TL23在制药行业小微样品浊度的测定

药品的“澄清度”是药品质量的重要指标，2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。但是，由于目视法 受到测定者视力能力的影响，含有很高的主观性，无法对澄清度做出精确判断， 也不利于质量控制和流程优化。哈希为药厂客户专业定制提供一套制药行业小微 样品澄清度精确测试的解决方案，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数 据可追溯，并且每次仅需2.5ml 样品量，大大节约样品的测量成本，解决了澄清 度的测量问题。