1,5-二磷酸核酮糖|R0878|说明书简介

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• 1,5-二磷酸核酮糖|R0878|说明书简介

  R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特价促销产品简介：货号：R0878产品品牌：sigma产品名称：D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate上海现货市场特价供应R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特价促销R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特价促销专业生化试剂生产商|专业分子试剂供应商特价产品明细：R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma10mg个R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma25mg个R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydratesigma100mg个R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特价促销R0878D-Ribulose1,5-bisphosphatesodiumsalthydrate|特价促销专业生化试剂生产商专业分子试剂供应商特价【021-54100800】详细说明：名称:1,5-二磷酸核酮糖在光合作用的碳反应过程中(三碳途径)中用于固定二氧化碳，实现5碳酸和5碳糖之间的转换。　　一分子RuBP与一分子二氧化碳反应生成两分子磷酸甘油酸。　　主要过程：　　3-磷酸甘油酸(即3碳酸)与光反应阶段产生的NADPH和ATP结合被还原成3碳糖，部分3碳糖进一步成6碳糖等有机物，其余继续作用成为5碳糖。5碳糖和二氧化碳反应重新生成3碳酸。RuBP羧化酶催化　　将CO2加到RuBP的C－2上，形成中间产物2-羧基-3-酮基核糖醇-1，5-二磷酸，然后水解为两个分子的3－PGA优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.4pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）水平。用纯化的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO），再与HRP标记的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中1,5-二磷酸核酮糖羧化酶（RubisCO）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 水苏糖简介

  水苏糖简介水苏糖是天然存在的一种四糖，是一种可以显著促进双歧杆菌等有益菌增殖的功能性低聚糖。从天然植物中精制提取纯品为白色粉末，味稍甜，甜度为蔗糖的22%，味道纯正，无任何不良口感或异味。其分子结构：“半乳糖-半乳糖-葡萄糖-果糖”，分子式为C24H42O21，相对分子量666.59。　　水苏糖对人体胃肠道内的双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌群有着极明显的增殖作用，能迅速改善人体消化道内环境，调节微生态菌群平衡。使人体胃肠道产生一种抗体，它能促进形成有益菌在消化道内的优势菌地位，YZ产气产酸梭状芽孢杆菌等腐败菌的生产，另外产生大量生理活性物质，调节肠道pH值、灭杀致病菌，阻遏腐败产物生成，YZ内源致癌物的产生和吸收，并且分解衍生出多重免疫功能因子。俗称：有益菌的食物。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）水平。用纯化的人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,5-脱水葡萄糖醇;1,5-脱水山梨（1,5-AG）含量。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒

  人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

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• 兔2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）说明书

  兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12nmol/L-500nmol/L使用目的：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠二磷酸腺苷（ADP）酶联免疫试剂盒说明书

  大鼠二磷酸腺苷（ADP)酶联免疫分析(96T)本试剂盒仅供研究使用检测范围：20nmol/L-800nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中二磷酸腺苷（ADP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠二磷酸腺苷（ADP)水平。用纯化的大鼠二磷酸腺苷（ADP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入二磷酸腺苷（ADP)，再与HRP标记的二磷酸腺苷（ADP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的二磷酸腺苷（ADP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠二磷酸腺苷（ADP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• GB1886.182—2016 食品安全国家标准食品添加剂 异麦芽酮糖

  本标准适用于以白砂糖为原料,经蔗糖异构酶转化,再经浓缩、结晶、分离而成的食品添加剂异麦芽酮糖。 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682规定的三级水。试验中所用的标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按 GB/T601、GB/T602和 GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。[详细]

  2018-11-23 14:48

  标准

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• 食品添加剂异麦芽酮糖的检验规则—国家标准

  [详细]

  2024-09-29 14:33

  标准

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• 人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书

  人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2015-06-18 00:00

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• 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA Kit说明书

