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利用SC-ICP-MS法测 定单个细菌细胞中的铁含量

发布:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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【概述】

铁是细菌细胞内部进行各种生物过程所必须的金属辅助因子。通常,铁作为一种可YZ细菌生长的营养元素,细胞中

的总铁含量限额取决于细胞的生长状态和代谢需要。细菌已进化出复杂的系统来调节细胞中铁含量。1细胞内多余的可溶性铁是有毒的,这是由于过量的可溶性铁产生会损伤细胞组分的活性氧,这意味着必须严格控制细胞中的铁含量。然而,目前我们尚无法确定单个细胞内及整个细胞群内铁含量的调节情况。在确定细胞生长条件和应激反应的影响时,包括因使用抗生素产生的应激反应,在近乎实时地测定细菌细胞中的铁含量可提供关于细菌中铁耐受限值的信息。有趣的是,某些具有杀菌作用的粘土矿物和粘土提取物中的可溶性铁含量很高,这可能会破坏细菌细胞内的铁平衡,导致细菌死亡。2此外,监测单个细胞内的铁含量还可了解细胞中铁的分布情况,从而确定细胞群的同质性。


ICP-MS法可以分析成批培养的细菌细胞中的总金属含量,然后根据测得的细胞总数平均算出单个细菌细胞的铁含量。3由于平板计数法无法计算死亡细胞或未被培养的完整细胞,导致计数出现误差。然而,由于仪器的限制,目前还未见有方法可直接分析单个细菌细胞中的铁含量。

【实验/设备条件】

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【实验/操作方法】

基于单细胞ICP-MS (SC-ICP-MS)分析技术取得的重大进展,使得直接测定单个细胞内金属含量成为现实。PerkinElmer公司ZL的Asperon™单细胞雾室将单个完整细胞引入ICP-MS的等离子体中,结合NexION®系列ICP-MS质谱仪瞬时采集速度快的优势,可确定单个细菌细胞内的铁含量。在本次实验中,我们利用SC-ICP-MS法分别测定了三种菌株的单个细胞的铁含量。这三个菌株分别是大肠杆菌B株(Eco)、枯草芽孢杆菌168株(BAC)和红球菌RHA1株(RHA)。SC-ICP-MS技术可直接测定单个细胞的铁含量,并确定每种菌株的铁含量分布情况。铁含量与细菌的细胞大小相关,即Zda菌株(RHA)单个细胞的平均铁含量Z高,而Z小菌株(Eco)单个细胞的平均铁含量Zdi。


细菌培养物

本次实验分析了三种非致病性菌株,即大肠杆菌B株(Eco),枯草芽孢杆菌168株(BAC)和红球菌RHA1株(RHA)。根据以前的文献报道,上述菌株的细胞尺寸分别约为2 µm、4 µm和10 µm±2。4-6在本次实验中,平板分离的单克隆菌落分别接种于3个5mL的LB培养基试管中培养,然后在振荡培养箱中以200 rpm速度,37℃过夜培养大肠杆菌B株和枯草芽孢杆菌168株;在振荡培养箱中以200 rpm速度,于30℃过夜培养红球菌RHA1株。


从每种过夜培养物中取一份等分样本(1 mL),接入到已经预热的含有250 mL LB培养基的烧瓶中,并将烧瓶放回振荡培养箱中,使得菌落在上述条件下继续生长。定期从每个烧瓶中取等分样本(1 mL),使用Cary 50 Bio紫外可见分光光度计

(Varian)监测光密度(OD600)。大肠杆菌B株和枯草芽孢杆菌168株持续生长,直至进入后期对数生长期,Z终OD600分别为1.7和1.4。红球菌RHA1株持续生长,直至进入后期稳定期,Z终OD600为2.3。培养物被等分成1 mL样本,并储存在50%的甘油中于-20℃保存,然后进行SC-ICP-MS分析。菌落密度使用平板计数法进行单位体积菌落数统计。

SC-ICP-MS分析

将细菌细胞样品(表1)放入35℃水浴中解冻1min,然后将样品置于冰袋,使用1%磷酸盐缓冲液(PBS)将样品稀释至含有100,000个细胞/mL-1的样品稀释液后立即上机SC-ICP-MS分析。样品在使用前应单独解冻,以防止细菌随着时间推移而降解。SC-ICP-MS以dwell time50 µs(停留时间),每个样品分析时间1min,重复测定三次。测试将消耗100 µL样品。通过采用ICPMS的纯氨气通入反应池的模式(反应模式),消除ArO+对56Fe+的干扰。SC-ICP-MS工作条件见表2。

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本次实验利用浓度为50,000 part/mL的NIST 60 nm (8013)金纳米颗粒标准物质,和浓度为33,000 part/mL的含有镧系金属(Ce、Eu、Ho和Lu)的Fluidgim 2.5 µm聚苯乙烯微球来测试方法传输効率(TE)。使用浓度分别为1、2和3 ppb的Fe离子标准液进行溶解离子校准。所有校准标准液的基质均与样品基质匹配,均使用1% PBS制备。

