大鼠谷氨酸（Glu）说明书

大鼠谷氨酸（Glu）说明书

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大鼠谷氨酸（Glu）说明书

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大鼠谷氨酸（Glu）说明书

大鼠谷氨酸（Glu）说明书[详细]
2014-06-16 00:00
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小鼠谷氨酸（Glu）ELISA试剂盒说明书

小鼠谷氨酸（Glu）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠脑组织样本中小鼠谷氨酸（Glu）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠谷氨酸（Glu）水平。用纯化的小鼠谷氨酸（Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再与HRP标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠谷氨酸（Glu）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：22.5μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15μmol/L，10μmol/L，5μmol/L，2.5μmol/L，1.25μmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.5μmol/L-20μmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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小鼠谷氨酸（Glu）ELISA试剂盒使用说明书

我司ELISA试剂盒现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠脑组织样本中小鼠谷氨酸（Glu）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠谷氨酸（Glu）水平。用纯化的小鼠谷氨酸（Glu）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸（Glu），再与HRP标记的谷氨酸（Glu）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（Glu）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠谷氨酸（Glu）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：22.5μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15μmol/L，10μmol/L，5μmol/L，2.5μmol/L，1.25μmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.5μmol/L-20μmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）说明书

www.biokanu.com大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中谷氨酸脱羧酶（GAD）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）水平。用纯化的大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸脱羧酶（GAD），再与HRP标记的谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸脱羧酶（GAD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：270pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180pmol/L,120pmol/L,60pmol/L,30pmol/L,15pmol/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：10pmol/L-200pmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-22 10:00
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大鼠谷氨酸脱羧酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。大鼠谷氨酸脱羧酶酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T3.5pmol/L-120pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酸脱羧酶（GAD）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）水平。用纯化的大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸脱羧酶（GAD），再与HRP标记的谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸脱羧酶（GAD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠谷氨酸脱羧酶酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠谷氨酸脱羧酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
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BOC-L-谷氨酸说明书

CAS号：2419-94-5中文名称：BOC-L-谷氨酸其他中文名称：N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸英文名称：Boc-L-Glutamicacid其他英文名称：Boc-Glu-OH；N-（tert-Butoxycarbonyl）-L-glutamicacid产品规格：BRhttp://www.shjsbio.com/[详细]
2018-10-08 10:00
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大鼠谷氨酸脱羧酶抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠谷氨酸脱羧酶抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2nmol/L-35nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)浓度。大鼠谷氨酸脱羧酶抗体酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠谷氨酸脱羧酶抗体酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠谷氨酸脱羧酶抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-04 10:00
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人α葡萄糖苷酶（α-Glu）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12U/L-450U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用纯化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu)，再与HRP标记的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)浓度。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-04 10:00
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N-乙酰-L-谷氨酸说明书，N-乙酰-L-谷氨酸产品简介

英文名称：N-Acetyl-L-GlutamicacidCAS号：1188-37-0C7H11NO5=189.17级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：-14.0～-17.0（C=2，H2O）氯化物：≤0.02%重金属：≤20ppm干燥失重：≤0.5%灼烧残渣：≤0.3%性状：白色结晶粉末。易溶于水，能溶于乙醇和乙酸乙酯用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[详细]
2018-10-08 10:00
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大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒

大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-10 00:00
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大鼠谷氨酸受体2B（GluR2B）ELISA检测试剂盒

www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠谷氨酸受体2B（GluR2B）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠谷氨酸受体2B（GluR2B）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠谷氨酸受体2B（GluR2B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（80ug/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：80、40、20、10、5、2.5ug/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ug/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]
2018-09-22 10:00
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大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒实验原理

大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5pmol/L-120pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酸脱羧酶（GAD）含量。大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）水平。用纯化的大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸脱羧酶（GAD），再与HRP标记的谷氨酸脱羧酶（GAD）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸脱羧酶（GAD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠谷氨酸脱羧酶（GAD）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月c[详细]
2018-09-19 10:00
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大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白（OT/BGP）

SOC培养基生产广锐生物提供微生物干粉、成品培养基、动植物培养基、细胞培养基、食品安全快速检测试剂和各种配套的原料等培养基产品，欢迎来电咨询订购！广锐生物所售商品均为1**%厂家供货，品质保证，价格优惠！1、库存均有现货。2、产品订购以订货当日Zxin价格为准。3、所有产品为确保质量，出库均复检。SOC培养基生产小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)elisa试剂盒人胃蛋白酶原C(PG-C)elisa试剂盒兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa试剂盒大鼠NAelisa试剂盒人B细胞活化因子受体(BAFF-R)elisa试剂盒大鼠可溶性瘦素受体(sLR)elisa试剂盒小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa试剂盒大鼠YZ素B(INH-B)elisa试剂盒小鼠内皮抑素(ES)elisa试剂盒一次性成品培养基的产品有：血琼脂平板、营养琼脂平板、伊红美蓝平板、SS平板、麦康凯平板、TSA平板，沙宝罗葡萄糖琼脂平板，显色培养基平板；一次性管装培养基：乳糖胆盐管装培养基/10ML、硫乙醇酸盐管装培养基/50ML、改良马丁管装培养基/50ML等。微生物生化管：大肠杆菌科生化管，沙门氏菌生化管等。SOC培养基生产[详细]
2018-10-23 10:30
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谷氨酸及其衍生物

谷氨酸及其衍生物[详细]
2024-09-29 04:09
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大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1（GRIA1）ELISA试剂盒