  人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 鱼皮质酮/肾上腺酮（CORT）试剂盒进口说明书

  检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被皮质酮/肾上腺酮（CORT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的皮质酮/肾上腺酮（CORT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]英文：endo-1,5-α-Arabinanase(Aspergillusniger)货号：E-EARAB规格：400Units价格：2144元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元货号：E-CREA；肌酸酶[芽孢杆菌]；350Unitsat37oC；2144元货号：E-DIAEC；心肌黄酶[大肠杆菌]；1,000Units；2640元货号：E-DIPEP；α-天冬氨酰基二肽酶E[大肠杆菌]；2,000Units；2160元货号：E-DLDHLM；D-乳酸脱氢酶[肠系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元货号：E-DMDHEC；D-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌]；200Units；1856元货号：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；400Units；2144元货号：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元货号：E-ENDOIAN；菊粉内切酶[黑曲霉]重组；500Unitsat40oC；1952元货号：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元货号：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[绿木霉]重组；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元货号：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重组；500Unitsat40oC；2144元货号：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重组；5,000Unitsat40oC；2096元货号：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元货号：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[热纤维梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元货号：E-FDHCB；甲酸脱氢酶[博伊丁假丝酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元货号：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[纯化液体]；20mL；2640元货号：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[纯化粉末]；20,000Units；2144元货号：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-岩藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元货号：E-FUCM；1,2-α-L-岩藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元货号：E-FUCTM；α-岩藻糖苷酶[耐热]；10Unitsat25oC；1728元货号：E-GALCJ；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[纤维弧菌]；1,500Units；2608元货号：E-GALCT；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元货号：E-GALDH；半乳糖脱氢酶[土壤原生动物]；200Units；2608元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 尿苷二磷酸葡萄糖

  尿苷二磷酸葡萄糖[详细]

  2024-09-28 04:12

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• 5-尿苷二磷酸

  5-尿苷二磷酸[详细]

  2024-09-20 13:30

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• 大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的2,3-DPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，2,3-DPG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中2,3-DPG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000nmol/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应2,3-DPG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的2,3-DPG检测浓度小于15nmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠2,3-DPG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 盐酸博来霉素说明书简介

  zeocin博来霉素说明书订购：名称规格产地货号报价促销价Zeocin博莱霉素125mgInvitrogenR25001650元430.00元现货1gInvitrogenR250013190元2650.00元现货5gInvitrogenR2500514410元12000.00询货热线021-54100800马经理上海索宝生物科技有限公司|特约代理索莱宝生物（上海）地址：上海市徐汇区钦江路15号1405室邮编：200233电话：021-64855665021-54100800传真：021-54261506订货热线1502120005218018609966（手机）[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人核因子_b-p65(NF_b-p65)说明书

  人核因子_b-p65(NF_b-p65)说明书[详细]

  2015-08-31 00:00

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• 小鼠单个核细胞分离液说明书

  全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。首先根据样本量大小，分以下几种情况：一、使用15ml离心管时：情况A：血液样本量小于3ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，加入3ml分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，400-650g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：血液样本量为3-6ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，400-650g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1000g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。二、使用50ml离心管时：小鼠单个核细胞分离液说明书情况A：血液样本量为6-10ml时，实验方法如下：1.取一支50ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，500-950g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1200g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：血液样本量为10-20ml时，实验方法如下：1.取一支50ml离心管，先加入与血液样本等量的分离液。2.用吸管小心吸取血液样本加于分离液之液面上，650-110g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果，但Zda离心力**不超过1200g）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色单个核细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色单个核细胞层到另一15ml离心管中，向所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。小鼠单个核细胞分离液说明书【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取血2h内进行实验，血液存放时间越长，细胞分离效果越差。血液放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的单个核细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.吸取过多的单个核细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。5.如所实验后细胞得率或活性过低，请联系上海研谨技术支持以寻求帮助，具体联系方式详见下方生产企业信息。6.当血液样本粘度过高需稀释时，Zyou稀释方法：将血液与样本稀释液（产品编号：2010C1119）1:1稀释混匀备用。注：不当的稀释方法会降低细胞得率及活性。如血液样本经过稀释则分离过程中需适当降低离心力和离心时间。小鼠单个核细胞分离液说明书【储存条件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。【参考值（参考范围）】本实验淋巴细胞提取率及纯度均大于80%。下表为成年人外周血中各种细胞的数量及比例，用户可适当进行参考。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• FRD-（6-10KV）核相仪说明书

  FRD-（6-10KV）核相仪说明书核相仪是Zxin研制出的新型核相产品，分别用于6、10、35系统，确定两个电网（发电机组）相位是否相同，以便确定并网。其绝缘管采用高性能绝缘材料，核相仪表采用塑料外壳配合活动支架，可方便地将核相仪表在绝缘管上灵活地改变观看角度，使用安装简便易行。核相仪特点：1.在核相时，不论相位是否相同，都有电压。2.可用220V低电压检验核相仪表是否正常。3.核相仪表内部设有自动电源开关，使用时电源自动打开，不用时电源自动关闭，方便、节能。[详细]

  2018-09-20 10:00

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