ICP-MS分析

对于SC-ICP-MS分析,大肠杆菌B株、枯草芽孢杆菌168株和红球菌RHA1株均生长至具有相同的光密度,并离心至一个细菌细胞聚合体上。然后,立即将样品冷冻、冷冻干燥并混匀。称取制备好的样品(10 - 30 mg)放入Savillex® PFA中。加入Optima®级浓硝酸在电热板上进行密闭消解。消解后将样品加热至近干,复溶于5 mL的0.05 M HNO3中。加拿大国家研究院的NRCC龙虾肝胰脏(TORT-1)作为标准参考物质。使用纯氨气的反应模式分析56Fe(ICP-MS质谱仪的工作条件见表2)。

【实验结果/结论】

对照样本

本次试验还分析了1%的PBS控制样品和50%的甘油LB培养基空白样品(上述样本均按照细菌细胞样品进行相同处理)。图1表示1% PBS控制样品和空白基质样品的扫描结果,这两份样品均按照与细菌样品相同的步骤进行处理。在这两个样品中,并未发现铁的信号。

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细菌测试

图2表示细胞浓度为50,000个细胞/ mL时,大肠杆菌B株、枯草芽孢杆菌168株和红球菌RHA1株的56Fe的信号扫描图。结果表明,每种菌株的单个细菌细胞中56Fe平均含量不同,其中,大肠杆菌B株细胞中的56Fe含量Zdi,而红球菌RHA1株细胞中的56Fe含量Z高。四种细菌单个细胞中Fe含量的百分比变化均相似。分裂旺盛的细胞群的差异性是造成细胞长度和每个细胞中铁含量分布存在差异的原因。在细胞培养中,大多数细胞处于成熟的单细胞状态,仅少数细胞经历细胞分裂。在准备分裂时,细胞变大,从而将一个细胞分裂成两个细胞。细胞群内的差异可能导致上述结果,其中大部分细胞处于正常范围内,仅一小部分细胞变得更长且铁含量更高。此外,红球菌RHA1株细胞更易“聚集成群”,从少数的单细胞测定结果中可发现有两个或以上细胞聚集成群。由此,在160-170 ag标记处显示的第二个分布正对应两个细胞聚集体。


细菌细胞经系列稀释后进行测定,以测试细胞重叠现象(即两个或以上细胞同时进入等离子体)。图3A和3B表明,将细菌细胞稀释至100,000、75,000和50,000个细胞/mL浓度时,单个细胞的铁平均含量并没有发生变化,反而每次稀释后,细胞数量呈线性变化,结果表明,细胞浓度对细胞重叠无显著影响。

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图2.表示细胞浓度为50,000个细胞/mL时,大肠杆菌B株、枯草芽孢杆菌168株和红球菌RHA1株的56Fe的信号扫描图,表明了单个细胞中铁含量的分布情况。图中显示含有定量铁(平均含量)的大肠杆菌B株、枯草芽孢杆菌168株和红球菌RHA1株的细胞频率,其中大肠杆菌B株的单个细胞平均铁含量Zdi,而红球菌RHA1株的单个细胞平均铁含量Z高。

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图3.    (A)表示三种细菌样品(大肠杆菌B株、枯草芽孢杆菌168株和红球菌RHA1株)分别在100,000、75,000和50,000个细胞/mL稀释液中,其预期细胞数量与单个细胞中铁含量之间的关系。对于这三种细菌测试的所有样品,样品的细胞数量对单个细胞中铁的含量几乎没有影响。(B) 100,000、75,000和50,000个细胞/mL稀释液中预期细胞数量与各稀释液中实际测得的细胞数量之间的关系。在有三种细菌的所有样品中,给定稀释液中预期细胞数量与实际测得的细胞数量呈线性关系。

铁含量与细菌长度之间的关系

以三种菌株中细胞内平均铁含量对每种菌株的测试长度作图。菌株长度可用作衡量细菌数量的指标。图4表明了细菌细胞中铁含量与其长度之间呈线性关系。

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图4.以单个细菌细胞长度对应测得的单个细胞平均铁含量作图。从图上可看出,细胞长度与测得的单个细胞内铁含量之间呈正相关,其中长度Z长的细菌(红球菌RHA1株),其细胞内铁含量Z高,而长度Z短的细菌(大肠杆菌B株)中,其细胞内铁含量Zdi。

结论

本次试验证明,单细胞ICP-MS法可以准确定量单个细菌细胞中的铁含量。此外,此方法还可以提供细菌培养物中的单个细胞内铁分布信息。所建立的分析方法可以为严格控制细菌细胞的总铁含量提供支持。SC-ICP-MS法还可用于在不同应激条件下生长的细菌细胞中铁含量分布的测定。

【仪器/耗材清单】

NexION®系列ICP-MS质谱仪

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2019-01-24
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