大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导，价格优惠，质量可靠，欢迎前来选购！ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、9体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒双抗体夹心法及大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒间接法。产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒样本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等应用：科研检测检测方法：elisa酶联免疫分析法检测限：详细请见说明书数量：10000规格：48T/96T大鼠AMPA离子能谷氨酸受体1(GRIA1)ELISA试剂盒相关产品如下:XY-EL-H0443c人胰岛素样生长因子结合蛋白5(IGFBP-5)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-5(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein5)ELISAKitXY-EL-H0444c人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-4(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein4)ELISAKitXY-EL-H0445c人抗II型胶原抗体(Anti-CIIAb)ELISA试剂盒说明书HumanAnti-CIIAb(Anti-TypeIICollagenAntibody)ELISAKitXY-EL-H0446c人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-2(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein2)ELISAKitXY-EL-H0447c人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-7(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein7)ELISAKitXY-EL-H0448c人膜联蛋白A2(ANXA2)ELISA试剂盒说明书HumanANXA2(AnnexinA2)ELISAKitXY-EL-H0450c人胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-6(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein6)ELISAKitXY-EL-H0452c人胰岛素受体(INSR)ELISA试剂盒说明书HumanINSR(InsulinReceptor)ELISAKitXY-EL-H0453c人活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒说明书HumanAPC(ActivatedProteinC)ELISAKitXY-EL-H0456c人Apelin蛋白(APLN)ELISA试剂盒说明书HumanAPLN(Apelin)ELISAKitXY-EL-H0458c人Apelin13蛋白(AP13)ELISA试剂盒说明书HumanAP13(Apelin13)ELISAKitXY-EL-H0459c人Apelin36蛋白(AP36)ELISA试剂盒说明书HumanAP36(Apelin36)ELISAKitXY-EL-H0460c人抗载脂蛋白A1抗体(ApoA1-Ab)ELISA试剂盒说明书HumanApoA1-Ab(Anti-ApolipoproteinA1Antibody)ELISAKitXY-EL-H0461c人脂质运载蛋白1(LCN1)ELISA试剂盒说明书HumanLCN1(Lipocalin1)ELISAKitXY-EL-H0462c人载脂蛋白A2(ApoA2)ELISA试剂盒说明书HumanApoA2(ApolipoproteinA2)ELISAKitXY-EL-H0463c人载脂蛋白A4(ApoA4)ELISA试剂盒说明书HumanApoA4(ApolipoproteinA4)ELISAKit[详细]
2018-10-31 10:00
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L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精检测试剂盒使用说明

中文：L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒英文：L-GlutamicAcidAssayKit货号：K-GLUT规格：60assays(manual)/600assays(microplate)/700assays(auto-analyser)价格：1776元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒

大鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-22 18:39
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谷氨酸脱氢酶参数报告

谷氨酸脱氢酶参数报告性状：白色粉末。PH范围5.0～11.0，**PH8.5，**作用温度45℃用途：生化研究。谷氨酸脱氢酶催化L-谷氨酸和α酮戊二酸间的可逆转换。它可以用于氨、α酮戊二酸、L-谷氨酸和脲酶的酶法测定。它和脲酶联用可以用于尿素的测定保存：2～8℃谷氨酸脱氢酶参数报告英文名称：L-GLDH；Glutamatedehydrogenase其他名称：L-谷氨酸去氢酶CAS号：9029-12-3级别：重组体分子量：260Kda(gel)活力：≥500units/mgprotein活力定义：Oneunitwillconvertonemicromoleofα-ketoglutaratetoL-glutamateperminatpH8.3at30℃效价：≥100units/mgsolid谷氨酸脱氢酶参数报告组蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步骤说明凝血酶原片段F1+2实验步骤(F1+2)elisa技术开发豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒抗神经母细胞瘤抗体实验步骤(NB-Ab)elisa技术开发犬肌钙蛋白Ⅰelisa原理,(Tn-Ⅰ)elisa步骤说明兔子巨噬细胞炎性蛋白5实验步骤(MIP-5)elisa技术开发谷胱甘肽实验步骤(GSH)elisa技术开发植物赤霉素(GA)ELISA试剂盒猪磷酸化细胞外信号调节激酶实验步骤(pERK)elisa技术开发游离原卟啉实验步骤(FEP)elisa技术开发硫氧化还原蛋白实验步骤(Trx)elisa技术开发[详细]
2018-10-23 10:30
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L-谷氨酸的测定

L-谷氨酸的测定[详细]
2024-09-29 17:01
实验操作
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人谷氨酸纤溶酶原Glu-Plasminogen HPg 2001说明书

EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。HumanGlu-PlasminogenHPg2001HumanGlu-PlasminogenPurifiedfromfreshfrozenhumanplasma.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEandshowsnoreductionuponincubationwith2-mercaptoethanol.NoPlasminactivityisdetectedusingthechromogenicsubstrateS-2251.Plasminogenisactivatedtotheserineproteaseplasminviaurokinase,streptokinaseortissueplasminogenactivator.Buffercomposition=50mMTris-HCl/0.1MNaCl/pH7.4*ExtinctionCoefficient（1%）=17.0MolecularWeight=90,000daltonsForms1and2alsoavailable上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]
2018-09-29 10:03
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该会员其他资料: 人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA试剂盒说明书; 大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA试剂盒使用说明书; 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒使用说明书; Zxin促销产品人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒; 人角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒说明书; D-阿拉伯糖; 大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书; 人血管内皮生长因子受体（VEGFR）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书; 大鼠白细胞介素1β（IL-1β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书; 大鼠白细胞介素2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

大鼠谷氨酸（Glu）说明书

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