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28-表高油菜素内酯
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28-表高油菜素内酯
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28-表高油菜素内酯
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2024-09-18 02:53
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2015-03-30 00:00
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植物油菜素内酯(BL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 植物油菜素内酯(BL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5.0ng/L-120ng/L使用目的:本试剂盒用于测定植物细胞,组织及相关液体样本中油菜素内酯(BL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物油菜素内酯(BL)水平。用纯化的植物油菜素内酯(BL)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入油菜素内酯(BL),再与HRP标记的油菜素内酯(BL)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的油菜素内酯(BL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物油菜素内酯(BL)浓度。试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-05 10:00
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植物油菜素甾醇(BR)ELISA试剂盒说明书
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2010-12-13 00:00
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吉时利6517B 型静电计/高阻表说明书
- 吉时利5位显示的6517B提供的精度和灵敏度指标是高于其他同类型仪表。它丰富的功能使测量高阻和绝缘材料电阻率变得简单。6517B具有425读数/秒的读数率,比同类型的静电计显著的快,可以提供快速、简易的方式测量弱电流。Model6517B是一个更新版本,取代了较早型号6517A(1996年推出)。Model6517A的应用软件使用SCPI语言命令可以在Model6517B上不做任何修改的运行。不过,Model6517B较Model6517A提供了一些有益的改进和升级,其内部备份电池内存缓冲区现在可以存储多达50,000读数,使用户能够记录更长时间的测试结果,并存储更多的数据和读数。新的Model还可提供至内部缓冲器(高达425读数/秒的读数率)以及通过IEEE总线至外部存储器的更高读数率(高达400读数/秒的读数率)。一些连接器的修改已列入解决现代连接和安全要求。电阻测量可达1016Ω电流测量范围1fA-20mAZ小电流量程输入压降<20V200TΩ输入阻抗<3fA偏置电流高达425rdgs/s噪声0.75fAp-p内置±1kV电源独特的高电阻测量电压反接方法可选的插件式扫描卡[详细]
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2018-10-20 10:00
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雷公藤内酯甲标准品
- 雷公藤内酯甲标准品WilforlideA20mg/支雷公藤内酯甲标准品L-色氨酸甲酯盐酸盐/H-Trp-OMe?HCl特纯,98.0%5克7524-52-9RT,避光25克100克L-酪氨酸甲酯/H-Tyr-Ome特纯,98.5%5克1080-06-4RT25克100克L-正缬氨酸/L-2-氨基戊酸/L-原缬氨酸/L-正穿心排草氨基酸/L-(+)-2-氨基戊酸/L-NorvalineBR,99%1克6600-40-4RT5克25克100克1公斤D-正缬氨酸/D-2-氨基戊酸/D-原缬氨酸/D-正穿心排草氨基酸/R-2-氨基戊酸/D-NorvalineBR,99%1克2013-12-9RT5克25克D-正亮氨酸/D-正白氨酸/D-2-氨基己酸/D-NorleucineBR,98%1克327-56-0RT5克L-正亮氨酸/L-正白氨酸/L-原亮氨酸/L-原闪白氨基酸/L-2-氨基正己酸/L-2-氨基己酸/L-NorleucineBR,99%1克327-57-1RT5克25克100克1公斤雷公藤内酯甲标准品[详细]
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2018-10-23 10:31
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2024-09-26 02:34
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狄夫斯高PosiTector涂层测厚仪6000系列选型表
- ZG代理:付大平13802268624深圳市朗普电子科技有限公司SHENZHENLANGPUELECTRONICTECH.CO.,LTD深圳市深南中路南光捷佳大厦1402室Rm1402,NanGuangJieJiaBuilding,No.3037ShenNanZhongRoad,Shenzhen,ChinaTEL:0755-888516000755-839801580755-830474150755-839863000755-36947901FAX:0755-888505150755-83047419网址:网:www.17Lp.com衡器烘箱网:www.1718sz.com综合推广网:www.Lp-17.com工量具网:www.texio17.cn邮箱:Lp@df17.comLp@Lp-17.comQQ: 37454290855178055MSN:dafusz@hotmail.comlangpu@live.cn[详细]
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2018-09-19 10:01
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大鼠高分子量脂联素(HAcrp30)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠高分子量脂联素(HAcrp30)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠HAcrp30单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的HAcrp30与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HAcrp30,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,HAcrp30浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中HAcrp30浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):20ug/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆至少作1:10稀释(取20ul,加标本稀释液180ul,稀释10倍)。标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成40ug/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。洗板:同前。每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。洗板:同前。每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。每孔加入100ul终止液混匀。30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断所有OD值都应减除空白值后再行计算。以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。根据样品OD值在该曲线图上查出相应HAcrp30含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的HAcrp30检测浓度小于30ng/ml。特异性:可同时检测重组或天然的大鼠HAcrp30。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
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2023-06-14 15:51
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- 摘要:本文建立了川芎中藁本内酯的HPLC测定方法。
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2025-03-24 11:57
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2018-09-24 10:02
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