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物理吸附基础知识 十三
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物理吸附基础知识 十三
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2016-05-12 00:00
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物理吸附基础知识 五
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2016-01-15 00:00
其它
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物理吸附基础知识 十一
- 为什么要测试自由空间体积?物理吸附分析过程中,每个压力点下气体吸附量的计算都需要使用自由空间的测试结果,因此在进行物理吸附分析时,必须要进行自由空间测定。测定自由空间体积为什么使用氦气?自由空间的测定通常使用氦气,因为一般的样品不会对氦气产生吸附,且氦气的行为接近理想气体。但在测试微孔材料,特别是活性炭材料时,要谨慎使用,因为氦气可能会残留在其复杂的微孔结构中,不易脱出,导致结果受影响。因此,为了消除这种影响,通常在吸附测试结束后进行自由空间测试,或使用空管校准的方式获取样品管自由空间的值。[详细]
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2018-08-31 10:10
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2016-05-18 00:00
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物理吸附基础知识十四 如何确定冷自由空间?
- 如何确定冷自由空间根据之前的自由空间测试流程图中的过程C,在热平衡时,根据质量平衡方程,可得到总的气体的物质的量为:(1)上述方程可简化为:(2)其中nt是总的气体的物质的量,P3为此时的平衡压力,Fm是歧管的因子(在前面的问题中有介绍),Vu为此时冷浴液面以上的样品管体积,Tw是冷浴液面以上的区域温度,VL是冷浴液面以下的样品管体积,Tc是冷浴液面以下的区域温度,FLC是冷浴液面以下的样品管体积的因子。在步骤2中(3)P2为此时的平衡压力,Fm是歧管的因子,Ffw是热自由空间因子。因此,方程(2)可变为:(4)因为,(5)Vu为此时冷浴液面以上的样品管体积,Vfw为冷自由空间体积,VL是冷浴液面以下的样品管体积。使用下列等式:(6)可得:将方程(1)变形:Ffc是冷自由空间因子。解出:由此,即可解出冷自由空间体积另外,还有一种获取冷自由空间体积的方式,即从空管校准、样品质量和样品密度来进行计算。先建立空管的冷自由空间体积数据,然后根据样品质量和样品的真密度计算出样品的真实体积,两者的差值即为冷自由空间体积。[详细]
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2018-08-31 10:10
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物理吸附
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2024-09-13 02:26
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十三烷酸,638-53-9
- 英文名称:Tridecanoicacid;n-Tridecanoicacid其他名称:十三酸;十二烷-1-羧酸;十三碳酸CAS号:638-53-9CH3(CH2)11CO2H=214.34级别:试剂级含量:≥98%熔点:40~43℃性状(以下信息仅供参考):白色或类白色粉末。沸点236℃用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。保存:-20℃[详细]
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2019-01-02 10:00
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物理吸附BET方程详解
- BET理论方程是物理吸附计算比表面积中Z常用通用的计算理论,适用于BET多点法和单点法,是多层吸附理论的基础。[详细]
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2018-08-30 10:00
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免疫组化基础知识
- 免疫组织化学的概念:免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学。免疫组化实验所用的抗体有哪些?免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。免疫组化实验所用的组织和细胞标本有哪些?实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类,前者包括石蜡切片(病理大片和组织芯片)和冰冻切片,后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。其中石蜡切片是制作组织标本Z常用、Z基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响,但可进行抗原修复,是免疫组化中的组织标本制作方法。石蜡切片为什么要做抗原修复?有哪些方法?