病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病du药物的筛选、疫苗研制等都具有重要意义。然而，虽然目前全国各地新冠实验、药物研发如火如荼的开展，但是基于新冠病毒的高传染性与高危险性，新冠病毒毒株较难获得，企业早期研发不易推进。开发表达刺突蛋白（S蛋白）的新冠假病毒成为辅助zhi疗性筛选的有力工具。 由于病毒与假病毒颗粒较小，直径基本在20nm-300nm之间，而根据新冠病毒电镜照片，其直径约为100nm。根据病毒颗粒的这一特性，低转速、低离心力情况下并不能使病毒颗粒沉降，需使用超速离心技术来进行病毒的分离。