件下,将RNA和引物在65℃保温,然后迅速置于冰上冷却,可以消除大多数二级结构,从而使引物可以结合。然而某些模板仍然会存在二级结构,即使热变性后也是如此。对这些困难模板的扩增可以使用ThermoScript逆转录酶,并将逆转录反应置于较高温度下进行以改善扩增。较高的保温温度也可以增加特异性,尤其是当使用基因特异性引物(GSP)进行cDNA合成时。如果使用GSP,确保引物的Tm值与预计的保温温度相同。不要在高于60℃时使用oligo(dT)和随机引物。随机引物需要在增加到60℃前在25℃保温10分钟。除了使用较高的逆转录温度外,还可以通过直接将RNA/引物混合物从65℃变性温度转到逆转录保温温度,并加入预热的2×的反应混合物提高特异性(cDNA热启动合成)。这种方法有助于防止较低温度时所发生的分子间碱基配对。使用PCR仪可以简化RT-PCR所需的多种温度切换。Tth热稳定聚合酶在Mg2+存在条件下作为DNA聚合酶,在Mn2+存在条件下作为RNA聚合酶。它可以在Z高65℃条件下保温。然而,PCR过程中Mn2+的存在会降低忠实性,这使得Tth聚合酶不太适合用于高极ng确度的扩增,如cDNA的克隆。另外,Tth的逆转录效率较低,这会降低灵敏度,而且,既然单个酶就可以进行逆转录和PCR,那么没有逆转录的对照反应就不能用来将cDNA的扩增产物同污染的基因组DNA的扩增产物区分开来。(四)促进逆转录的添加剂包括甘油和DMSO在内的添加剂加到**链合成反应中,可以减低核酸双链的稳定并解开RNA二级结构,Z多可以加入20%的甘油或10%的DMSO而不影响SuperScriptⅡ或MMLV的活性。AMV也可以耐受Z多20%的甘油而不降低活性。为了在SuperScriptⅡ逆转录反应中Zda限度提高RT-PCR的灵敏度,可以加入10%的甘油并在45℃保温。如果1/10的逆转录反应产物加入到PCR中,那甘油在扩增反应中的浓度为0.%,这不足以YZPCR。4(五)RNaseH处理在PCR之前使用RNaseH处理cDNA合成反应可以提高灵敏度。对于某些模板,据认为cDNA合成反应中的RNA会阻止扩增产物的结合,在这种情况下,RNaseH处理可以增加灵敏度。一般当扩增较长的全长cDNA目标模板时,RNaseH处理是必需的,比如低拷贝的tuberousscherosisⅡ(图7)。对这种困难模板,RNaseH的处理加强了SuperScriptⅡ或AMV合成的cDNA所产生的信号。对于多数RT-PCR反应,RNaseH处理是可选的,因为95℃保温的PCR变性步骤一般会将RNA:DNA复合物中的RNA水解掉。(六)小量RNA检测方法的提高当仅有小量RNA时,RT-PCR尤其具有挑战性。在RNA分离过程中加入的作为载体的糖元有助于增加小量样品的产量。可以在加入Trizol的同时加入无RNase的糖元。糖元是水溶性的,可以同RNA保持在水相中以辅助随后的沉淀。对于小于50mg的组织或106个培养细胞的样品,无RNase糖元的建议浓度为250μg/ml。在使用SuperScriptⅡ的逆转录反应中加入乙酰化BSA可以增加灵敏度,而且对于小量RNA,减少SuperScriptⅡ的量并加入40单位的RnaseOut核酸酶YZ剂可以提高检测的水平。如果在RNA分离过程中使用了糖元,仍然建议在使用SuperScriptⅡ进行逆转录反应时加入BSA或RNaseYZ剂。(七)一步法同两步法RT-PCR的比较两步法RT-PCR比较常见,在使用一个样品检测多个mRNA时比较有用。然而一步法RT-PCR具有其他优点。一步法RT-PCR在处理大量样品时易于操作,有助于减少残余污染,因为在cDNA合成和扩增之间不需要打开管盖。一步法可以得到更高的灵敏度,Zdi可以达到0.总RNA,这是因为整个cDNA样品都被扩增。对于成功的一步法RT-PCR,一般使用反义的基因特异性引物起始cDNA合成1pg[详细]
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