知识看板：涡度协方差通量监测系统的校准（或称标定）及注意事项

标准的目标

校准包括两方面：1）确认校准系数；2）检查零点和跨度。仪器在出厂时做过精确校准。校准系数相对稳定，几年内可以不变。零点和跨度调整是为了让分析仪的实际响应和出厂时的成线性关系。

零点和跨度的影响因素

分析仪零点主要受温度和内部化学药品状态的影响。温度对分析器零点的影响相对较小：对CO₂来说，每1℃可造成0.1-0.2ppm的测量偏差；对H₂O来说，每1℃可造成0.01mmol/mol的测量偏差。LI-COR在出厂时对零点漂移量做过测量，程序中会自动进行补偿运算，所以实际零点漂移量很小。但是如果环境温度变化很大，例如超过>30℃，就要重新检查零点。

LI-7500DS内部的化学药品：碱石棉和高氯酸镁

LI-7700内部的干燥剂

分析仪跨度主要受温度、压强以及内部化学药品状态的影响。

温度对跨度的影响

对CO₂来说，温度对跨度的影响很小，对H₂O来说，温度变化10℃，会造成跨度发生1-2%的改变。

压强对跨度的影响

在环境条件下（CO₂浓度~400ppm，H₂O浓度~20 mmol/mol），大气压强变化超过40kPa，CO₂和H2O的跨度变化<1%。也就是说，大气压强变化对跨度的影响很小。

化学药品对跨度的影响

分析器内部化学药品失效会影响分析仪跨度，然而这部分造成的影响很难量化。

零点检查和注意事项

一般，使用不含CO₂和H₂O的干燥气体来检查分析器零点。气体来源有两种方式：（1）用化学药品过滤空气来获得：苏打去除空气中的CO₂，干燥剂去除空气中的H₂O；（2）使用不含CO₂和H₂O的高纯气体，如高纯氮气N₂（99.999%体积比）。

气体来源方式（一）

气体来源方式（二）

注意事项

当使用化学药品过滤空气时，确保药品新鲜，没有失效；

通气顺序有讲究，先通过苏打药品，再通过干燥剂；

当使用高纯气体时，确保气体内不含CO₂及H₂O。有时，标准浓度的氮气瓶内可能含有~20ppm的CO₂，这种情况下，需要在进入分析器前再次使用化学药品去除CO₂和H₂O；

压缩钢瓶的压强很大，在使用前应预安装一个带流速计的稳压器，以减小压强，并可调整进入分析仪的气体流速。

跨度检查和注意事项

检查CO₂跨度时，需要使用已知浓度的CO₂气源。CO₂浓度要稍高于平时测量的浓度，例如，使用500-1000ppm的CO₂标准气体。

H₂O的跨度检查，应使用LI-COR生产制造的LI-610露点发生器。为了避免冷凝，设置的露点温度通常应比环境温度低3-5℃。此外，由于水汽在管壁的吸附作用，要等待一段时间让读数稳定。

注意事项

如果不具备校准条件，zui好维持零点和跨度的出厂设置，避免得到错误的零点和跨度。