石蜡切片标本均用甲醛固定,使得细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。所以要求在进行IHC染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。常用的抗原修法有微波修复法,高压加热法,酶消化法,水煮加热法等,常用的修复液是pH6.0的0.01mol/L的柠檬酸盐缓冲液。免疫组化常用的染色方法有哪些?根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法,后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更高,有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位,其中生物素抗生物素染色法Z常用。抗体交叉反应的原因:指抗体除与其相应的抗原发生特异性反应外还与其它抗原发生反应。产生的原因有以下几个方面:1.抗原特异性指用于免疫动物的抗原性物质中含有多种抗原分子,它引起动物产生针对多种抗原分子特异性的相应抗体。任何其它物质只要含有一种或多种与上述物质相同的抗原分子,必将与上述多特异性的抗血清发生交叉反应。2.共同决定簇即两种抗原分子中都含有相同的抗原决定簇。3.决定簇相似,两种不同的抗原决定簇,如果结构大致相同,由于空间构象关系,某一决定簇的相应抗体可以与大致相同的决定簇发生交叉反应。当然抗原一抗体之间构象相似时的结合力小于吻合时的结合力。多抗和单抗特性比较:1.均一性。一种单抗中,每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同,只有一种Ig亚类。即单抗是一种纯度很高的均一抗体。而从不同动物,不同时期所得到的多抗,各有不同的化学组成。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。2.稳定性。单抗的稳定较差,对PH变化敏感,对热不稳定,提纯过程中易变性,而多抗的稳定性则较好。3.特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇,所以用它进行血清学反应时,特异性强,敏感性高,一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合,所以特异性较差,较易引起交叉反应。4.重复性。单抗的重复性好,而多抗每批都不一样。5.沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀,而单抗只与抗原结合产生二聚体,不能直接形成抗原抗体沉淀物。抗体的保存:抗体储存容器应由不吸附蛋白质的材料制成,常用的有聚丙烯,聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如储存的抗体中蛋白浓度很低(10-100mg/L),就应另加隔离蛋白以减少容器对抗体蛋白的吸附,隔离蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。绝大多数已稀释的抗体应存在4℃-8℃条件下,以免冻融对抗体蛋白产生有害效应。抗体原液和已分离的免疫球蛋白组分应保存于-20℃条件下,并避免反复冻融。冷冻的抗体溶液应置于室温中缓慢地解冻,应避免用高温快速解冻。被细菌污染的抗体常会出现假阳性结果,应将污染的抗体溶液及其他试剂弃之。为防止细菌污染,可于抗体溶液中加入0.01%叠氮钠。抗体经真空冷冻干燥后置-20℃以下可保存3-5年。保存稀释后的单抗应加入0.1%叠氮钠浓度。大多数稀释抗体可进行冷冻保存,少数抗体可能会丢失抗原活性。大多数单抗,只要蛋白浓度适当,可在4℃下保存数月。[详细]
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2018-09-27 10:00
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GMP基础知识
- 1、GMP的名词来源和中文含意是什么?
答:GMP的出现和震惊世界的沙立度胺(thalidomide即反应停)药害事件有关,沙立度胺是一种镇静药。20世纪50年代后期原联邦德国格仑南苏制药厂生产,当时用于ZL孕妇妊娠呕吐,出售后的6年间,先后在联邦德国、日本等28个国家,造成12000多例畸形胎儿,1300例多发性神经炎。美国当时没有批准进口“反应停”,基本上没有受到影响,但此次事件的严重后果在美国引起不安,美国公众强烈关注药品监督和药品法规,导致了国会对《食品、药品和化妆品法》和重大修改。1962年修订案在以下三个方面明显加强了药品法的执行力度:
⑴要求制药企业不仅要证明药品的有效性,而且要证明药品的安全性。
⑵要求制药企业要向FDA报告药品的不良反应。
⑶要求制药企业实施药品生产和质量管理规范。
1963年,美国国会颁布了世界上DY部GMP。
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写。直译为“优良的生产实践”,由于Manufacture一词包含生产和质量管理双重含意,加之,在国际上GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则,是一套系统的、科学的管理制度,所[详细]
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2021-06-01 17:23
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锁相放大器基础知识
- 锁相放大器基础知识[详细]
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2013-03-28 00:00
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