在分子生物学实验中，核酸定量是必备的一个过程，包括初提产物的核酸（gDNA和Total RNA）质控，或者PCR产品和NGS文库质控。目前常见的定量仪器是Nanodrop和Qubit，前者只需一两微升的样品，不需额外试剂，就可以利用核酸的紫外吸收特性，得到样本浓度值，但当样本为DNA，却混有RNA时定量数据会出现较大偏差；而后者Qubit采用特异荧光染料法，可以特异地与不同种类的核酸链相结合，并在特定波长光源的激发下，发出荧光。Qubit定量可以更加准确，但是需要配套试剂，价格也比较高。

Qsep100全自动核酸蛋白分析系统，在原来检测核酸片段长度的功能上增加了浓度定量功能，可以一步解决定性和定量两个步骤，特别适合NGS平台的文库质控流程。

例1：现对一个原浓度样本为6.5ng/ul（Qubit）的文库样本进行定量分析，以2倍梯度，稀释5个梯度，如下：

表中数据显示，S2卡夹检测同一个样本的五个不同浓度，所得Avg.size基本一致，ZD值和Z小值偏差为2.7%； 

以各管稀释倍数的倒数为横坐标 ，各管检测所得的浓度为纵坐标，得到图中的一次函数方程，拟合度R²=0.9989；所测得浓度线性关系良好。 

例2：稳定性测试，对同一个样本分3管做独立检测如下：

表中数据显示，3管样本检测所得Avg.size基本一致，浓度ZD值和Z小值偏差为1.7%，表明S2卡夹检测同一个样本，3次重复测得的片段分布及浓度定量重复性好，结果稳定 。